<p>BridgeBio 動盪的一週讓生物科技股受到關注</p>
<p>BridgeBio Pharma NASDAQ: BBIO 的高管在拉斯維加斯的美銀健康會議上重申了對 Attruby 商業前景的信心，並概述了公司晚期管線中三個潛在近期產品發佈的預期。</p>
<p>獲取 <strong>BridgeBio Pharma</strong> 的提醒：</p>
<p>BridgeBio 的首席財務官兼總裁 Tom Trimarchi 表示，公司成立於十多年前，專注於為患者提供藥物，同時關注淨現值和資本成本。他表示，BridgeBio 目前有三款獲批產品，包括他所描述的公司主要商業產品 Attruby。</p>
<p>Trimarchi 表示，BridgeBio 最近報告了美國 Attruby 第一季度收入為 1.806 億美元，他表示這在美國年化約為 7.2 億美元。他説，該產品 “顯然有望在今年全球突破重磅藥物的地位。”</p>
<h2>BridgeBio 重申 Attruby 峯值銷售預期</h2>
<p>BridgeBio 管理層重申，Attruby 在美國的峯值銷售可能達到約 40 億美元。高管表示，該估計基於 ATTR-CM 市場的增長，他們將其描述為一個潛在的 150 億到 200 億美元的機會，以及預計在峯值時治療初始患者的市場份額為 30% 到 40%。</p>
<p>管理層表示，Attruby 在治療初始患者中已經擁有超過 25% 的市場份額。Trimarchi 表示，公司仍然專注於將 Attruby 定位為一線治療選擇，並繼續在一線治療環境中看到市場份額的增長，同時更廣泛的市場也在擴大。</p>
<p>BridgeBio 的高管還討論了來自穩定劑和沉默劑的競爭。管理層表示，醫生對穩定劑的偏好可能受到療效、安全性和便利性的驅動，並指出 Attruby 是一種口服治療。高管表示，醫生對穩定劑的安全性特徵非常熟悉，口服藥物對患者來説比注射更方便。</p>
<p>BridgeBio 還指出，正在進行的研究旨在進一步區分 Attruby，包括血清 TTR 數據、房顫患者的亞組分析以及與腎臟保護和真實世界證據相關的工作。管理層表示，之前披露的數據表明，將患者從 VYNDAMAX 轉移到 Attruby 可以增加血清 TTR，並且每增加 1 mg/dL 的血清 TTR 與全因死亡率約 5% 的降低相關。</p>
<h2>發佈動態與競爭問題</h2>
<p>Trimarchi 表示，公司 30 天的免費藥物計劃在發佈初期造成了需求與收入之間的時間問題，因為第一份付費處方可能會延遲一個月。他表示，隨着新開處方在總量中所佔比例變小，對季度業績的影響變得不那麼顯著。</p>
<p>管理層還回應了投資者對潛在仿製穩定劑影響的擔憂。高管表示，他們並不認為這一類別受到高度管理，並認為 Attruby 的差異化幫助其在已有產品的市場中獲得了新患者的市場份額。他們還引用了前列腺癌和腫瘤學中的類比，指出第二個上市的差異化藥物在首個上市的 Part D 產品上市後並未出現重大銷售中斷，儘管增長率可能會放緩。</p>
<p>BridgeBio 的高管表示，他們不將公司的臨牀前去除劑項目納入 Attruby 的峯值銷售估計中。管理層表示，該項目可能與穩定劑產生協同作用，因為穩定劑旨在防止有毒單體的形成，而去除劑則旨在清除沉積的有毒單體。公司表示，該項目可能在明年或 2028 年初進入臨牀試驗。</p>
<h2>管線包括三個潛在發佈</h2>
