--- title: "02:08 ETGIP 從輔助角色轉變為關鍵變量：博瑞醫藥的 III 期結果顯示其在減重領域的差異化" type: "News" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/286043381.md" description: "博瑞醫藥的 BGM0504 三期臨牀試驗結果顯示顯著的體重減輕和多項代謝參數的改善，包括平均體重減少 19.3% 和收縮壓降低 22.9 mmHg。該藥物的療效超越了體重管理，表明 GIP 的角色從輔助因素轉變為代謝調節中的關鍵變量。這種綜合方法突顯了 BGM0504 同時應對多種慢性疾病的潛力，標誌着減肥藥市場的重大進展" datetime: "2026-05-12T06:10:40.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/286043381.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/286043381.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/286043381.md) --- # 02:08 ETGIP 從輔助角色轉變為關鍵變量：博瑞醫藥的 III 期結果顯示其在減重領域的差異化 , /PRNewswire/ -- 隨着減肥藥市場競爭的逐漸加劇，博瑞醫藥（688166.SH）最新披露的 BGM0504 三期臨牀數據重新點燃了市場的關注。 在高血壓人羣中，平均體重減少 19.3%，腰圍減少 16.5 厘米，收縮壓降低 22.9 mmHg，尿酸降低 70.7 μmol/L，甘油三酯降低 33.6%，儘管體重下降，骨密度卻顯示出改善而非下降，高劑量組的停藥率為 0.7%。如果這些指標單獨出現，其重要性主要反映在療效提升上；然而，當多個參數在單一產品中同時實現時，這類療法的作用從單一的體重管理擴展到全面的代謝管理。 在這種背景下，之前被視為輔助角色的目標現在進入了核心聚光燈：GIP。 在過去十多年中，GLP-1 定義了減肥藥的商業模式——以體重減少為核心終點的高價值創新療法。隨着雙激動劑時代的推進，GIP 的角色正在發生轉變，從最初主要貢獻於耐受性調節的認知，演變為代謝結構調節中的關鍵變量。這一轉變的重要性不僅在於增加了另一個靶點，更在於與 GIP 激活相關的更廣泛的代謝效應。 **從單一終點到多參數協同** 從創新軌跡的角度來看，體重管理領域已經經歷了明顯的升級週期。 單靶點的 GLP-1 藥物，其核心價值主要體現在體重減輕和血糖控制上，而對血壓、脂質和其他參數的影響大多是次要的、伴隨的改善。隨後，雙激動劑將體重減輕幅度推向接近 20% 的範圍，並在某些代謝標誌物上擴展了益處，但整體市場定價仍然以體重減少和降低血糖作為主要終點。 在這種背景下，BGM0504 的獨特之處並不是在任何單一指標上的突破，而是多個終點的協調改善。 腰圍減少 16.5 厘米表明對內臟脂肪的直接影響——這是核心風險驅動因素——而不是僅限於體重的影響。收縮壓降低超過 20 mmHg，且目標達成率超過 90%，使得效果從 “附帶改善” 轉變為臨牀可操作的範圍。尿酸降低 70.7 μmol/L 和甘油三酯降低超過 30% 接近專門代謝療法通常見到的幅度。 更重要的是，在接近 20% 的體重減輕背景下，骨密度沒有下降而是增加，同時停藥率保持在低水平的 0.7%。這表明，改善的療效並不是以骨質流失或治療依從性降低為代價實現的。 當一款藥物能夠同時改善體重、血壓、血脂和尿酸時，它在多個慢性病人羣中展現了效果。 **從機制到差異化：GIP 的嶄露頭角** 如果 BGM0504 的三期臨牀數據代表了結果，那麼機制決定了這些結果是否可以解釋和持續。 在 GLP-1 通路中，體重減輕主要源於攝入控制，通過抑制食慾和延遲胃排空來實現。血壓、脂質譜和其他標誌物的改善在很大程度上是體重減少的次要結果。 相比之下，GIP 更像是代謝系統內的內在調節變量。GIP 受體在脂肪組織中高度表達。激活後，它調節脂肪組織的血流和炎症狀態，從而調節脂肪分佈。這個過程不僅影響體脂百分比，還通過增強胰島素敏感性推動多個參數的協調改善，包括血脂和血壓。 從 BGM0504 的三期數據中，可以清晰地觀察到與這一機制通路的相關性。腰圍減少 16.5 厘米表明對內臟脂肪的影響，這是一個關鍵的心代謝風險因素。甘油三酯減少 33.6%，伴隨 LDL-C 降低和 HDL-C 升高，顯示出脂質代謝的有利重塑。尿酸降低 70.7 μmol/L 可以視為優化代謝環境的協調結果。 