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title: "關鍵事實：Acrivon Therapeutics 的 ACR-368 客觀緩解率為 39%；計劃進行 PD-1 聯合三期試驗；第一季度虧損 1900 萬美元"
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description: "Acrivon (ACRV) 第二階段 2b ACR-368：總體客觀緩解率（ORR）39%；在≤2 條既往治療線中的 ORR 為 44%；在≤2 條既往治療線的漿液性子宮內膜癌中的 ORR 為 52%。公司新增了研究分支。Acrivon (ACRV) 顯示了 ACR-368 與 PD-1 和 Topo1 抑制劑的前臨牀協同作用。計劃：與 PD-1 聯合進行 ACR-368 的第三階段臨牀試驗，2027 年上半年提交 CDK11 的 IND，2026 年開展 AP3 項目。Acrivon Therapeutics (ACRV) 2026 年第一季度：運營虧損為 1990.2 萬美元，運營費用為 1990.2 萬美元，淨虧損為 1904.2 萬美元，每股基本虧損為 0.49 美元"
datetime: "2026-05-14T07:55:34.000Z"
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# 關鍵事實：Acrivon Therapeutics 的 ACR-368 客觀緩解率為 39%；計劃進行 PD-1 聯合三期試驗；第一季度虧損 1900 萬美元

-   Acrivon (ACRV) 第二階段 2b ACR-368：總體客觀緩解率（ORR）39%；在≤2 條既往治療線中的 ORR 為 44%；在≤2 條既往治療線的漿液性子宮內膜癌中的 ORR 為 52%。公司新增了研究分支。1
-   Acrivon (ACRV) 顯示了 ACR-368 和 ACR-2316 與 PD-1 和 Topo1 抑制劑的前臨牀協同作用。計劃：與 PD-1 進行 ACR-368 的第三階段試驗，2027 年上半年申請 CDK11 的 IND，2026 年的 AP3 項目。2
-   Acrivon Therapeutics (ACRV) 2026 年第一季度：運營虧損 1990.2 萬美元，運營費用 1990.2 萬美元，淨虧損 1904.2 萬美元，每股基本虧損 0.49 美元。3

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