<p>Trimarchi 表示，BridgeBio 有一條後期三期產品管線，並預計在未來幾個月內有三個發佈。他確定的項目包括用於肢帶肌肉萎縮症 2I 型的 BBP-418、用於 ADH1 和慢性甲狀旁腺功能減退症的 encaleret，以及用於軟骨發育不良和低軟骨發育不良的 infigratinib。他表示，BridgeBio 預計 Attruby 和接下來的三款產品的去風險峯值年銷售額超過 80 億美元。</p>
<p>對於 BBP-418，Trimarchi 表示，BridgeBio 估計美國和歐洲約有 7000 名患者，以及日本約 2000 名可行動患者。他表示，公司專注於提高意識並鼓勵基因檢測，以便患者在藥物獲批後能夠獲得治療。</p>
<p>Trimarchi 表示，肢帶肌肉萎縮症 2I 型的三期研究在每個評估的終點上都顯示出統計學意義，包括北星測試、步態相關終點和生物標誌物等功能終點。他表示，如果獲批，醫生不太可能等待更長期的數據，因為數據集 “非常有説服力”。</p>
<h2>Encaleret 的 NDA 已提交用於 ADH1</h2>
<p>BridgeBio 管理層表示，公司已提交了用於 ADH1 的 encaleret 的 NDA。高管表示，他們對 ADH1 的十億美元峯值銷售估計充滿信心，基於流行病學研究和預期定價。管理層表示，BridgeBio 通過索賠分析識別了近 2000 名患者，並正在使用篩查、贊助的基因檢測、機器學習和家庭事件檢測來識別更多患者。</p>
<p>管理層表示，encaleret 的數據表明超過四分之三的患者疾病得到了正常化。高管表示，ADH1 的定價假設將反映出高未滿足需求和數據的強度。他們還強調，討論的十億美元估計適用於 ADH1，並不包括慢性甲狀旁腺功能減退症的機會。</p>
<p>在慢性甲狀旁腺功能減退症中，管理層表示，encaleret 的口服給藥方式及其潛在的血液和尿液鈣水平正常化能力可能支持其高價位，但高管們表示，公司將在做出更廣泛適應症的定價決策之前，首先評估數據。</p>
<h2>Infigratinib 和商業執行</h2>
<p>Trimarchi 還討論了用於侏儒症的 infigratinib，表示其吸引力基於療效、便利性和安全性。他表示，該產品在年化身高增長率上顯示出領先類別的效果，並且在該領域首次顯示出統計學上顯著的比例效應。他提到，口服選項對那些可能需要多年每日或每週注射的兒童來説可能具有重要意義。</p>
<p>當被問及 BridgeBio 如何在保持執行力的同時管理三項不重疊的產品發佈時，Trimarchi 提到公司的商業領導力，並表示 BridgeBio 可以利用共享基礎設施，如市場準入和中心服務。他表示，每個資產也受益於與處方醫生、患者和倡導社區的專門關係，而剩餘的工作涉及為每個產品建立相對較小的銷售團隊和現場醫學團隊。</p>
<h2>關於 BridgeBio Pharma NASDAQ: BBIO</h2>
<p>BridgeBio Pharma, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司，總部位於加利福尼亞州帕洛阿爾託。該公司於 2015 年由 Neil Kumar 創立，致力於為患有遺傳疾病和癌症的患者發現、開發和提供變革性藥物。BridgeBio 採用一個綜合模型，涵蓋靶點識別、臨牀前研究、臨牀開發和商業化，旨在簡化從實驗室到臨牀的過程。</p>
<p>BridgeBio 的產品線包括多種治療方式，包括小分子、生物製劑和基因療法。</p>
<p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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BBIO

