<p><strong>Corvus Pharmaceuticals 報告了 Soquelitinib 的 1 期數據，顯示出持久的無藥物緩解和良好的安全性。</strong></p>
<p><strong>關鍵亮點：</strong></p>
<ul>
<li>1 期試驗（72 名患者）顯示劑量依賴性療效，且更長的治療時間帶來額外益處。</li>
<li>第 3 組（200 mg BID）：50% EASI-75，8% EASI-90，25% IGA 0/1；反應在 90 天隨訪中持久。</li>
<li>第 4 組（200 mg BID，8 周）：75% EASI-75，25% EASI-90，33% IGA 0/1；在 30 天隨訪中無反彈或救援藥物。</li>
<li>安全性概況與安慰劑相當：Soquelitinib 組和安慰劑組的不良事件發生率均為 41.7%；所有為 1-2 級，無嚴重不良事件。</li>
<li>生物標誌物數據支持 ITK 抑制：Th2/Th17 標誌物減少，持久性 Tregs 增加，以及 JAK-STAT 通路調節。</li>
</ul>
<p>原始 SEC 文件：Corvus Pharmaceuticals, Inc. [ CRVS ] - 8-K -2026 年 5 月 14 日
<strong>免責聲明</strong></p>
<p>這是一個由人工智能生成的摘要。可能包含不準確的信息。請考慮與來源核實重要信息。請注意，此摘要僅基於提交給 SEC 的文件。</p>

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<p>Corvus Pharmaceuticals 提交了 soquelitinib 的第一階段數據，顯示出持久的無藥物緩解和良好的安全性。該試驗涉及 72 名患者，顯示出劑量依賴性的療效，在第 3 和第 4 組中取得了顯著結果。第 3 組達到了 50% 的 EASI-75 和 25% 的 IGA 0/1，而第 4 組則達到了 75% 的 EASI-75 和 33% 的 IGA 0/1，且未觀察到反彈效應。不良事件與安慰劑相當，均為 1-2 級。生物標誌物數據表明有效的 ITK 抑制，支持該藥物的潛力</p>

<p><strong>Corvus Pharmaceuticals reported Phase 1 soquelitinib data showing durable, drug-free remissions and favorable safety.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Corvus Pharmaceuticals 報告了 Soquelitinib 的 1 期數據，顯示出持久的無藥物緩解和良好的安全性。</strong></p>
</div><p><strong>Key Highlights:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關鍵亮點：</strong></p>
</div><ul>
<li>Phase 1 trial (72 patients) showed dose-dependent efficacy and additional benefit with longer treatment.</li>
<li>Cohort 3 (200 mg BID): 50% EASI-75, 8% EASI-90, 25% IGA 0/1; responses durable through 90-day follow-up.</li>
<li>Cohort 4 (200 mg BID, 8 weeks): 75% EASI-75, 25% EASI-90, 33% IGA 0/1; no rebound or rescue meds in 30-day follow-up.</li>
<li>Safety profile comparable to placebo: AEs in 41.7% of soquelitinib and 41.7% of placebo patients; all Grade 1-2, no SAEs.</li>
<li>Biomarker data support ITK inhibition: reduced Th2/Th17 markers, increased persistent Tregs, and JAK‑STAT pathway modulation.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>1 期試驗（72 名患者）顯示劑量依賴性療效，且更長的治療時間帶來額外益處。</li>
<li>第 3 組（200 mg BID）：50% EASI-75，8% EASI-90，25% IGA 0/1；反應在 90 天隨訪中持久。</li>
<li>第 4 組（200 mg BID，8 周）：75% EASI-75，25% EASI-90，33% IGA 0/1；在 30 天隨訪中無反彈或救援藥物。</li>
<li>安全性概況與安慰劑相當：Soquelitinib 組和安慰劑組的不良事件發生率均為 41.7%；所有為 1-2 級，無嚴重不良事件。</li>
<li>生物標誌物數據支持 ITK 抑制：Th2/Th17 標誌物減少，持久性 Tregs 增加，以及 JAK-STAT 通路調節。</li>
</ul>
</div><p>Original SEC Filing: Corvus Pharmaceuticals, Inc. [ CRVS ] - 8-K - May. 14, 2026
<strong>Disclaimer</strong></p>
<div class="lb-trans"><p>原始 SEC 文件：Corvus Pharmaceuticals, Inc. [ CRVS ] - 8-K -2026 年 5 月 14 日
<strong>免責聲明</strong></p>
</div><p>This is an AI-powered summary. It may contain inaccuracies. Consider verifying important information with the source. Please note this summary is solely based on documents filed with the SEC.</p>
<div class="lb-trans"><p>這是一個由人工智能生成的摘要。可能包含不準確的信息。請考慮與來源核實重要信息。請注意，此摘要僅基於提交給 SEC 的文件。</p>
</div>

Corvus Pharmaceuticals presents Phase 1 soquelitinib data showing durable remissions, favorable safety

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Corvus 製藥公佈了 soquelitinib 一期臨牀試驗數據，結果顯示該藥物具有持久的緩解效果和良好的安全性