在血壓方面，多種因素協同作用——包括減少脂肪炎症、改善胰島素抵抗和增強血管內皮功能——導致收縮壓降低超過 22.9 mmHg，合併高血壓患者的控制率達到 92.9%。這一特徵反映了整體的、代謝驅動的調節效應。 在脂質代謝水平上，GIP 改善胰島素敏感性並調節脂蛋白代謝，從而影響極低密度脂蛋白（VLDL）的肝臟合成和分泌，同時促進外周組織的甘油三酯清除。這導致甘油三酯減少 33.6% 和脂蛋白組成優化。尿酸代謝的變化在很大程度上反映了代謝級聯效應。在肥胖和胰島素抵抗中，腎臟尿酸排泄受損。通過改善胰島素敏感性、減少脂肪炎症和優化能量代謝，GIP 有助於恢復尿酸排泄的平衡。 骨代謝是 GIP 機制的一個獨特特徵，得到了確鑿的人類和機制證據的支持。例如，發表在《臨牀內分泌與代謝雜誌》上的一項研究表明，GIP 顯著抑制骨吸收，與胰島素無關。GIP 受體在成骨細胞中表達；其激活通過調節 RANKL/OPG 通路促進骨形成並抑制骨吸收，從而有助於骨重塑。此外，當與 GLP-1 結合時，GIP 還會產生附加效應。多項綜述已將 GIP 確定為腸 - 骨軸中的關鍵調節激素，介導餐後骨重塑期間的骨吸收抑制和骨形成調節。 在傳統的單靶 GLP-1 通路中，快速減重通常伴隨着骨礦密度的下降，研究表明，增加 GIP 可以抵消這一風險。因此，儘管體重顯著減少，但骨礦密度沒有下降，甚至出現改善趨勢，可以通過減少骨吸收、增強骨形成和優化代謝環境的組合來機制性解釋。這也為慢性疾病管理中雙靶治療的長期結構穩定性提供了機制支持。 總體而言，GIP 不僅僅是一個增強減重的輔助靶點。相反，它參與了多個維度的系統級調節，包括脂肪分佈、代謝交叉對話和組織穩態的維持。當這一通路有效激活時，治療的影響不再侷限於體重這一單一終點，而是擴展到更廣泛的代謝參數。這一轉變也為理解 BGM0504 在多個心臟代謝指標上同時改善提供了機制基礎。 BGM0504 的獨特之處在於它在設計階段故意增加了 GIP 的權重。根據《自然 - 科學報告》的一項出版物，其雙激動劑活性約為 tirzepatide 的三倍。這一差異不僅僅是 “更強的效力”；相反，在可比劑量水平下，BGM0504 似乎實現了更高的 GIP 受體結合和更有效的信號激活，實質性地增加了 GIP 對整體藥理學的貢獻。 在這一架構中，GLP-1 和 GIP 承擔着不同的角色：GLP-1 提供減重和血糖控制的基礎效應，而 GIP 則更多地貢獻於脂肪分佈調節、代謝交叉對話和耐受性優化。 **從產品到平台：GIP 準備推動新一波差異化** 一旦差異化從機制擴展到商業模式，類別層面的變化便開始顯現。在全球範圍內，體重管理領域正從單靶向方法轉向多靶向組合，同時擴展到多種製劑和給藥途徑。除了 GLP-1 和 GIP，口服選擇、澱粉酶、肌肉保護靶點和脂肪信號通路都成為了活躍的探索前沿。 在這一背景下，博瑞醫藥的戰略更接近於平台型方法。 圍繞 BGM0504，公司不僅加強了其機制中的 GIP 成分，還推進了多個平行項目和模式，包括 BGM0504 與澱粉酶、MSTN 環肽、ALK7 靶向 siRNA 以及幾種口服制劑的組合。目標是組建一個涵蓋脂肪組織、肌肉、骨代謝和多種給藥場景的系統能力。換句話説，論點不再僅僅是開發一種減重藥物，而是構建一個更廣泛的代謝調節平台。 這讓我們回到最初的問題：為什麼 BGM0504 能夠在多個終點上同時實現一致的改善？GIP 影響多個代謝通路。臨牀試驗表明，GLP-1/GIP 雙激動劑在體重、血糖控制、血壓、脂質代謝和尿酸水平等方面產生效果。GIP 正日益成為塑造這一領域下一階段差異化的關鍵變量。 來源：博瑞醫藥 ### 相關股票 - [688166.CN](https://longbridge.com/zh-HK/quote/688166.CN.md) ## 相關資訊與研究 - [“流感神藥” 不好賣了？博瑞醫藥轉而押注減肥藥，再衝港股](https://longbridge.com/zh-HK/news/286886958.md) - [博瑞醫藥衝刺港股：年營收 12 億 淨利同比降 74% 袁建棟擅長養錦鯉](https://longbridge.com/zh-HK/news/287053380.md) - [博瑞醫藥：BGM0504 片減重適應症Ⅰ期臨牀試驗取得積極結果](https://longbridge.com/zh-HK/news/280299971.md) - [改造益生菌在腸道發揮作用，重塑肝與腦的代謝連動](https://longbridge.com/zh-HK/news/286333688.md) - [和鉑醫藥首款 AI 研發減肥藥臨牀前數據具同類最佳潛力，聯用司美格魯肽減脂兼保肌](https://longbridge.com/zh-HK/news/286690294.md)