Corvus 製藥公佈了 soquelitinib 一期臨牀試驗數據，結果顯示該藥物具有持久的緩解效果和良好的安全性
我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Corvus Pharmaceuticals 提交了 soquelitinib 的第一階段數據，顯示出持久的無藥物緩解和良好的安全性。該試驗涉及 72 名患者，顯示出劑量依賴性的療效，在第 3 和第 4 組中取得了顯著結果。第 3 組達到了 50% 的 EASI-75 和 25% 的 IGA 0/1，而第 4 組則達到了 75% 的 EASI-75 和 33% 的 IGA 0/1，且未觀察到反彈效應。不良事件與安慰劑相當，均為 1-2 級。生物標誌物數據表明有效的 ITK 抑制，支持該藥物的潛力
Corvus Pharmaceuticals 報告了 Soquelitinib 的 1 期數據，顯示出持久的無藥物緩解和良好的安全性。
關鍵亮點：
- 1 期試驗（72 名患者）顯示劑量依賴性療效，且更長的治療時間帶來額外益處。
- 第 3 組（200 mg BID）：50% EASI-75，8% EASI-90，25% IGA 0/1；反應在 90 天隨訪中持久。
- 第 4 組（200 mg BID，8 周）：75% EASI-75，25% EASI-90，33% IGA 0/1；在 30 天隨訪中無反彈或救援藥物。
- 安全性概況與安慰劑相當：Soquelitinib 組和安慰劑組的不良事件發生率均為 41.7%；所有為 1-2 級，無嚴重不良事件。
- 生物標誌物數據支持 ITK 抑制：Th2/Th17 標誌物減少，持久性 Tregs 增加，以及 JAK-STAT 通路調節。
原始 SEC 文件：Corvus Pharmaceuticals, Inc. [ CRVS ] - 8-K -2026 年 5 月 14 日 免責聲明
這是一個由人工智能生成的摘要。可能包含不準確的信息。請考慮與來源核實重要信息。請注意，此摘要僅基於提交給 SEC 的文件。