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title: "Corvus 製藥公佈了 soquelitinib 一期臨牀試驗數據，結果顯示該藥物具有持久的緩解效果和良好的安全性"
type: "News"
locale: "zh-HK"
url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/286404245.md"
description: "Corvus Pharmaceuticals 提交了 soquelitinib 的第一階段數據，顯示出持久的無藥物緩解和良好的安全性。該試驗涉及 72 名患者，顯示出劑量依賴性的療效，在第 3 和第 4 組中取得了顯著結果。第 3 組達到了 50% 的 EASI-75 和 25% 的 IGA 0/1，而第 4 組則達到了 75% 的 EASI-75 和 33% 的 IGA 0/1，且未觀察到反彈效應。不良事件與安慰劑相當，均為 1-2 級。生物標誌物數據表明有效的 ITK 抑制，支持該藥物的潛力"
datetime: "2026-05-14T11:03:00.000Z"
locales:
  - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/286404245.md)
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# Corvus 製藥公佈了 soquelitinib 一期臨牀試驗數據，結果顯示該藥物具有持久的緩解效果和良好的安全性

**Corvus Pharmaceuticals 報告了 Soquelitinib 的 1 期數據，顯示出持久的無藥物緩解和良好的安全性。**

**關鍵亮點：**

-   1 期試驗（72 名患者）顯示劑量依賴性療效，且更長的治療時間帶來額外益處。
-   第 3 組（200 mg BID）：50% EASI-75，8% EASI-90，25% IGA 0/1；反應在 90 天隨訪中持久。
-   第 4 組（200 mg BID，8 周）：75% EASI-75，25% EASI-90，33% IGA 0/1；在 30 天隨訪中無反彈或救援藥物。
-   安全性概況與安慰劑相當：Soquelitinib 組和安慰劑組的不良事件發生率均為 41.7%；所有為 1-2 級，無嚴重不良事件。
-   生物標誌物數據支持 ITK 抑制：Th2/Th17 標誌物減少，持久性 Tregs 增加，以及 JAK-STAT 通路調節。

原始 SEC 文件：Corvus Pharmaceuticals, Inc. \[ CRVS \] - 8-K -2026 年 5 月 14 日 **免責聲明**

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