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title: "Altimmune 宣佈 2026 年第一季度財務業績及業務更新 | ALT 股票新聞"
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locale: "zh-HK"
url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/286255040.md"
description: "Altimmune, Inc. 宣佈其 2026 年第一季度財務結果，報告現金和投資總額為 5.35 億美元。該公司計劃在 2026 年下半年啓動 pemvidutide 在 MASH 中的 PERFORMA III 期臨牀試驗。關鍵里程碑包括預計在 2026 年第三季度公佈的 RECLAIM II 期 AUD 試驗的頂線數據，以及正在進行的 RESTORE II 期 ALD 試驗的招募。研發費用為 1620 萬美元，反映了持續進行的試驗。該公司在最近的一次公開募股中籌集了 2.25 億美元，增強了其未來發展的財務實力"
datetime: "2026-05-13T03:30:00.000Z"
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# Altimmune 宣佈 2026 年第一季度財務業績及業務更新 | ALT 股票新聞

計劃於 2026 年下半年啓動 PERFORMA III 期 MASH 試驗

截至 2026 年 4 月 30 日，現金、現金等價物和短期投資總額為 5.35 億美元

網絡廣播將於今天上午 8:30（東部時間）舉行

馬里蘭州蓋瑟斯堡，2026 年 5 月 13 日（全球新聞通訊社）—— Altimmune, Inc.（納斯達克：ALT），一家開發 pemvidutide 以應對嚴重肝病的晚期臨牀生物製藥公司，今天公佈了截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度財務業績，並提供了公司更新。

“隨着我們進入 Altimmune 的新階段，我們在多個方面繼續取得重大進展，” Altimmune 總裁兼首席執行官 Jerry Durso 表示。“由於最近與頂級生物技術投資者成功融資，我們現在擁有強大的現金儲備，使我們能夠專注於執行並實現將 pemvidutide 帶給嚴重肝病患者的目標，為我們的股東創造長期價值。展望未來，我們今年有幾個重要的里程碑，包括啓動 PERFORMA III 期 MASH 試驗、RECLAIM II 期 AUD 試驗的頂線數據以及 RESTORE II 期 ALD 試驗的入組完成。”

**亮點與預期里程碑**

**代謝功能障礙相關性脂肪肝炎** **(MASH)**

-   Pemvidutide 獲得 FDA 的突破性療法認定，基於 IMPACT IIb 期試驗的 24 週數據
-   公司預計將在 2026 年下半年啓動全球 PERFORMA III 期 MASH 試驗，預計在 2029 年獲得 52 週數據
    -   PERFORMA 試驗是一個 III 期、多國、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組研究，旨在評估 pemvidutide 在 MASH 患者中的療效、安全性和臨牀結果
-   研究方案已最終確定並提交給 FDA
-   PERFORMA III 期註冊試驗設計與 FDA 和 EMA 的反饋一致
-   科學數據將在 2026 年歐洲肝臟研究協會（EASL）大會上發佈 -2026 年 5 月 28 日下午 5 點（中歐夏令時間），休斯頓衞理公會醫院醫學教授、Summit 臨牀研究首席科學官兼聯合主席 Dr. Mazen Noureddin 將就 MASH 的 48 周 IMPACT 數據進行晚間口頭報告。摘要被選為 “EASL 2026 最佳”。
    -   晚間海報摘要：Pemvidutide 治療後 24 周 MASH 患者的纖維化迴歸：來自 IIb 期 IMPACT 試驗的定量數字病理分析
    -   海報摘要：Pemvidutide 治療後肝臟炎症和纖維化的多項非侵入性測試的同時反應：來自 IIb 期 IMPACT 試驗的 24 周應答者分析
    -   海報摘要：Pemvidutide 對 MASH 患者心血管風險因素的影響：來自 IIb 期 IMPACT 試驗的 48 周結果

**酒精使用障礙 (AUD)**

-   預計 2026 年第三季度將公佈 RECLAIM II 期試驗的 pemvidutide 頂線數據
    -   RECLAIM 試驗評估 pemvidutide 與安慰劑在約 100 名 AUD 患者中 24 周治療期的安全性和有效性
    -   入組於 2025 年 11 月完成，提前數月完成，顯示出患者和提供者對潛在新 AUD 療法的顯著興趣

**酒精相關性肝病 (ALD)**

-   RESTORE II 期試驗的 pemvidutide 仍在繼續招募中
    -   RESTORE 試驗是一項 48 周的研究，評估 pemvidutide 與安慰劑在約 100 名 ALD 患者中的安全性和有效性
    -   預計在 2026 年第三季度完成入組

