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title: "Palatin 公佈 2026 財年第三季度財務業績並提供業務更新 | PTN 股票新聞"
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description: "Palatin Technologies, Inc. 報告了其 2026 財年第三季度的財務結果，重點推進基於 MC4R 的針對罕見疾病的肥胖項目。主要進展包括一款每週注射一次的 MC4R 選擇性肽激動劑，預計將在 2026 年第四季度提交 IND 申請，以及一款下一代口服候選藥物，計劃在 2027 年上半年提交。該公司還宣佈了針對視網膜疾病和乾眼症的合作伙伴關係，增強了其財務狀況。會議電話定於 2026 年 5 月 13 日舉行，以進一步討論這些更新"
datetime: "2026-05-13T03:30:00.000Z"
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# Palatin 公佈 2026 財年第三季度財務業績並提供業務更新 | PTN 股票新聞

_推進基於 MC4R 的罕見肥胖症項目，重點關注改善耐受性和長期使用，關鍵的 IND 提交目標定於 2026 年和 2027 年_

-   _項目針對與 MC4R 通路相關的罕見肥胖症，包括下丘腦肥胖症、普拉德 - 威利綜合症和巴爾代特 - 比德爾綜合症_

-   _每週一次注射的 MC4R 選擇性肽激動劑仍按計劃在 2026 年第四季度提交 IND_

-   _口服 MC4R 選擇性激動劑項目正在推進，下一代口服候選藥物計劃在 2027 年上半年提交 IND_
-   _重點開發最佳的 MC4R 候選藥物，旨在增強效力、改善耐受性、減少離靶效應，包括與色素沉着相關的副作用，並支持安全有效的長期使用_
-   _計劃於 2026 年 5 月 13 日上午 11:00（東部時間）舉行電話會議和網絡直播_

, /PRNewswire/ -- Palatin Technologies, Inc. (NYSE American: PTN)，一家開發針對黑色素皮質素受體（MCR）系統藥物的生物製藥公司，今天公佈了截至 2026 年 3 月 31 日的財年第三季度財務業績，並提供了業務更新。

"我們的目標是開發最佳的 MC4R 激動劑。為此，我們在改善 MC4R 選擇性和降低 MC1R 活性方面取得了顯著進展，產生了高度選擇性的 MC4R 領先候選藥物，" Palatin Technologies 總裁兼首席執行官 Carl Spana 博士表示。"我們的每週一次 MC4R 選擇性肽激動劑項目仍按計劃在 2026 年第四季度提交 IND。在我們的口服 MC4R 選擇性激動劑項目中，我們利用了 PL7737 的數據和更廣泛的項目見解，開發了下一代高度選擇性的 MC4R 候選藥物，目標是在 2027 年上半年提交 IND。"

斯帕納博士繼續説道："針對罕見肥胖症的現有療法往往在長期使用中面臨挑戰。我們利用在 MC4R 選擇性激動劑設計方面的豐富經驗，以及對受體 - 配體相互作用的理解進展，開發了優化的候選藥物。我們的每週一次注射的肽領先藥物和下一代口服小分子候選藥物對 MC4R 的選擇性很高，我們相信這可能會顯著減少與 MC1R 活性相關的離靶效應，有可能消除色素沉着。我們的下一代口服小分子候選藥物，基於早期化合物（包括 PL7737）的見解，也顯示出改善的效力。這些特性可能轉化為改善的長期耐受性、可用性和患者依從性。"

**肥胖項目更新**

Palatin 的肥胖項目專注於 MC4R 選擇性激動劑，旨在提高療效，同時改善耐受性和長期可用性。

計劃的開發和臨牀研究將重點推進長效肽和口服小分子 MC4R 選擇性激動劑，用於治療下丘腦肥胖症、普拉德 - 威利綜合症和巴爾代特 - 比德爾綜合症，滿足具有顯著未滿足醫療需求的人羣。

-   下一代肽 MC4R 選擇性激動劑：
    -   設計為每週一次注射。
    -   臨牀前數據支持重複給藥的持續療效，並且耐受性特徵旨在通過更高的受體選擇性來最小化並可能消除色素沉着。
    -   研究新藥（IND）提交和第一階段單次和多次遞增劑量（SAD/MAD）試驗的啓動仍按計劃在 2026 年第四季度進行。
-   口服 MC4R 選擇性激動劑：
    -   Palatin 正在推進基於早期化合物（包括 PL7737）數據和見解的下一代口服小分子 MC4R 選擇性激動劑候選藥物。
    -   在內部臨牀前模型中，這些候選藥物相較於早期化合物顯示出改善的 MC4R 選擇性，支持增強效力和耐受性的潛力，包括顯著減少 MC1R 介導的離靶效應，有可能消除色素沉着。
    -   下一代口服 MC4R 選擇性激動劑候選藥物的 IND 提交和第一階段 SAD/MAD 試驗的啓動目標定於 2027 年上半年。

