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title: "Enanta 製藥公司 2026 年第三季度財報：收入為 1716 萬美元，每股收益為-0.45 美元——10-Q 報告摘要"
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description: "Enanta Pharmaceuticals Inc 報告了 2026 年第三季度的收入為 1716 萬美元，比去年同期的 1493 萬美元增長了 15%。淨虧損縮小至 1309 萬美元，較 2264 萬美元有所改善，稀釋每股收益從-1.06 美元改善至-0.45 美元。由於 MAVYRET/MAVIRET 的銷售增長，特許權使用費收入上升。RSV 項目顯示出積極的二期 b 期結果，免疫學管線也在推進，EDP-978 進入了第一階段。現金和可交易證券總額為 2.27 億美元，支持到 2029 財年的開發"
datetime: "2026-05-13T11:11:00.000Z"
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  - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/286249442.md)
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# Enanta 製藥公司 2026 年第三季度財報：收入為 1716 萬美元，每股收益為-0.45 美元——10-Q 報告摘要

Enanta Pharmaceuticals Inc 報告了 2026 財年第三季度的業績，收入為 1716 萬美元，淨虧損較去年同期有所收窄，反映出更強的特許權使用費收入和對其 RSV 及免疫學項目的持續投資。

**財務亮點**

-   2026 年第三季度收入為 1715.9 萬美元，較去年同期的 1492.6 萬美元增長 15.0%。
-   淨收入（虧損）為 2026 年第三季度的虧損 1309.1 萬美元，較去年同期的虧損 2264.4 萬美元有所改善。
-   稀釋每股收益為 2026 年第三季度的$(0.45)，而去年同期為$(1.06)；同比改善。

**業務亮點**

-   特許權使用費收入勢頭：特許權使用費收入同比增長，主要受益於 MAVYRET/MAVIRET 銷售增加和美國急性 HCV 標籤擴展；本季度收入為 1720 萬美元，年初至今為 3580 萬美元。
-   RSV 項目進展：Zelicapavir 在高風險成人中報告了積極的 2b 期頂線結果，並在兒童中也取得了積極的頂線結果；公司計劃進行關鍵研究並與 FDA 進行接洽。
-   免疫學管線進展：EDP-978 進入 1 期單次和多次遞增劑量試驗；STAT6 候選藥物 EPS-3903 計劃在 2026 年下半年申請 IND；計劃在 2026 年下半年選擇 MRGPRX2 的臨牀前候選藥物。
-   研發支出變化：由於 RSV 試驗時間安排，整體研發支出減少，而在免疫學和早期發現方面的投資增加，以反映管線優先級。
-   流動性展望：現金及可交易證券為 2.27 億美元，根據管理層的指導，提供了到 2029 財年的發展空間。

原始 SEC 文件：ENANTA PHARMACEUTICALS INC \[ ENTA \] - 10-Q -2026 年 5 月 13 日 **免責聲明**

這是一個由人工智能生成的摘要，可能包含不準確之處。請考慮與來源核實重要信息。請注意，此摘要僅基於向 SEC 提交的文件。

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