--- title: "Tango Therapeutics 公佈 2026 年第一季度財務業績並提供業務亮點 | TNGX 股票新聞" type: "News" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/286309850.md" description: "Tango Therapeutics 公佈了 2026 年第一季度的財務結果，強調其現金儲備為 3.8 億美元，足以支持運營至 2028 年。該公司正在推進其 vopimetostat 藥物與 RAS(ON) 抑制劑聯合用於胰腺癌的研究，預計將在 2026 年獲得初步臨牀數據。本季度的淨虧損為 4550 萬美元，而 2025 年第一季度為 3990 萬美元。公司宣佈了關鍵的領導層變動，包括新的任命以支持後期開發。即將到來的里程碑包括 2026 年正在進行的試驗的安全性和有效性數據" datetime: "2026-05-13T12:07:00.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/286309850.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/286309850.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/286309850.md) --- # Tango Therapeutics 公佈 2026 年第一季度財務業績並提供業務亮點 | TNGX 股票新聞 _PRMT5/RAS(ON) 聯合試驗的首次臨牀數據將於 2026 年公佈_ _截至 2026 年 3 月 31 日，現金儲備為 3.8 億美元，預計可持續到 2028 年，超出預期的關鍵數據轉折點_ 波士頓，2026 年 5 月 13 日（全球新聞稿）——Tango Therapeutics, Inc.（納斯達克：TNGX），一家致力於發現和提供下一代精準癌症藥物的臨牀階段生物技術公司，今天公佈了截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度財務結果，並提供了業務亮點。 “我們繼續努力推進 vopimetostat 在胰腺癌中的關鍵開發，並對 vopimetostat 與 RAS(ON) 抑制劑聯合研究的潛力感到非常鼓舞，” 首席執行官 Malte Peters 醫生表示。“隨着最近加強的領導團隊旨在支持 vopimetostat 的晚期推進，我們專注於啓動 MTAP 缺失胰腺癌的關鍵研究所需的臨牀和監管工作。我們仍然致力於評估我們更廣泛管線的潛力，今年仍有關鍵轉折點，包括肺癌中單藥 vopimetostat 數據和膠質母細胞瘤中初步 TNG456 數據。” **臨牀管線更新** **Vopimetostat – MTAP 選擇性每日一次 PRMT5 抑制劑** - **第 1/2 期 RAS(ON) 抑制劑聯合研究。** 在 2L+ MTAP 缺失、RAS 突變的胰腺癌和肺癌患者中，vopimetostat + RAS(ON) 抑制劑聯合研究的招募情況良好。到目前為止，vopimetostat 與 daraxonrasib 或 zoldonrasib 的聯合治療總體耐受性良好，並且早期療效數據令人鼓舞。預計將在 2026 年獲得初步的第 1/2 期數據，這可能為 1L 胰腺癌的關鍵試驗提供路徑。 - **註冊路徑。** 公司目前正在審查 vopimetostat 的註冊策略，並計劃在 2026 年分享聯合數據時提供詳細信息。 **公司更新** - **董事會。** 隨着公司迅速進入晚期臨牀開發並探索多種可能的聯合策略，Alexis Borisy 和 Kanishka Pothula 今日已辭去 Tango 董事會成員職務。公司對 Alexis 和 Kanishka 的服務及其對 Tango 成功的重要貢獻表示感謝。 - **關鍵領導任命。** 4 月 15 日，公司宣佈增加三位經驗豐富的行業高管，以支持 vopimetostat 的快速推進。Matthew Gall 被任命為首席財務官，Yen-Ching Chua 為首席開發運營官，Janice Kapty 博士為高級副總裁，負責公司戰略和項目領導。 **即將預期的里程碑** - 2026 年 vopimetostat + daraxonrasib 和 vopimetostat + zoldonrasib（Revolution Medicines）聯合試驗的初步第 1/2 期安全性和療效數據 - 2026 年 vopimetostat 單藥治療肺癌的第 1/2 期臨牀數據更新 - 2026 年 TNG456 單藥治療第 1/2 期試驗的初步安全性和療效數據 - 2026 年下半年啓動 vopimetostat + ERAS-0015（Erasca）聯合研究的第 1/2 期試驗 **財務結果** 截至 2026 年 3 月 31 日，公司持有 3.798 億美元的現金、現金等價物和可交易證券，預計可支持運營至 2028 年。 截至 2026 年 3 月 31 日的三個月內，合作收入為 0 美元，而 2025 年同期為 540 萬美元。由於與 Gilead 的合作協議終止，所有剩餘的預付款和研究選項延長支付的遞延收入在 2025 年度被確認為合作收入，導致所有研究活動結束。 截至 2026 年 3 月 31 日的三個月內，研發費用為 3350 萬美元，而 2025 年同期為 3640 萬美元。變化主要是由於 TNG908 臨牀項目的停止、TNG961 的開發成本降低，以及發現項目、人員相關和設施相關成本的減少。這一下降部分被與 vopimetostat 和 TNG456 臨牀項目推進相關的支出增加所抵消。 截至 2026 年 3 月 31 日的三個月內，管理費用為 1520 萬美元，而 2025 年同期為 1150 萬美元。增加主要是由於人員相關成本的增加，包括基於股份的補償費用。 截至 2026 年 3 月 31 日的三個月內，淨虧損為 4550 萬美元，或每股 0.32 美元，而 2025 年同期的淨虧損為 3990 萬美元，或每股 0.36 美元。 **關於 Tango Therapeutics** Tango Therapeutics 是一家臨牀階段生物技術公司，致力於發現新型藥物靶點，並提供下一代精準醫學以治療癌症。Tango 採用以患者為中心的方法，利用合成致死的遺傳原理髮現和開發針對癌症關鍵靶點的療法。有關更多信息，請訪問 www.tangotx.com。 **前瞻性聲明** 本新聞稿中的某些聲明可能被視為前瞻性聲明。除歷史事實聲明外的所有聲明均可視為前瞻性聲明，包括關於 Tango 及其高級管理團隊成員的意圖、信念或當前期望的所有聲明。前瞻性聲明並非純粹的歷史性，可能伴隨有 “可能”、“應該”、“期望”、“打算”、“將”、“目標”、“估計”、“預期”、“相信”、“預測”、“設計”、“潛在” 或 “繼續” 等詞語，或這些術語的否定形式或變體，或類似的術語。例如，關於以下內容的隱含或明確聲明包括或構成前瞻性聲明：Peters 博士在本新聞稿中的聲明，以及關於：(i) 公司 PRMT5 分子的潛力，作為單獨治療和與 RAS(ON) 抑制劑聯合使用；(ii) 我們計劃在 2026 年提供 vopimetostat 的註冊策略的詳細信息，以及我們相信來自我們正在進行的 vopimetostat 與 RAS(ON) 抑制劑的 1/2 期臨牀試驗的臨牀數據可能為 1L 胰腺癌的關鍵試驗提供路徑；(iii) 最近管理層變動的預期影響；(iv) 我們對監管溝通和決策的預期；(v) 我們對即將到來的臨牀里程碑和數據披露時機的信念，包括我們計劃 (a) 在 2026 年披露 vopimetostat 聯合試驗的初步 1/2 期安全性和有效性數據，(b) 在 2026 年披露 vopimetostat 單藥治療肺癌的臨牀數據，(c) 在 2026 年披露 TNG456 臨牀試驗的初步 1/2 期安全性和有效性數據；以及 (d) 在 2026 年下半年啓動 vopimetostat 與 ERAS-0015（Erasca）的 1/2 期聯合臨牀試驗；以及 (vi) 關於我們分子的預期益處的期望。這些前瞻性聲明受到風險、不確定性和其他因素的影響，這些因素可能導致實際結果與這些前瞻性聲明所表達或暗示的結果存在重大差異。這些前瞻性聲明基於估計和假設，儘管 Tango 及其管理層認為這些假設是合理的，但本質上是不確定的。新的風險和不確定性可能會不時出現，無法預測所有風險和不確定性。