**合作與外部授權更新**

-   視網膜疾病（MCR 激動劑）– 與博瑞醫藥（Boehringer Ingelheim）合作，提供非稀釋性資本和潛在的未來里程碑及特許權使用費支付。
    -   在 2025 年日曆年下半年收到了 750 萬歐元（880 萬美元）的預付款和研究里程碑。
    -   除了基於淨銷售的分級特許權使用費外，還可獲得開發、監管和商業里程碑的支付。
-   PL9643（MC1R 激動劑）- 乾眼症 – 與 Altanispac Labs 的子許可協議，提供非稀釋性資本，同時保留潛在的未來支付和特許權使用費收益。
    -   在 2026 年 1 月收到了 380 萬美元的預付款，增強了公司的資產負債表。
    -   根據子許可協議，有資格獲得額外的未來支付，包括資產處置，以及基於淨銷售的特許權使用費。
-   PL8177（MCR 激動劑）- 潰瘍性結腸炎 – 在積極的二期概念驗證結果後可進行潛在合作。
    -   提供了積極的二期概念驗證結果，支持該項目的治療潛力。
    -   正在進行積極的外部許可討論，反映出對該資產臨牀數據和潛在商業機會的興趣。
-   糖尿病腎病（MCR 激動劑）– 積極的二期開放標籤數據支持持續的合作討論。
    -   報告了積極的二期開放標籤結果，支持該項目的治療潛力。
    -   正在進行的外部許可討論繼續探索最大化該資產價值的戰略途徑。

**截至 2026 年 3 月 31 日的財政第三季度財務結果**

**_收入_**

截至 2026 年 3 月 31 日的第三季度，Palatin 認列了 390 萬美元的合作和許可收入，而去年同期沒有收入。增加主要與 Altanispac 協議下的預付款收入確認有關。

**_運營費用_**

總運營費用為 550 萬美元，而去年同期為 480 萬美元，扣除 40 萬美元的購買承諾收益。增加主要是由於截至 2026 年 3 月 31 日的季度中薪酬成本和專業費用的增加。

**_其他收入 / (費用)_**

總其他收入淨額為 10 萬美元，而去年同期不足 10 萬美元。增加主要是由於投資收入的增加，部分被外匯交易損失和減少的利息費用抵消。

**_現金流_**

運營中使用的淨現金為 440 萬美元，而去年同期為 540 萬美元。減少主要是由於與在季度內確認的合作和許可收入相關的淨虧損減少，抵消了營運資金的變化。

**_淨虧損_**

Palatin 報告截至 2026 年 3 月 31 日的第三季度淨虧損為 140 萬美元，或每股基本和稀釋普通股 $(0.37)$，而去年同期淨虧損為 480 萬美元，或每股基本和稀釋普通股 $(9.13)$。

截至 2026 年 3 月 31 日的季度淨虧損減少主要是由於在季度內確認的合作和許可收入。

**_現金狀況_**

截至 2026 年 3 月 31 日，現金及現金等價物為 1020 萬美元，其他應收款為 220 萬美元，預計將在 2026 年 6 月 30 日結束的季度內收到。

基於公司的當前運營和開發計劃，以及管理某些運營費用時機的能力，公司相信其現有的現金及現金等價物和預計的其他應收款將足以支持運營至 2027 年 6 月 30 日。

**電話會議 / 網絡直播**

Palatin 將於 2026 年 5 月 13 日東部時間上午 11:00 舉行電話會議和音頻網絡直播，以更詳細地討論運營結果並提供公司發展的更新。要收聽直播電話會議，請撥打 1-888-506-0062（美國）或 1-973-528-0011（國際），參與者訪問代碼：405313。音頻網絡直播和重播可以通過登錄 Palatin 網站的 "Investor-Webcasts" 部分訪問，網址為 http://www.palatin.com。電話和音頻網絡直播重播將在會議結束後一個小時內提供。要訪問電話重播，請撥打 1-877-481-4010（美國）或 1-919-882-2331（國際），重播密碼 54002。網絡直播和電話重播將可用至 2026 年 5 月 27 日。

