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title: "Aptose 報告 2026 年第一季度虧損 760 萬美元，現金餘額為 410 萬美元，韓美的收購正在等待批准"
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description: "Aptose 報告 2026 年第一季度淨虧損 760 萬美元，較 2025 年第一季度的 550 萬美元虧損有所增加。總運營費用為 720 萬美元，現金及限制性現金為 410 萬美元。該公司依賴 Hanmi 的預付款進行運營，待收購完成，但由於監管審批延遲而未能如期完成。tuspetinib 的臨牀進展持續，數據展示定於 2026 年歐洲血液學會（EHA）會議上進行。Aptose 已將 luxeptinib 的許可權歸還給 CGI，並正在實施成本削減措施以延長其財務週轉期"
datetime: "2026-05-13T21:23:00.000Z"
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# Aptose 報告 2026 年第一季度虧損 760 萬美元，現金餘額為 410 萬美元，韓美的收購正在等待批准

Aptose 報告截至 2026 年 3 月 31 日的季度淨虧損為 760 萬美元，而 2025 年第一季度的虧損為 550 萬美元。總運營費用為 720 萬美元，截至 2026 年 3 月 31 日，現金和限制性現金總額為 410 萬美元；公司表示在收購完成之前依賴 Hanmi 的預付款來資助運營。Aptose 還指出，tuspetinib 的臨牀進展持續，計劃在 2026 年 EHA 大會上進行口頭數據報告，並將 luxeptinib 的許可權歸還給 CGI。

**財務亮點**

-   淨虧損：截至 2026 年 3 月 31 日的三個月內虧損為 760 萬美元，而 2025 年第一季度為 550 萬美元。
-   總運營費用：2026 年第一季度為 718.2 萬美元。
-   研發費用：2026 年第一季度為 362.1 萬美元（包括 tuspetinib 的 288 萬美元項目費用）。
-   一般和行政費用：2026 年第一季度為 356.1 萬美元。
-   現金和限制性現金：截至 2026 年 3 月 31 日為 410.5 萬美元；營運資金赤字為 508.4 萬美元，股東赤字為 3467.2 萬美元。

**業務亮點**

-   TUSCANY 試驗進展：更新的 TUS+VEN+AZA 三聯療法數據（包括 80 毫克、120 毫克和新的 160 毫克劑量組）已被選為 2026 年 6 月 14 日在 EHA 大會上進行口頭報告，更新了安全性、完全緩解（CR）和微小殘留病（MRD）數據，並進行了更長時間的隨訪。
-   收購更新：與 Hanmi 製藥的安排關閉因待批准的韓國監管審批而延遲；各方繼續以 5 月為目標關閉，並預計審查不會阻止關閉。
-   許可歸還：Aptose 根據許可終止協議將 CG-806（luxeptinib）的獨佔許可權歸還給 CGI。
-   運營資金：公司表示沒有足夠的現金獨立資助運營，並依賴 Hanmi 的預付款，同時實施成本削減措施以延長資金使用期限。
-   股本詳情：截至 2026 年 5 月 8 日，已發行和流通的普通股為 2,552,429 股，另有 37,083 股可通過期權發行，1,139,085 股可通過認股權證發行。

原始 SEC 文件：Aptose Biosciences Inc. \[ APTOF \] - 8-K -2026 年 5 月 13 日 **免責聲明**

這是一個由人工智能生成的摘要，可能包含不準確之處。請考慮與來源核實重要信息。請注意，此摘要僅基於提交給 SEC 的文件。

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