--- title: "復宏漢霖的 Serplulimab 獲得歐盟批准用於兩種新的癌症治療用途" type: "News" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/285838663.md" description: "上海復宏漢霖生物科技股份有限公司已獲得歐盟批准，將其抗 PD-1 抗體 serplulimab（HETRONIFLY）用於治療食管鱗狀細胞癌和非鱗狀非小細胞肺癌。這項獲得支持的三期臨牀數據的批准，增強了復宏漢霖的腫瘤學產品組合及其在歐洲和印度的商業前景，得益於與 Intas Pharmaceuticals 的合作。該股票被評級為買入，目標價格為 99.78 港元" datetime: "2026-05-10T10:38:35.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/285838663.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/285838663.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/285838663.md) --- # 復宏漢霖的 Serplulimab 獲得歐盟批准用於兩種新的癌症治療用途 ### 在 TipRanks 上享受 55% 的折扣 - 解鎖對沖基金級別的數據和強大的投資工具，以便做出更聰明、更精準的決策 - 發現表現優異的股票投資理念，並升級為市場領先者的投資組合，使用智能投資者精選 上海復宏漢霖生物科技股份有限公司 H 股 ( (HK:2696) ) 發佈了公告。 上海復宏漢霖宣佈，歐洲委員會已批准其抗 PD-1 抗體 serplulimab（在歐盟品牌名為 HETRONIFLY）的兩個新適應症，涵蓋不適合治癒性局部治療的某些食管鱗狀細胞癌和非鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療。這些批准適用於所有歐盟成員國和歐洲經濟區國家，基於第三階段數據，顯示出顯著的益處和可接受的安全性，並在獲得歐盟 GMP 認證和之前的 CHMP 支持後，增強了復宏漢霖的國際腫瘤學產品組合，並通過與 Intas 的歐洲和印度許可協議擴大了 serplulimab 的商業機會。 (HK:2696) 股票的最新分析師評級為買入，目標價為 HK$99.78。要查看上海復宏漢霖生物科技股份有限公司 H 股的完整分析師預測列表，請訪問 HK:2696 股票預測頁面。 **關於上海復宏漢霖生物科技股份有限公司 H 股的更多信息** 上海復宏漢霖生物科技股份有限公司是一家中國生物製藥公司，專注於開發和商業化創新的單克隆抗體療法，特別是在腫瘤學領域。其主要產品抗 PD-1 抗體 serplulimab（HANSIZHUANG/HETRONIFLY）針對多種實體腫瘤，並已在中國、歐盟和多個亞洲市場獲得批准，通常通過與 Intas 製藥公司在歐洲和印度的許可協議等合作伙伴關係實現。 **平均交易量：** 1,016,057 **技術情緒信號：** 買入 **當前市值：** HK$39.97B 在 TipRanks 的股票分析頁面瞭解更多關於 2696 股票的信息。 ### 相關股票 - [02696.HK](https://longbridge.com/zh-HK/quote/02696.HK.md) - [516500.CN](https://longbridge.com/zh-HK/quote/516500.CN.md) - [159849.CN](https://longbridge.com/zh-HK/quote/159849.CN.md) - [520880.CN](https://longbridge.com/zh-HK/quote/520880.CN.md) - [159992.CN](https://longbridge.com/zh-HK/quote/159992.CN.md) - [510660.CN](https://longbridge.com/zh-HK/quote/510660.CN.md) - [588250.CN](https://longbridge.com/zh-HK/quote/588250.CN.md) - [159316.CN](https://longbridge.com/zh-HK/quote/159316.CN.md) - [512290.CN](https://longbridge.com/zh-HK/quote/512290.CN.md) ## 相關資訊與研究 - [復宏漢霖︰注射用 HLX48 用於晚期/轉移性實體瘤治療的 1 期臨牀試驗申請獲國家藥監局批准](https://longbridge.com/zh-HK/news/287190859.md) - [復宏漢霖:HLX3902 注射液用於轉移性去勢抵抗性前列腺癌及其他晚期實體瘤治療的 1 期臨牀試驗於澳洲獲批開展](https://longbridge.com/zh-HK/news/287195186.md) - [復宏漢霖：獲準於澳州開展 HLX48 晚期/轉移性實體瘤治療 1 期臨牀試驗](https://longbridge.com/zh-HK/news/286230588.md) - [石四藥集團：美阿沙坦鉀已獲中國藥監局批准登記成為在上市製劑使用的原料藥](https://longbridge.com/zh-HK/news/287198604.md) - [復宏漢霖：注射用 HLX43 用於治療晚期非小細胞肺癌的國際多中心 2 期臨牀研究完成首例患者給藥](https://longbridge.com/zh-HK/news/287195179.md)