**公司更新**

-   加強了資產負債表
    -   2026 年 1 月，公司與 Alyeska 投資集團完成了註冊直接發行普通股和預先融資認股權證，獲得 7500 萬美元的總收益
    -   2026 年第一季度，公司通過市場發行（ATM）籌集了 890 萬美元
    -   2026 年 4 月，公司完成了一次超額認購的普通股、預先融資認股權證和認股權證的公開發行，獲得 2.25 億美元的總收益

**截至 2026 年 3 月 31 日的三個月財務業績**

-   截至 2026 年 3 月 31 日，Altimmune 報告現金、現金等價物和短期投資總額為 3.32 億美元
    -   截至 2026 年 4 月 30 日，公司擁有約 5.35 億美元的現金、現金等價物和短期投資，反映了 2026 年 4 月 225 百萬美元超額認購公開發行的淨收益
-   2026 年第一季度的研究與開發（R&D）費用為 1620 萬美元，較 2025 年同期的 1580 萬美元有所增加，主要由於 AUD 和 ALD 試驗的持續進行以及 PERFORMA III 期 MASH 試驗的啓動成本，部分抵消了與 2025 年進行的 IMPACT IIb 期試驗完成相關的費用減少。2026 年第一季度的 R&D 費用包括 950 萬美元與 pemvidutide 開發活動相關的直接成本
-   2026 年第一季度的管理和行政（G&A）費用為 810 萬美元，較 2025 年同期的 600 萬美元有所增加。增加主要是由於 2026 年第一季度的遣散費用和專業費用增加
-   截至 2026 年 3 月 31 日的三個月內，利息收入為 290 萬美元
-   截至 2026 年 3 月 31 日的三個月內，淨虧損為 2260 萬美元，或每股淨虧損 0.18 美元，而 2025 年同期的淨虧損為 1960 萬美元，或每股淨虧損 0.26 美元

**電話會議信息：**

日期：

2026 年 5 月 13 日

時間：

東部時間上午 8:30

網絡直播：

要收聽電話會議，請訪問 Altimmune 的投資者關係（IR）網站進行直播，網址為 https://ir.altimmune.com/investors。

撥入：

要參與或撥入，請在此註冊以接收撥入號碼和獨特的 PIN 碼以訪問會議。

會議結束後，網絡直播將在公司網站的 IR 頁面上提供重播，網址為 www.altimmune.com。公司已使用並打算繼續使用其網站的 IR 部分作為披露重要非公開信息的手段，並遵守《FD 法規》下的披露義務。

**關於 Pemvidutide**

Pemvidutide 是一種新型的研究性肽，具有平衡的 1:1 胰高血糖素/GLP-1 雙受體激動劑活性，正在開發用於治療代謝功能障礙相關性脂肪肝炎（MASH）、酒精使用障礙（AUD）和酒精相關肝病（ALD）。激活胰高血糖素受體會對肝臟產生直接影響，包括減少肝臟脂肪、炎症和纖維化，而 GLP-1 受體則介導代謝效應，如抑制食慾和減輕體重。

FDA 已授予 pemvidutide 快速通道資格，用於治療 MASH 和 AUD，並授予 MASH 突破性療法資格。2025 年 12 月，公司公佈了 IMPACT 2b 期試驗在 MASH 中的 48 週數據。AUD 的 2 期 RECLAIM 試驗和 ALD 的 RESTORE 試驗分別於 2025 年 5 月和 2025 年 7 月啓動，目前正在進行中。

**關於 Altimmune**

Altimmune 是一家處於臨牀後期的生物製藥公司，開發針對嚴重肝病患者的療法。公司的主要候選藥物 pemvidutide 是一種獨特的雙重作用療法，針對胰高血糖素和 GLP-1 受體，以 1:1 的平衡比例開發，用於治療代謝功能障礙相關性脂肪肝炎（MASH）、酒精使用障礙（AUD）和酒精相關肝病（ALD）。有關更多信息，請訪問 www.altimmune.com。

