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title: "Larimar Therapeutics｜8-K：2026 財年 Q1 營收 0 美元"
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# Larimar Therapeutics｜8-K：2026 財年 Q1 營收 0 美元

營收：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 0 美元。

每股收益：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 -0.31 美元，市場一致預期值為 -0.5357 美元，超過預期。

息税前利潤：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 -31.12 百萬美元。

Larimar Therapeutics, Inc.於 2026 年 5 月 14 日宣佈了截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度財務業績和運營亮點。

#### 現金及流動性

截至 2026 年 3 月 31 日，Larimar Therapeutics, Inc.擁有現金、現金等價物和有價證券總計 2.004 億美元。 預計現金可維持到 2027 年第二季度。

#### 淨虧損

2026 年第一季度淨虧損為-2960 萬美元，而 2025 年第一季度淨虧損為-2930 萬美元。

#### 運營虧損

2026 年第一季度運營虧損為-3111.7 萬美元，而 2025 年第一季度運營虧損為-3118.8 萬美元。

#### 其他淨收入

2026 年第一季度其他淨收入為 150.4 萬美元，而 2025 年第一季度為 190.7 萬美元。

#### 研發費用

2026 年第一季度研發費用為 2500 萬美元，較 2025 年第一季度的 2660 萬美元有所減少。 研發費用減少主要是由於 nomlabofusp 生產相關成本減少 310 萬美元以及臨牀試驗成本減少 50 萬美元，部分被專業諮詢費增加 160 萬美元和人員費用增加 20 萬美元所抵消。

#### 一般及行政費用

2026 年第一季度一般及行政費用為 610 萬美元，高於 2025 年第一季度的 460 萬美元。 費用增加主要由於商業諮詢服務相關的專業費用增加 110 萬美元以及人員增加導致的人員成本增加 30 萬美元。

#### 股本發行

2 月，Larimar Therapeutics, Inc.完成了 1.15 億美元的普通股公開發行，淨收益為 1.076 億美元，預計將現金可維持時間延長至 2027 年第二季度。

#### 運營亮點

美國 FDA 於 2 月授予 nomlabofusp 突破性療法認定，用於治療成人和兒童弗里德里希共濟失調（FA）。 FDA 重申願意考慮使用 FXN 作為新的替代終點，並確認 Larimar Therapeutics, Inc.的暴露 - 反應分析類型可支持未來的 BLA 提交。 FDA 表示安全數據集的充分性將在 BLA 提交時進行審查，並同意在全球確證性三期研究中，Upright Stability Score (USS) 作為合理且具有臨牀相關性的主要終點。

#### 展望

Larimar Therapeutics, Inc.計劃於 2026 年第二季度報告開放標籤研究的頂線數據，並計劃在 2026 年年中啓動全球確證性三期研究的首位患者給藥。 公司計劃在 2026 年 6 月提交非臨牀和臨牀模塊，以啓動滾動式生物製品許可申請（BLA），並預計在 2026 年下半年提交包括化學、製造和控制（CMC）模塊在內的最終模塊。 如果獲得批准，目標是在 2027 年上半年上市。

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