**MC4R 激動劑在肥胖中的作用**

表達黑色素皮質素-4 受體（MC4R）的下丘腦神經元在調節儲存能量、食物攝入和體重方面發揮着核心作用。當 MC4R 通路信號受損時，患者可能會經歷嚴重的飢餓、較低的能量消耗和早期肥胖。MC4R 激動劑代表了一個經過驗證且具有吸引力的治療肥胖的靶點，特別是在由黑色素皮質素通路功能障礙引起的疾病中。

**關於下丘腦肥胖**

下丘腦肥胖（HO）是一種罕見且嚴重的肥胖形式，由於下丘腦功能障礙或損傷引起，該區域負責調節食慾、飽腹感和能量平衡。HO 可以作為一種獲得性疾病發生，最常見於腦腫瘤（如顱咽管瘤）手術或放療後，或作為與影響下丘腦功能的遺傳綜合症和發育異常相關的先天性疾病。患有 HO 的個體通常會經歷快速的體重增加、強烈的飢餓感和嚴重的代謝問題，這些問題對傳統的飲食、運動和行為干預措施具有抵抗力。儘管最近出現了治療選擇，但 HO 仍然是一種具有顯著未滿足醫療需求的疾病，特別是在長期療效、耐受性和患者管理方面。

**關於普拉德 - 威利綜合症**

普拉德 - 威利綜合症（PWS）是一種罕見的複雜遺傳神經發育障礙，因 15 號染色體上特定基因功能喪失而導致。該病的特徵包括過度進食、飽腹感受損、發育遲緩、肌肉張力降低、內分泌異常和行為挑戰。患有 PWS 的個體通常在幼兒時期開始表現出強烈且持久的進食慾望，如果不嚴格管理，可能導致嚴重肥胖及相關的代謝併發症。目前的治療方法主要集中在症狀管理上，包括營養監督、行為干預和生長激素治療。儘管新的藥物療法正在出現，但在解決過度進食和改善長期耐受性及患者依從性方面仍存在顯著的未滿足需求。

**關於巴爾代特 - 比德爾綜合症**

巴爾代特 - 比德爾綜合症（BBS）是一種罕見的遺傳疾病，其特徵包括早發性肥胖、過度進食、視網膜退化、腎臟異常以及發育和認知障礙。BBS 中的肥胖部分是由於黑色素皮質素信號通路的功能障礙，導致飽腹感受損和食物攝入增加。患有 BBS 的個體通常會經歷顯著的早期體重增加及相關的代謝併發症，這些問題難以通過常規干預進行管理。儘管最近已批准了針對性療法，但 BBS 仍然是一種嚴重且終身的疾病，特別是在治療耐受性、治療效果的持久性和整體患者生活質量方面仍存在未滿足的需求。

**關於黑色素皮質素受體激動劑**

黑色素皮質素受體（"MCR"）系統對炎症、免疫系統反應、代謝、食物攝入和性功能有影響。黑色素皮質素受體有五種，分別為 MC1R 至 MC5R。通過使用特定受體的激動劑（激活受體功能）或特定受體的拮抗劑（阻斷受體功能）來調節這些受體，可以產生具有醫學意義的藥理學效果。

**關於 Palatin**

Palatin 是一家生物製藥公司，開發針對黑色素皮質素受體系統的藥物，針對具有顯著未滿足醫療需求和商業潛力的疾病，提供特定受體的產品候選。Palatin 的戰略是開發產品，然後與行業領導者形成市場合作，以最大化其商業潛力。有關更多信息，請訪問公司網站 www.palatin.com，並在 X（前 Twitter）上關注我們 @PalatinTech。

