--- title: "Rigel 製藥公司達成了一項價值 8500 萬美元的協議，獲得 Veppanu 的全球獨家使用權" type: "News" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/286273737.md" description: "Rigel 製藥與 Arvinas 和輝瑞達成了一項獨家全球許可協議，以商業化 Veppanu（vepdegestrant），這是首個獲得 FDA 批准的用於癌症治療的 Protac。這項協議擴展了 Rigel 的腫瘤學產品組合，針對 ER 陽性乳腺癌中的 ESR1 突變。Rigel 將支付 7000 萬美元的預付款，併為開發活動支付最高 4000 萬美元，以及銷售的版税。Veppanu 於 2026 年 5 月 1 日獲得批准，在臨牀試驗中顯示出顯著的療效，降低了疾病進展風險 43%。該交易預計將在 2026 年 6 月中旬完成，待反壟斷審查通過" datetime: "2026-05-13T13:21:12.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/286273737.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/286273737.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/286273737.md) --- # Rigel 製藥公司達成了一項價值 8500 萬美元的協議，獲得 Veppanu 的全球獨家使用權 Rigel 製藥與 Arvinas 和輝瑞達成了全球獨佔許可協議，以商業化 Veppanu（vepdegestrant）。 該交易標誌着 Rigel 腫瘤學產品組合的顯著擴展，Veppanu 是首個獲得 FDA 批准的 Protac，這是一種新型癌症治療方法，通過降解致病蛋白而非僅僅抑制它們。 Veppanu 是一種蛋白質降解靶向嵌合體，或稱 Protac，這是一類新的異雙功能蛋白降解劑，利用身體自然的細胞機制選擇性地消除致病蛋白，而不是阻斷其活性。在乳腺癌中，靶點是雌激素受體，該受體驅動 ER 陽性疾病中的腫瘤生長，並且經常發生突變，特別是在 ESR1 基因中，這些突變使其對標準內分泌治療產生耐藥性。 通過完全降解突變受體而不是抑制它，Veppanu 旨在克服限制現有治療的關鍵耐藥機制。 Veppanu 於 2026 年 5 月 1 日獲得 FDA 批准，用於治療在至少一線內分泌治療後病情進展的 ER 陽性、HER2 陰性、ESR1 突變的晚期或轉移性乳腺癌成人患者。 在治療前需要進行 FDA 授權的檢測以確認 ESR1 突變狀態。2026 年 5 月 8 日，國家綜合癌症網絡將 vepdegestrant 作為該患者羣體在至少一線內分泌治療加 CDK 4/6 抑制劑後的 2A 類治療選擇。 該批准基於 Veritac-2 的數據，這是一個全球隨機開放標籤的 III 期試驗，在 2025 年 ASCO 會議上發佈，並同時發表在《新英格蘭醫學雜誌》上。在確認 ESR1 突變的患者中，vepdegestrant 相比於 fulvestrant 降低了 43% 的疾病進展或死亡風險，中位無進展生存期為 5.0 個月，而 fulvestrant 為 2.1 個月，具有統計學顯著性和臨牀意義的改善。大多數不良事件為低級別，最常見的包括肌肉骨骼疼痛、疲勞、噁心和實驗室異常。 “多達 50% 的患者在接受內分泌治療後出現 ESR1 突變，發展出對標準治療的耐藥性，” Sarah Cannon 研究所的首席開發官兼 Veritac-2 首席研究員 Erika Hamilton 博士表示。“Vepdegestrant 為醫生提供了一種急需的新治療選擇，可以填補乳腺癌患者護理中的關鍵空白。” Rigel 將向 Arvinas 和輝瑞支付 7000 萬美元的預付款，並在完成某些開發和生產過渡活動後再支付 1500 萬美元。Rigel 還將貢獻高達 4000 萬美元用於未來四年的開發活動。Arvinas 和輝瑞有權獲得商業銷售的分級版税，比例從中十幾到中二十幾不等，以及高達 3.2 億美元的監管和商業里程碑獎勵。 Rigel 擁有獨佔全球權利，並有能力在美國以外進行再許可。該協議預計將在 2026 年 6 月中旬完成，需經過反壟斷審查。 Rigel 的總裁兼首席執行官 Raul Rodriguez 表示：“Veppanu 以其新穎的作用機制旨在解決耐藥性的關鍵驅動因素，在這一領域代表了一種引人注目的治療選擇。我們相信它有潛力成為 Rigel 長期增長的重要驅動力。” 1. Rigel 簽署 VEPPANU™（vepdegestrant）獨佔全球許可協議，治療 2L+ ER+/HER2-，ESR1m 晚期或轉移性乳腺癌 \_Rigel 製藥\_2026 年 5 月 12 日 2. 一項關於新藥 Vepdegestrant（ARV-471，PF-07850327）在晚期轉移性乳腺癌患者中的研究（VERITAC-2）\_國家醫學圖書館\_2026 年 3 月 18 日 ### 相關股票 - [ARVN.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/ARVN.US.md) - [RIGL.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/RIGL.US.md) - [PFE.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/PFE.US.md) - [XBI.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/XBI.US.md) - [LABU.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/LABU.US.md) - [PBE.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/PBE.US.md) - [BBH.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/BBH.US.md) - [IBB.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/IBB.US.md) - [FBT.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/FBT.US.md) - [TBXU.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/TBXU.US.md) - [SBIO.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/SBIO.US.md) - [IBBQ.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/IBBQ.US.md) - [BIB.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/BIB.US.md) - [ARKG.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/ARKG.US.md) - [IHE.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/IHE.US.md) ## 相關資訊與研究 - [輝瑞在第二階段取得強勁的積極結果後，推進關鍵的兒童肺炎球菌疫苗項目 | PFE 股票新聞](https://longbridge.com/zh-HK/news/287035698.md) - [Fate Therapeutics 在 ASCO 會議上報告了 FT836 實體瘤 CAR-T 療法的初步一期試驗結果](https://longbridge.com/zh-HK/news/287220724.md) - [鉅亨速報 - Factset 最新調查：Roivant Sciences LtdROIV-US 的目標價調升至 38 元，幅度約 8.57%](https://longbridge.com/zh-HK/news/287126179.md) - [復宏漢霖：注射用 HLX43 用於治療晚期非小細胞肺癌的國際多中心 2 期臨牀研究完成首例患者給藥](https://longbridge.com/zh-HK/news/287195179.md) - [Relay 藥物在治療罕見血管疾病方面顯示出早期的潛力](https://longbridge.com/zh-HK/news/287094432.md)