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title: "Acurx Pharmaceuticals｜10-Q：2026 財年 Q1 營收 0 美元"
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datetime: "2026-05-11T20:09:12.000Z"
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# Acurx Pharmaceuticals｜10-Q：2026 財年 Q1 營收 0 美元

營收：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 0 美元。

每股收益：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 -0.62 美元，市場一致預期值為 -0.59 美元，不及預期。

息税前利潤：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 -1.75 百萬美元。

#### 財務業績

-   **淨虧損**：截至 2026 年 3 月 31 日的三個月，Acurx Pharmaceuticals, Inc.的淨虧損為-1.7 百萬美元，相較於 2025 年同期的-2.1 百萬美元，虧損減少了 0.4 百萬美元。截至 2026 年 3 月 31 日，公司累計虧損約為-77.0 百萬美元。

#### 運營費用

-   **研究與開發費用**：截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為 0.3 百萬美元，較 2025 年同期的 0.6 百萬美元減少了 0.3 百萬美元，主要由於製造相關成本和諮詢費用減少。
-   **一般及行政費用**：截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為 1.4 百萬美元，較 2025 年同期的 1.6 百萬美元減少了 0.2 百萬美元，主要由於專業和法律費用減少。
-   **總運營費用**：截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為 1.7 百萬美元，較 2025 年同期的 2.2 百萬美元減少了 0.5 百萬美元。

#### 其他收入

-   **利息收入**：截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為 0.035 百萬美元，較 2025 年同期的 0.027 百萬美元增加了 30%。

#### 現金流

-   **經營活動現金淨額**：截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為-1.4 百萬美元，而 2025 年同期為-2.1 百萬美元。
-   **融資活動現金淨額**：截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為 3.1 百萬美元，主要來自股權信貸購買協議相關的銷售；2025 年同期為 3.0 百萬美元，主要來自注冊直接發行淨收益。
-   **現金淨增加額**：截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為 1.7 百萬美元，而 2025 年同期為 0.9 百萬美元。

#### 資產負債表亮點

-   **現金餘額**：截至 2026 年 3 月 31 日，公司擁有約 9.3 百萬美元現金。
-   **營運資金**：截至 2026 年 3 月 31 日為 7.0 百萬美元。
-   **應付賬款和應計費用**：截至 2026 年 3 月 31 日為 2,526,809 美元，而 2025 年 12 月 31 日為 2,420,943 美元。
-   **已發行普通股**：截至 2026 年 3 月 31 日為 3,389,106 股，而 2025 年 12 月 31 日為 2,348,113 股。
-   **額外實收資本**：截至 2026 年 3 月 31 日為 83,979,230 美元，而 2025 年 12 月 31 日為 80,554,738 美元。
-   **累計赤字**：截至 2026 年 3 月 31 日為-76,969,476 美元，而 2025 年 12 月 31 日為-75,288,494 美元。
-   **總股東權益**：截至 2026 年 3 月 31 日為 7,013,143 美元，而 2025 年 12 月 31 日為 5,268,592 美元。

#### 股權發行

-   **股權信貸購買協議（ELOC）**：截至 2026 年 3 月 31 日，公司根據 ELOC 出售了 1,767,516 股普通股，總收益約為 7.1 百萬美元。截至 2026 年 5 月 11 日，通過 ELOC 累計出售 1,835,000 股普通股，總收益約為 7.3 百萬美元。
-   **2026 年 4 月註冊直接發行和同步私募**：公司出售了 816,068 股普通股和預先資助的普通股購買認股權證，總收益約為 2.5 百萬美元，併發行了可購買多達 1,650,170 股普通股的未註冊短期認股權證。

#### 運營指標與戰略

-   **ibezapolstat 臨牀開發**：Acurx Pharmaceuticals, Inc.正在開發新型抗生素 ibezapolstat 以治療艱難梭菌感染（CDI），已完成 2a 期和 2b 期臨牀試驗，並計劃將該項目擴展到複發性艱難梭菌感染（rCDI）。
-   **rCDI 臨牀開發計劃**：公司計劃啓動一項針對多次複發性 CDI 患者的開放標籤試點試驗，招募最多 20 名患者，預計首批患者將在今年第四季度入組，該研究數據將指導計劃中的 rCDI 活性對照 3 期註冊試驗設計。
-   **監管審批策略**：公司計劃在成功的關鍵 3 期研究後，根據《抗菌和抗真菌藥物有限人羣途徑》（LPAD）尋求美國食品藥品監督管理局（FDA）對 rCDI 的治療和預防批准。
-   **其他候選藥物**：公司擁有一系列早期抗生素候選藥物，包括 ACX 375C，這是一種潛在的口服和腸外治療藥物，針對革蘭氏陽性細菌（如 MRSA、VRE、PRSP）和炭疽桿菌。

#### 未來展望

公司管理層認為，截至 2026 年 3 月 31 日約 9.3 百萬美元的現金餘額不足以滿足其未來至少 12 個月的預期現金需求。公司預計在可預見的未來將繼續產生虧損，並需要額外資源來維持運營，直到實現盈利和正現金流（如果能實現的話）。管理層計劃尋求額外的股權融資和贈款資金，但無法保證此類融資和資金將以可接受的條款或根本無法獲得。

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