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title: "HeartBeam 啓動首個按需 12 導聯心電圖貼片的試點研究，以檢測診所外的缺血 | BEAT 股票新聞"
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description: "HeartBeam, Inc.（納斯達克代碼：BEAT）已啓動一項針對其創新的按需 12 導聯心電圖貼片的試點研究，旨在檢測疑似冠狀動脈疾病患者的缺血情況。該研究在塞爾維亞進行，計劃招募約 50 名患者，並將貼片合成的心電圖與標準的 12 導聯心電圖進行比較。該設備利用專利的 3D 心電圖技術，旨在擴展心臟監測能力，超越節律評估，目標市場為 20 億美元，並已建立報銷途徑。HeartBeam 的首席執行官強調了這項技術在傳統環境之外轉變心臟護理的潛力"
datetime: "2026-05-11T04:31:00.000Z"
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  - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/285943182.md)
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# HeartBeam 啓動首個按需 12 導聯心電圖貼片的試點研究，以檢測診所外的缺血 | BEAT 股票新聞

-   _旨在幫助檢測缺血和複雜心律失常的可穿戴貼片設備_
-   _目標是一個 20 億美元的市場，已有報銷機制；缺血檢測有潛力顛覆目前僅限於心房顫動檢測的貼片市場_

加利福尼亞州聖克拉拉 --（商業資訊）-- **HeartBeam, Inc.**（納斯達克：BEAT），一家專注於通過提供強大的心臟洞察來轉變心臟護理的醫療科技公司，宣佈啓動一項針對疑似冠狀動脈疾病患者的創新按需 12 導聯心電圖貼片的試點研究。該研究在塞爾維亞貝爾格萊德的兩家領先醫院進行。試點研究的啓動標誌着 HeartBeam 貼片開發的重要一步，該貼片有潛力顛覆長期連續監測和移動心臟遙測（MCT）市場。

基於貼片的可穿戴心臟監測市場約為 20 億美元，並且已有報銷途徑。目前的可穿戴貼片心電圖監測儀僅限於一到三導聯，主要用於評估心律，而非缺血。因此，經歷間歇性胸痛或心臟症狀的患者在診所外往往無法在症狀發生時獲得臨牀級心電圖。

HeartBeam 的按需貼片目前仍在研究階段，尚未獲得 FDA 批准，旨在將這一能力擴展到醫療設施之外。該貼片設備是 HeartBeam 的信用卡大小設備的第二種形式，利用相同的專利 3D 心電圖技術，從三個非共面的維度捕捉心臟的電信號。HeartBeam 貼片持續記錄單導聯心電圖，並使患者能夠通過將兩個手指放在設備上按需啓動完整的合成 12 導聯心電圖記錄。這種方法旨在在傳統護理環境之外的症狀發生時為臨牀醫生提供高質量的心臟洞察。

_要了解 HeartBeam 貼片的工作原理，_ _請觀看此演示視頻_ \_。

試點研究將招募約 50 名高風險冠狀動脈疾病患者，他們的靜息心電圖未顯示缺血證據。每位參與者將接受運動負荷測試，這是一種用於識別缺血性變化的標準診斷程序。運動後，患者將激活 HeartBeam 貼片生成合成的 12 導聯心電圖，並與同一時間記錄的標準 12 導聯心電圖進行直接比較。結果將有助於指導公司對 HeartBeam 貼片的更廣泛監管策略。

“在基於貼片的可穿戴監測儀上，缺血檢測一直無法實現，並且它們在較長時間內無法提供臨牀級的洞察。HeartBeam 貼片旨在改變這一現狀，” HeartBeam 首席執行官 Robert Eno 表示。“能夠在症狀發生時——無論患者身在何處——生成按需 12 導聯心電圖的設備，可能會從根本上擴展可穿戴心臟監測的角色，不僅限於心律評估。進入一個已有報銷機制的 20 億美元市場本身就很有吸引力。增加缺血檢測作為一項能力使得機會顯著擴大。”

這項研究還支持 12 導聯心電圖貼片作為 HeartBeam 的核心增長計劃之一，此外還有針對心律失常評估的有限推出、未來心臟病檢測的適應症擴展以及其人工智能程序的推進。這些計劃共同反映了將臨牀級心臟評估擴展到傳統護理環境之外的更廣泛戰略。

**關於 HeartBeam, Inc.**

HeartBeam, Inc.（納斯達克：BEAT）是一家致力於轉變關鍵心臟病狀況檢測和監測的醫療科技公司。該公司開發了首個能夠從三個非共面方向收集 3D 心電圖信號並將其合成到 12 導聯心電圖的無電纜設備。這一平台技術旨在用於便攜式設備，可以在患者所在的任何地方提供可操作的心臟智能。醫生將能夠識別心臟健康趨勢和急性病症，並將患者引導至適當的護理——所有這些都在醫療設施之外，從而重新定義心臟健康管理的未來。HeartBeam 的 3D 心電圖技術於 2024 年 12 月獲得 FDA 對心律失常評估的批准，12 導聯心電圖合成軟件於 2025 年 12 月獲得 FDA 對心律失常評估的批准。該公司擁有超過 20 項與技術賦能相關的已授予專利。有關更多信息，請訪問 HeartBeam.com。

**前瞻性聲明**

本公告中所有不基於歷史事實的聲明均為 “前瞻性聲明”。儘管管理層已根據當前預期對本公告中包含的任何前瞻性聲明進行了基礎，但這些預期所依據的信息可能會發生變化。前瞻性聲明涉及固有的風險和不確定性，這可能導致實際結果與前瞻性聲明中的結果存在重大差異，原因包括在我們的 10-K、10-Q 表格及其他向 SEC 提交的報告中描述的風險因素，以及管理層對財務狀況和運營結果的討論與分析部分。我們敦促您在評估我們的前瞻性聲明時考慮這些風險和不確定性。我們提醒讀者不要對任何此類前瞻性聲明過度依賴，這些聲明僅在作出時有效。除非聯邦證券法另有要求，否則我們不承擔公開發布任何前瞻性聲明（或其他地方）更新或修訂的義務，以反映我們對此的預期變化或任何此類聲明所依據的事件、條件或情況的變化。

1 **已清除的使用指示**

HeartBeam 系統配備 12 導聯 ECG 合成軟件，已獲得 FDA 批准用於心律失常評估。有關其技術的預期用途的詳細信息，請參閲公司的已清除使用指示，網址為 https://www.heartbeam.com/indications。

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在 businesswire.com 上查看源版本: https://www.businesswire.com/news/home/20260511267980/en/

**媒體聯繫：**

media@heartbeam.com

**投資者關係聯繫：**

Chris Tyson

執行副總裁

MZ 北美

直線電話：949-491-8235

BEAT@mzgroup.us

www.mzgroup.us

來源：HeartBeam, Inc.

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