**前瞻性聲明**

本新聞稿中的聲明不包括歷史事實，包括關於 Palatin Technologies, Inc.未來預期的聲明，例如關於 Palatin 正在開發的產品、臨牀試驗結果、監管機構可能採取的行動、監管計劃、開發項目、產品候選的擬議適應症以及產品候選的市場潛力的聲明，均屬於《1933 年證券法》第 27A 條、《1934 年證券交易法》第 21E 條及《1995 年私人證券訴訟改革法》定義的 “前瞻性聲明”。Palatin 希望這些前瞻性聲明受到相應安全港的保護。這些前瞻性聲明涉及已知和未知的風險、不確定性及其他因素，可能導致 Palatin 的實際結果與其歷史結果或任何前瞻性聲明中表達或暗示的結果存在重大差異。Palatin 的實際結果可能因臨牀試驗結果、FDA 及其他監管機構的監管行動、監管批准的需求、Palatin 資助其技術開發和建立及成功完成臨牀試驗的能力、完成臨牀試驗和提交監管批准申請所需的時間和成本、競爭製藥、生物製藥和生物技術公司的產品、Palatin 產品的商業接受度以及 Palatin 在證券交易委員會的定期文件中討論的其他因素而與前瞻性聲明中討論的結果存在重大差異。Palatin 不負責更新本新聞稿日期後發生的事件。

Palatin Technologies®是 Palatin Technologies, Inc.的註冊商標。

**PALATIN TECHNOLOGIES, INC.**

**及其子公司**

**合併運營報表**

(未經審計)

**截至 3 月 31 日的三個月**

**截至 3 月 31 日的九個月**

**2026 年**

**2025 年**

**2026 年**

**2025 年**

收入

合作與許可

$ 3,920,675

$ -

$ 12,884,261

$ -

運營費用

研發費用

3,517,223

3,755,158

10,362,756

12,928,391

一般及行政費用

1,984,446

1,474,019

6,769,994

5,176,794

Vyleesi 銷售收益

\-

\-

\-

(2,500,000)

採購承諾收益

\-

(416,000)

\-

(416,000)

總運營費用

5,501,669

4,813,177

17,132,750

15,189,185

運營損失

(1,580,994)

(4,813,177)

(4,248,489)

(15,189,185)

其他收入（費用）

投資收入

149,275

31,452

232,943

139,072

外匯交易損失

\-

(27,900)

\-

(15,900)

利息費用

(1,268)

(1,795)

(3,768)

(11,538)

總其他收入（費用），淨額

148,007

1,757

229,175

111,634

淨損失

$ (1,432,987)

$ (4,811,420)

$ (4,019,314)

$ (15,077,551)

每普通股基本和稀釋淨損失

$ (0.37)

$ (9.13)

$ (1.63)

$ (33.89)

計算每普通股基本和稀釋淨損失所用的加權平均普通股數量

3,911,941

526,891

2,463,915

444,903

**PALATIN TECHNOLOGIES, INC**.

**及其子公司**

**合併資產負債表**

(未經審計)

**2026 年 3 月 31 日**

**2025 年 6 月 30 日**

**資產**

流動資產：

現金及現金等價物

$ 10,159,494

$ 2,564,265

其他應收款

2,167,215

29,468

預付費用及其他流動資產

458,539

325,695

總流動資產

12,785,248

2,919,428

淨物業及設備

135,016

129,444

使用權資產 - 租賃

283,447

161,166

其他資產

21,626

56,916

總資產

$ 13,225,337

$ 3,266,954

**負債及股東權益（缺口）**

流動負債：

應付賬款

$ 1,693,400

$ 6,998,806

應計費用

653,397

881,412

短期租賃負債

189,205

129,812

總流動負債

2,536,002

8,010,030

長期租賃負債

97,457

33,969

總負債

2,633,459

8,043,999

股東權益（缺口）：

面值為 0.01 美元的優先股 - 授權 10,000,000 股：已發行

並流通的股份指定如下：

A 系列可轉換股：截至 2026 年 3 月 31 日授權 4,030 股：已發行並

流通的股份為 4,030 股截至 2026 年 3 月 31 日和 2025 年 6 月 30 日

40

40

D 系列可轉換股：截至 2026 年 3 月 31 日授權 3,400 股：已發行並

流通的股份為 3,400 股截至 2026 年 3 月 31 日和 2025 年 6 月 30 日

34

34

面值為 0.01 美元的普通股 - 授權 300,000,000 股：

截至 2026 年 3 月 31 日已發行並流通的股份為 1,776,275 股，  
截至 2025 年 6 月 30 日為 929,597 股

17,763

9,296

額外實收資本

473,667,254

454,287,484

累計虧損

(463,093,213)

(459,073,899)

總股東權益（缺口）

10,591,878

(4,777,045)

總負債和股東權益（缺口）

$ 13,225,337

$ 3,266,954

資產負債表檢查

$ -

$ -

營運資金

$ 10,249,246

$ (5,090,602)

來源：Palatin Technologies, Inc.

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