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<p>BridgeBio Pharma 的高管在美銀健康會議上對其產品 Attruby 的商業前景表示信心。他們預計將有三款潛在產品從其後期管線中推出，預計 Attruby 在美國的峯值銷售額可達到約 40 億美元。公司還強調了將 Attruby 定位為一線治療的重點，並討論了正在進行的研究，以使其與競爭對手區分開來。此外，BridgeBio 預計將在未來幾個月推出 BBP-418、encaleret 和 infigratinib，合計峯值年度銷售潛力超過 80 億美元</p>

<ul>
<li>BridgeBio's Volatile Week Puts Biotech Stocks Under a Microscope</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio 動盪的一週讓生物科技股受到關注</p>
</div><p>BridgeBio Pharma NASDAQ: BBIO executives used a BofA healthcare conference appearance in Las Vegas to reiterate confidence in the commercial trajectory of Attruby and outline expectations for three potential near-term product launches from the company’s late-stage pipeline.</p>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio Pharma NASDAQ: BBIO 的高管在拉斯維加斯的美銀健康會議上重申了對 Attruby 商業前景的信心，並概述了公司晚期管線中三個潛在近期產品發佈的預期。</p>
</div><p>Get <strong>BridgeBio Pharma</strong> alerts:</p>
<div class="lb-trans"><p>獲取 <strong>BridgeBio Pharma</strong> 的提醒：</p>
</div><p>Tom Trimarchi, BridgeBio’s chief financial officer and president, said the company was founded just over 10 years ago with a focus on delivering medicines to patients while maintaining attention to net present value and cost of capital. He said BridgeBio now has three approved products, including Attruby, which he described as the company’s main commercial product.</p>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio 的首席財務官兼總裁 Tom Trimarchi 表示，公司成立於十多年前，專注於為患者提供藥物，同時關注淨現值和資本成本。他表示，BridgeBio 目前有三款獲批產品，包括他所描述的公司主要商業產品 Attruby。</p>
</div><p>Trimarchi said BridgeBio recently reported first-quarter U.S. Attruby revenue of $180.6 million, which he said annualizes to about $720 million in the U.S. He said the product is “clearly on track to break blockbuster status globally this year.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Trimarchi 表示，BridgeBio 最近報告了美國 Attruby 第一季度收入為 1.806 億美元，他表示這在美國年化約為 7.2 億美元。他説，該產品 “顯然有望在今年全球突破重磅藥物的地位。”</p>
</div><h2>BridgeBio Reiterates Attruby Peak Sales View</h2>
<div class="lb-trans"><h2>BridgeBio 重申 Attruby 峯值銷售預期</h2>
</div><p>BridgeBio management reiterated that Attruby could reach about $4 billion in peak U.S. sales. Executives said that estimate is based on growth in the ATTR-CM market, which they described as a potential $15 billion to $20 billion opportunity, along with expected treatment-naive patient share of 30% to 40% at peak.</p>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio 管理層重申，Attruby 在美國的峯值銷售可能達到約 40 億美元。高管表示，該估計基於 ATTR-CM 市場的增長，他們將其描述為一個潛在的 150 億到 200 億美元的機會，以及預計在峯值時治療初始患者的市場份額為 30% 到 40%。</p>
</div><p>Management said Attruby already has more than 25% share among treatment-naive patients. Trimarchi said the company remains focused on positioning Attruby as a first-line treatment option and continues to see share growth in the frontline setting while the broader market expands.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理層表示，Attruby 在治療初始患者中已經擁有超過 25% 的市場份額。Trimarchi 表示，公司仍然專注於將 Attruby 定位為一線治療選擇，並繼續在一線治療環境中看到市場份額的增長，同時更廣泛的市場也在擴大。</p>
</div><p>BridgeBio executives also discussed competition from stabilizers and silencers. Management said prescriber preference for stabilizers can be driven by efficacy, safety and convenience, noting that Attruby is an oral therapy. Executives said physicians are familiar with the safety profile of stabilizers and that an oral pill can be more convenient for patients than injections.</p>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio 的高管還討論了來自穩定劑和沉默劑的競爭。管理層表示，醫生對穩定劑的偏好可能受到療效、安全性和便利性的驅動，並指出 Attruby 是一種口服治療。高管表示，醫生對穩定劑的安全性特徵非常熟悉，口服藥物對患者來説比注射更方便。</p>