**在** **LinkedIn** **上關注 @Altimmune, Inc.**

**在** **X** **上關注 @AltimmuneInc**

**前瞻性聲明**

本新聞稿中與 pemvidutide 的開發或商業化相關的任何聲明，作為一種研究性產品候選者，以及其他商業、監管和財務事項，包括但不限於臨牀試驗研究設計、狀態、通信、結果和數據，包括正在進行的 RECLAIM 和 RESTORE 試驗以及計劃中的 PERFORMA 3 期試驗，公司的臨牀項目關鍵里程碑的時間安排，包括預計在 MASH 中啓動 PERFORMA 3 期試驗的時間，pemvidutide 在治療 MASH、AUD 和 ALD 方面的未來計劃或預期，快速通道和突破性療法資格的潛在好處，包括潛在的監管時間表和批准好處，公司的財務狀況，以及獲得監管批准或商業化或銷售任何產品或藥物候選者的前景、財務結果，以及領導層和治理結構變化的影響，均為 1995 年《私人證券訴訟改革法》意義上的前瞻性聲明。此外，當在本新聞稿中使用 “可能”、“可以”、“應該”、“預期”、“相信”、“估計”、“期望”、“打算”、“計劃”、“預測” 和類似表達及其變體時，涉及 Altimmune, Inc.的內容可能識別為前瞻性聲明。公司警告這些前瞻性聲明受到眾多假設、風險和不確定性的影響，這些因素會隨時間變化。可能導致實際結果與前瞻性聲明或歷史經驗中討論的結果顯著不同的重要因素包括與以下內容相關的風險和不確定性：監管審查延遲、製造和供應鏈中斷、臨牀現場的訪問、入組、對醫療保健系統的不利影響以及全球經濟的干擾；與人類安全相關的研究結果的可靠性以及可能因使用公司產品候選者而產生的不利影響；公司在預期時間內製造臨牀試驗材料的能力；以及未來產品進展的成功，包括未來臨牀試驗的成功。有關可能影響公司業務、財務狀況和運營結果的因素和風險的更多信息，請參閲公司向美國證券交易委員會提交的文件，包括在公司最近的 10-K 表格年報、10-Q 表格季度報告和公司其他向 SEC 提交的文件中的 “風險因素” 標題，這些文件可在 www.sec.gov 獲取。

**投資者聯繫：**

Luis Sanay, CFA

投資者關係副總裁

ir@altimmune.com

**媒體聯繫：**

Real Chemistry

altimmune@realchemistry.com

**ALTIMMUNE, INC.**  
**合併資產負債表**  
**（以千為單位，除每股和每股金額外）**

**2026 年 3 月 31 日**

**2025 年 12 月 31 日**

**（未經審計）**

**資產**

流動資產：

現金及現金等價物

$

97,601

$

43,760

限制性現金

42

42

現金、現金等價物及限制性現金總額

97,643

43,802

短期投資

233,939

229,696

應收賬款及其他應收款

1,665

1,219

所得税及研發激勵應收款

—

518

預付費用及其他流動資產

1,429

2,957

流動資產總額

334,676

278,192

固定資產淨額

208

312

其他資產

746

1,425

資產總額

$

335,630

$

279,929

**負債及股東權益**

流動負債：

應付賬款

$

1,530

$

2,717

應計費用及其他流動負債

9,793

12,280

流動負債總額

11,323

14,997

非流動貸款

34,505

34,287

其他非流動負債

5,815

5,753

負債總額

51,643

55,037

承諾和或有事項

股東權益：

普通股，面值$0.0001；授權 200,000,000 股；截至 2026 年 3 月 31 日和 2025 年 12 月 31 日已發行並流通 130,221,154 股和 110,882,735 股

13

11

額外實收資本

961,244

879,292

累計虧損

(672,046

)

(649,483

)

累計其他綜合損失，淨額

(5,224

)

(4,928

)

股東權益總額

283,987

224,892

負債和股東權益總額

$

335,630

$

279,929

**ALTIMMUNE, INC.**  
**合併損益表及綜合損失**  
**（未經審計）**  
**（以千為單位，除每股和每股金額外）**

**截至三個月**

**2026 年 3 月 31 日**

**2025 年**

收入

$

—

$

5

營業費用：

研發費用

16,192

15,827

一般及行政費用

8,052

5,993

營業費用總額

24,244

21,820

營業損失

(24,244

)

(21,815

)

其他收入（費用）：

利息費用

(1,068

)

(1

)

利息收入

2,901

1,545

其他收入（費用），淨額

(152

)

15

其他收入（費用）總額，淨額

1,681

1,559

税前淨損失

(22,563

)

(20,256

)

所得税費用（收益）

—

(681

)

淨損失

(22,563

)

(19,575

)

其他綜合收入 — 短期投資未實現損失

(296

)

(30

)

綜合損失

$

(22,859

)

$

(19,605

)

每股淨損失，基本和稀釋

$

(0.18

)

$

(0.26

)

加權平均普通股流通股數，基本和稀釋

124,461,818

75,547,746

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