我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。營收：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 0 美元，市場一致預期值為 1110 美元，不及預期。
每股收益：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 -0.18 美元，市場一致預期值為 -0.2479 美元，超過預期。
息税前利潤：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 -26.08 百萬美元。
Altimmune, Inc.是一家處於晚期臨牀階段的生物製藥公司，目前尚未通過產品銷售產生任何收入。
經營業績
- 總收入: 截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為 0 美元，而 2025 年同期為 5 千美元，同比下降 100%。
- 運營費用:
- 研發費用: 截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為 16,192 千美元，較 2025 年同期的 15,827 千美元增加 365 千美元，增幅為 2%。這主要歸因於 ALD 和 AUD 臨牀試驗以及 PERFORMA MASH 三期臨牀試驗的啓動成本，部分被 MASH IMPACT 二期 b 臨牀試驗完成後的費用減少所抵消。
- Pemvidutide 相關費用中的 MASH 項目在 2026 年為 3,697 千美元，較 2025 年的 6,317 千美元減少了 2,620 千美元（-41%）。ALD 項目費用從 2025 年的 58 千美元顯著增加到 2026 年的 2,635 千美元。AUD 項目費用從 2025 年的 316 千美元增加到 2026 年的 1,557 千美元，增幅為 393%。
- 一般及行政費用: 截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為 8,052 千美元，較 2025 年同期的 5,993 千美元增加 2,059 千美元，增幅為 34%。
- 總運營費用: 截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為 24,244 千美元，較 2025 年同期的 21,820 千美元增加 2,424 千美元，增幅為 11%。
- 研發費用: 截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為 16,192 千美元，較 2025 年同期的 15,827 千美元增加 365 千美元，增幅為 2%。這主要歸因於 ALD 和 AUD 臨牀試驗以及 PERFORMA MASH 三期臨牀試驗的啓動成本，部分被 MASH IMPACT 二期 b 臨牀試驗完成後的費用減少所抵消。
- 運營虧損: 截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為-24,244 千美元，較 2025 年同期的-21,815 千美元增加 2,429 千美元，增幅為 11%。
- 其他收入（支出），淨額: 截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為 1,681 千美元，較 2025 年同期的 1,559 千美元增加 122 千美元，增幅為 8%。
- 淨虧損: 截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為-22,563 千美元，較 2025 年同期的-19,575 千美元增加 2,988 千美元，增幅為 15%。
- 累計赤字: 截至 2026 年 3 月 31 日，累計赤字為-672.0 百萬美元。
現金流
- 經營活動現金流: 截至 2026 年 3 月 31 日的三個月，經營活動淨現金使用量為-20,942 千美元，而 2025 年同期為-16,840 千美元，同比增加使用 4,102 千美元。
- 投資活動現金流: 截至 2026 年 3 月 31 日的三個月，投資活動淨現金使用量為-3,690 千美元，而 2025 年同期為-5,101 千美元，同比減少使用 1,411 千美元。
- 融資活動現金流: 截至 2026 年 3 月 31 日的三個月，融資活動淨現金流入為 78,473 千美元，而 2025 年同期為 34,119 千美元，同比增加 44,354 千美元。
- 現金及現金等價物和受限現金淨增加（減少）: 截至 2026 年 3 月 31 日的三個月，淨增加 53,841 千美元，而 2025 年同期淨增加 12,178 千美元。
資本資源及展望
- 現金、現金等價物、受限現金和短期投資: 截至 2026 年 3 月 31 日，Altimmune, Inc.持有 331.6 百萬美元。
- 流動性展望: Altimmune, Inc.認為，根據預期的運營現金需求和資本支出，截至 2026 年 3 月 31 日的現有現金以及此後完成的股權交易的預期現金收入，足以支持至少十二個月的運營。
- 近期融資活動: 2026 年 4 月 24 日，Altimmune, Inc.完成了一次承銷公開發行，募集了約 211.2 百萬美元的淨收益。如果所有認股權證持有人行使其普通股認股權證，公司還將獲得額外的 225 百萬美元的總收益。
- 戰略重點: Altimmune, Inc.正在推進其主要候選藥物 pemvidutide 的臨牀開發，該藥物用於治療 MASH、AUD 和 ALD 等嚴重肝病。公司計劃於 2026 年下半年啓動 MASH 的 PERFORMA 三期臨牀試驗，並預計在 2026 年第三季度公佈 AUD RECLAIM 二期臨牀試驗的頂線結果，同時預計在 2026 年第三季度完成 ALD RESTORE 二期臨牀試驗的患者招募。