</div><p>BridgeBio also pointed to ongoing research intended to further differentiate Attruby, including serum TTR data, subgroup analyses in patients with atrial fibrillation and work related to renal protection and real-world evidence. Management said previously disclosed data showed that moving patients from VYNDAMAX to Attruby increased serum TTR, and that every 1 mg/dL increase in serum TTR was correlated with about a 5% decrease in all-cause mortality.</p>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio 還指出，正在進行的研究旨在進一步區分 Attruby，包括血清 TTR 數據、房顫患者的亞組分析以及與腎臟保護和真實世界證據相關的工作。管理層表示，之前披露的數據表明，將患者從 VYNDAMAX 轉移到 Attruby 可以增加血清 TTR，並且每增加 1 mg/dL 的血清 TTR 與全因死亡率約 5% 的降低相關。</p>
</div><h2>Launch Dynamics and Competitive Questions</h2>
<div class="lb-trans"><h2>發佈動態與競爭問題</h2>
</div><p>Trimarchi said the company’s 30-day free drug program created more of a timing issue between demand and revenue early in the launch, as the first paid prescription can be delayed by one month. He said the impact on quarterly results has become less significant as new starts make up a smaller proportion of total volume.</p>
<div class="lb-trans"><p>Trimarchi 表示，公司 30 天的免費藥物計劃在發佈初期造成了需求與收入之間的時間問題，因為第一份付費處方可能會延遲一個月。他表示，隨着新開處方在總量中所佔比例變小，對季度業績的影響變得不那麼顯著。</p>
</div><p>Management also addressed investor concerns around the potential impact of a generic stabilizer. Executives said they do not view the category as highly managed and argued that Attruby’s differentiation has helped it gain new-patient share despite an incumbent product already being on the market. They also cited analogs in prostate cancer and oncology where second-to-market differentiated drugs did not see major sales disruption after first-to-market Part D products went generic, though growth rates may slow.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理層還回應了投資者對潛在仿製穩定劑影響的擔憂。高管表示，他們並不認為這一類別受到高度管理，並認為 Attruby 的差異化幫助其在已有產品的市場中獲得了新患者的市場份額。他們還引用了前列腺癌和腫瘤學中的類比，指出第二個上市的差異化藥物在首個上市的 Part D 產品上市後並未出現重大銷售中斷，儘管增長率可能會放緩。</p>
</div><p>BridgeBio executives said they do not include the company’s preclinical depleter program in Attruby peak sales estimates. Management said the program could be synergistic with a stabilizer because the stabilizer is intended to prevent toxic monomer formation while the depleter would be aimed at clearing deposited toxic monomer. The company said the program could enter the clinic next year or early 2028.</p>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio 的高管表示，他們不將公司的臨牀前去除劑項目納入 Attruby 的峯值銷售估計中。管理層表示，該項目可能與穩定劑產生協同作用，因為穩定劑旨在防止有毒單體的形成，而去除劑則旨在清除沉積的有毒單體。公司表示，該項目可能在明年或 2028 年初進入臨牀試驗。</p>
</div><h2>Pipeline Includes Three Potential Launches</h2>
<div class="lb-trans"><h2>管線包括三個潛在發佈</h2>
</div><p>Trimarchi said BridgeBio has a pipeline of post-Phase 3 products and expects three launches in coming months. He identified the programs as BBP-418 for limb-girdle muscular dystrophy Type 2I, encaleret for ADH1 and chronic hypoparathyroidism, and infigratinib for achondroplasia and hypochondroplasia. He said BridgeBio sees more than $8 billion in de-risked peak-year sales within reach across Attruby and the next three products.</p>