可能導致實際結果與當前預期存在重大差異的因素包括但不限於：在臨牀前測試和分析中觀察到的產品候選者的益處在後續的臨牀前研究或臨牀試驗中，或在更廣泛的患者羣體中（如果獲得商業銷售批准）可能並不明顯；Tango 在進行臨牀試驗方面經驗有限（並且將繼續依賴第三方來運營其臨牀試驗），可能無法按預期開始其臨牀試驗（包括開放臨牀試驗地點、給藥第一位患者以及繼續招募和給藥足夠數量的臨牀試驗參與者），可能無法繼續給藥、啓動劑量遞增和/或劑量擴展，可能無法在預期時間內生成或報告臨牀試驗結果（包括最終、初步、臨時、更新的臨牀試驗結果或額外的安全性和有效性數據，以及機制證明和概念證明的建立）；未來的臨牀試驗數據發佈可能與我們當前和未來臨牀試驗的初步或臨時數據存在重大差異；Tango 的管線產品可能在人類中不安全和/或無效；公司未來需要籌集資金，如果我們無法在需要時或以有吸引力的條款籌集資金，我們將被迫延遲、縮減或停止一些開發項目或未來的商業化努力（這可能會延遲 IND 的提交、患者給藥、劑量擴展的啓動、臨牀試驗結果的報告和新藥申請的提交）；我們產品候選者在患者中作為單一藥物和/或聯合使用的預期益處可能無法實現；公司在臨牀試驗中啓動、招募或給藥患者的過程中可能會遇到延遲或困難，或臨牀試驗結果的公告；公司的產品候選者可能會導致不良或其他不良副作用（或可能未顯示出必要的有效性），這可能會延遲或阻止監管批准；我們對一個或有限數量的第三方進行臨牀試驗和供應及生產藥物成分和藥物產品的依賴（包括目前唯一來源的藥物成分）；政府監管可能對公司的業務產生負面影響；美國食品藥品監督管理局或其他政府機構的資金不足或干擾可能會延緩新藥的審查和/或批准所需的時間，或阻止這些機構執行我們業務可能依賴的業務職能（這可能會對我們的業務產生負面影響）。有關風險、不確定性和假設的更多信息可以在 Tango 向證券交易委員會（SEC）提交的文件中找到，包括 Tango 截至 2025 年 12 月 31 日的年度報告中提到的風險因素。您不應對本新聞稿中的前瞻性聲明過於依賴，這些聲明僅在作出時有效，並且完全受限於此處的警示聲明。Tango 特別聲明不承擔更新這些前瞻性聲明的義務。 **投資者：** Elizabeth Hickin ehickin@tangotx.com **媒體：** 1AB Amanda Lazaro amanda@1abmedia.com **合併運營報表** **（單位：千美元，除每股數據外）** **截至 3 月 31 日的三個月** **2026** **2025** 合作收入 $ — $ 5,392 營業費用： 研發費用 33,534 36,442 一般及行政費用 15,235 11,480 總營業費用 48,769 47,922 營業損失 (48,769 ) (42,530 ) 其他收入，淨額 3,256 2,688 税前損失 (45,513 ) (39,842 ) 所得税準備 (1 ) (34 ) 淨損失 $ (45,514 ) $ (39,876 ) 每普通股淨損失 – 基本和稀釋 $ (0.32 ) $ (0.36 ) 加權平均普通股在外流通股數 – 基本和稀釋 143,576,292 110,301,256 **合併資產負債表** **（單位：千美元）** **3 月 31 日** **12 月 31 日** **2026** **2025** **資產** 流動資產： 現金及現金等價物 $ 157,828 $ 112,279 可交易證券 222,011 230,859 限制性現金 — 428 預付費用及其他流動資產 12,488 10,190 總流動資產 392,327 353,756 固定資產，淨額 6,381 6,868 租賃使用權資產 34,652 35,624 限制性現金，扣除流動部分 2,139 2,139 其他資產 293 303 總資產 $ 435,792 $ 398,690 **負債及股東權益** 流動負債： 應付賬款 $ 2,430 $ 1,182 應計費用及其他流動負債 9,068 17,759 租賃負債 2,832 2,738 總流動負債 14,330 21,679 租賃負債，扣除流動部分 29,956 30,832 總負債 44,286 52,511 總股東權益 391,506 346,179 總負債及股東權益 $ 435,792 $ 398,690 ### 相關股票 - 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