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title: "關鍵事實：Allogene 終止與 Overland 的許可協議；ALPHA3 試驗顯示 58.3% 的 MRD 陰性率"
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description: "Allogene (ALLO) 已終止其在多個亞洲國家的獨家 Overland 細胞治療許可，生效日期為 2026 年 5 月 12 日，未支付現金，股權減少至約 3%。該公司在其 ALPHA3 第二階段試驗中報告了 58.3% 的 MRD 陰性，並獲得了 ALLO-316 的 RMAT 認證。在 2026 年第一季度，Allogene 錄得淨虧損 4260 萬美元，未產生收入，但調整後的每股收益有所改善。該公司完成了一項 1.879 億美元的融資，將其現金使用期限延長至 2029 年，儘管其股票在第一季度下跌了 5.7%，但年初至今上漲了 67.9%"
datetime: "2026-05-14T07:55:34.000Z"
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# 關鍵事實：Allogene 終止與 Overland 的許可協議；ALPHA3 試驗顯示 58.3% 的 MRD 陰性率

-   Allogene (ALLO) 於 2026 年 5 月 12 日結束了其在中國、台灣、韓國和新加坡的獨家 Overland 細胞治療許可；未支付現金，股權減少至約 3%，治理協議已更新。
-   Allogene (ALLO)：ALLO-316 獲得 RMAT 認證；ALLO-329 獲得三項快速通道資格。公司正在擴展 ALPHA3 全球站點，並設定了中期和最終分析日期。
-   Allogene (ALLO) ALPHA3 第二階段中期結果：cema-cel 在 24 名一線 LBCL 患者中顯示 58.3% 的最小殘留病（MRD）陰性率，而觀察組為 16.7%；安全性良好；擴大了社區接入。
-   Allogene (ALLO) 2026 年第一季度：淨虧損 4260 萬美元，調整後每股收益為-0.18（同比改善）。無收入。削減研發/管理費用。完成 1.879 億美元的融資，現金流可持續至 2029 年。股票第一季度下跌 5.7%，年初至今上漲 67.9%。

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