<div class="lb-trans"><p>Trimarchi 表示，BridgeBio 有一條後期三期產品管線，並預計在未來幾個月內有三個發佈。他確定的項目包括用於肢帶肌肉萎縮症 2I 型的 BBP-418、用於 ADH1 和慢性甲狀旁腺功能減退症的 encaleret，以及用於軟骨發育不良和低軟骨發育不良的 infigratinib。他表示，BridgeBio 預計 Attruby 和接下來的三款產品的去風險峯值年銷售額超過 80 億美元。</p>
</div><p>For BBP-418, Trimarchi said BridgeBio estimates about 7,000 patients in the U.S. and Europe, plus roughly 2,000 actionable patients in Japan. He said the company is focused on increasing awareness and encouraging genetic testing so patients can be eligible for treatment if the drug is approved.</p>
<div class="lb-trans"><p>對於 BBP-418，Trimarchi 表示，BridgeBio 估計美國和歐洲約有 7000 名患者，以及日本約 2000 名可行動患者。他表示，公司專注於提高意識並鼓勵基因檢測，以便患者在藥物獲批後能夠獲得治療。</p>
</div><p>Trimarchi said the Phase 3 study in limb-girdle muscular dystrophy Type 2I showed statistical significance across every endpoint evaluated at a 12-month interim readout, including functional endpoints such as the NorthStar test, walk-based endpoints and biomarkers. He said physicians are unlikely to wait for longer-term data before using the drug if approved, because the data set is “very convincing.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Trimarchi 表示，肢帶肌肉萎縮症 2I 型的三期研究在每個評估的終點上都顯示出統計學意義，包括北星測試、步態相關終點和生物標誌物等功能終點。他表示，如果獲批，醫生不太可能等待更長期的數據，因為數據集 “非常有説服力”。</p>
</div><h2>Encaleret NDA Submitted for ADH1</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Encaleret 的 NDA 已提交用於 ADH1</h2>
</div><p>BridgeBio management said the company submitted an NDA for encaleret in ADH1. Executives said they have confidence in a billion-dollar peak sales estimate for ADH1 based on prevalence work and expected pricing. Management said BridgeBio has identified almost 2,000 patients through claims analysis and is using screening, sponsored genetic testing, machine learning and family-event testing to identify additional patients.</p>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio 管理層表示，公司已提交了用於 ADH1 的 encaleret 的 NDA。高管表示，他們對 ADH1 的十億美元峯值銷售估計充滿信心，基於流行病學研究和預期定價。管理層表示，BridgeBio 通過索賠分析識別了近 2000 名患者，並正在使用篩查、贊助的基因檢測、機器學習和家庭事件檢測來識別更多患者。</p>
</div><p>Management said encaleret data showed more than three-quarters of patients normalized their disease. Executives said pricing assumptions for ADH1 would reflect the high unmet need and the strength of the data. They also emphasized that the billion-dollar estimate discussed for encaleret applies to ADH1 and does not include the chronic hypoparathyroidism opportunity.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理層表示，encaleret 的數據表明超過四分之三的患者疾病得到了正常化。高管表示，ADH1 的定價假設將反映出高未滿足需求和數據的強度。他們還強調，討論的十億美元估計適用於 ADH1，並不包括慢性甲狀旁腺功能減退症的機會。</p>
</div><p>In chronic hypoparathyroidism, management said encaleret’s oral route and potential to normalize both blood and urine calcium could support premium pricing, but executives said the company would first evaluate the data before making pricing decisions for that broader indication.</p>
<div class="lb-trans"><p>在慢性甲狀旁腺功能減退症中，管理層表示，encaleret 的口服給藥方式及其潛在的血液和尿液鈣水平正常化能力可能支持其高價位，但高管們表示，公司將在做出更廣泛適應症的定價決策之前，首先評估數據。</p>
</div><h2>Infigratinib and Commercial Execution</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Infigratinib 和商業執行</h2>
</div><p>Trimarchi also discussed infigratinib for achondroplasia, saying its appeal is based on efficacy, convenience and safety. He said the product showed category-leading effects on annualized height velocity and, for the first time in the space, a statistically significant effect on proportionality. He said an oral option could be meaningful for children who may otherwise require daily or weekly injections over many years.</p>
<div class="lb-trans"><p>Trimarchi 還討論了用於侏儒症的 infigratinib，表示其吸引力基於療效、便利性和安全性。他表示，該產品在年化身高增長率上顯示出領先類別的效果，並且在該領域首次顯示出統計學上顯著的比例效應。他提到，口服選項對那些可能需要多年每日或每週注射的兒童來説可能具有重要意義。</p>
</div><p>Asked how BridgeBio plans to manage three non-overlapping launches while maintaining execution, Trimarchi cited the company’s commercial leadership and said BridgeBio can leverage shared infrastructure such as market access and hub services. He said each asset also benefits from dedicated relationships with prescribers, patients and advocacy communities, while the remaining lift involves building relatively small sales forces and field medical teams for each product.</p>
<div class="lb-trans"><p>當被問及 BridgeBio 如何在保持執行力的同時管理三項不重疊的產品發佈時，Trimarchi 提到公司的商業領導力，並表示 BridgeBio 可以利用共享基礎設施，如市場準入和中心服務。他表示，每個資產也受益於與處方醫生、患者和倡導社區的專門關係，而剩餘的工作涉及為每個產品建立相對較小的銷售團隊和現場醫學團隊。</p>
</div><h2>About BridgeBio Pharma NASDAQ: BBIO</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 BridgeBio Pharma NASDAQ: BBIO</h2>
</div><p>BridgeBio Pharma, Inc is a clinical-stage biopharmaceutical company headquartered in Palo Alto, California. Founded in 2015 by Neil Kumar, the company is dedicated to discovering, developing and delivering transformative medicines for patients with genetic diseases and cancers. BridgeBio operates an integrated model that spans target identification, preclinical research, clinical development and commercialization, aiming to streamline the process from bench to bedside.</p>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio Pharma, Inc 是一家臨牀階段的生物製藥公司，總部位於加利福尼亞州帕洛阿爾託。該公司於 2015 年由 Neil Kumar 創立，致力於為患有遺傳疾病和癌症的患者發現、開發和提供變革性藥物。BridgeBio 採用一個綜合模型，涵蓋靶點識別、臨牀前研究、臨牀開發和商業化，旨在簡化從實驗室到臨牀的過程。</p>
</div><p>BridgeBio's pipeline comprises multiple therapeutic modalities, including small molecules, biologics and genetic therapies.</p>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio 的產品線包括多種治療方式，包括小分子、生物製劑和基因療法。</p>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in BridgeBio Pharma Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資 1,000 美元在 BridgeBio Pharma 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider BridgeBio Pharma, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在考慮 BridgeBio Pharma 之前，你需要聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and BridgeBio Pharma wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻股票，頂級分析師正在悄悄地向客户推薦在更廣泛市場注意到之前立即購買……而 BridgeBio Pharma 並不在名單上。</p>
</div><p>While BridgeBio Pharma currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 BridgeBio Pharma 目前在分析師中獲得了適度買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在這裏查看這五隻股票</p>
</div>

BridgeBio Pharma Touts Attruby Blockbuster Path, 3 Potential Pipeline Launches

Market Beat

Bridgebio Pharma

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美國制藥 ETF - iShares

動態生物技術與基因組 ETF - Invesco

標普生物技術 ETF - SPDR

標普生物技術 3 倍做多 - Direxion

2 倍做多納斯達克生物技術 ETF - ProShares

紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust

基因改革 ETF - ARK

醫療業 ETF - SPDR

生物科技 ETF - VanEck Vectors

醫藥突破 ETF - ALPS

BridgeBio Pharma 宣傳 Attruby 的重磅藥物路徑，以及三個潛在的管線發佈