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title: "Assembly 生物科技在美國銀行會議上推介 HSV 和丙型肝炎催化劑"
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description: "Assembly 生物科技（NASDAQ: ASMB）首席醫學官 Anuj Gaggar 在美國銀行會議上介紹了公司的病毒學戰略，重點關注單純皰疹病毒（HSV）和乙型肝炎 D。他強調了這些領域的未滿足需求，指出缺乏有效治療和創新的潛力。Gaggar 討論了公司的合作伙伴關係和臨牀項目的進展，包括來自 HSV 治療的有希望的數據以及乙型肝炎 D 口服療法的開發。Assembly 計劃在年底前啓動乙型肝炎 D 的第二階段臨牀試驗，預計到 2027 年將獲得數據"
datetime: "2026-05-14T11:05:48.000Z"
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# Assembly 生物科技在美國銀行會議上推介 HSV 和丙型肝炎催化劑

Assembly Biosciences（納斯達克代碼：ASMB）首席醫學官 Anuj Gaggar 在美國銀行主辦的討論會上概述了公司的病毒學戰略和即將到來的臨牀優先事項，強調了在單純皰疹病毒、乙型肝炎 D 和移植相關皰疹病毒方面的項目。

獲取 **Assembly Biosciences** 的提醒：

Gaggar 將 Assembly 描述為一家專注於嚴重病毒性疾病的臨牀階段研發公司，這些疾病的患者仍然缺乏足夠的治療選擇。他表示，公司與吉利德科學（Gilead Sciences）建立了廣泛的合作關係，並在過去兩年半內將四種新分子推進到臨牀階段，產生了他所稱的積極數據。

Gaggar 最近表示，吉利德基於 1b 期數據選擇了 Assembly 的兩個 HSV 項目。他説：“我們對接下來的一年感到興奮，我們將把其他項目推進到價值轉折點。”

## Assembly 認為 HSV、乙型肝炎和乙型肝炎 D 仍存在持續的未滿足需求

當被問及乙型肝炎、乙型肝炎 D 和 HSV 等領域是否仍然支持有意義的創新，儘管已有疫苗和抗病毒藥物時，Gaggar 表示 “絕對支持”。他指出，HSV 目前沒有獲得批准的預防性或治療性疫苗，並表示 GSK 和 Moderna 最近的 HSV-2 疫苗試驗未能達到其終點。

在抗病毒藥物方面，Gaggar 表示現有的 HSV 治療仍有改進的空間。他説，超過三分之二的患者在 HSV-2 的慢性抑制治療中失敗，並補充説當前的選擇未能充分解決患者的整體負擔。

對於乙型肝炎和乙型肝炎 D，Gaggar 指出雖然有預防性乙型肝炎疫苗，但全球仍有數百萬人已經感染。他表示，目前沒有有效的治療方法可以治癒乙型肝炎，乙型肝炎 D 的選擇也有限，除了 bulevirtide 外，他指出該藥物已在歐盟獲得批准。

## HSV 項目關注病變、便利性和傳播

Gaggar 表示，Assembly 在複發性生殖器皰疹中評估臨牀意義的結果，主要集中在三個方面：病變減少、治療便利性和傳播風險。他説，病變是痛苦的，並對心理產生影響，一些患者每年經歷多次發作，甚至每月發作。

他將 Assembly 的方法與伐昔洛韋（valacyclovir）進行了對比，後者因效力較低和藥代動力學限制而需要每日服用以進行抑制治療。Gaggar 表示，長效治療可能改善依從性和療效，並將其與 HIV 治療的進展進行了比較。

傳播是另一個關鍵考慮因素，他説，因為患者通常擔心將 HSV 傳染給性伴侶。Gaggar 表示，高病毒水平和頻繁的病毒排泄增加了傳播風險，而減少排泄的治療對患者可能具有重要意義。

Gaggar 表示，Assembly 的 1179 和 5366 分子現在由吉利德授權，是 “高效的每週劑量藥物”，耐受性良好，能夠解決病變、便利性和傳播問題。

他補充説，吉利德和 Assembly 在合作之前獨立識別瞭解旋酶 - 引物酶抑制劑靶點。Gaggar 表示，這些公司認為該靶點具有吸引力，因為沒有可比的宿主等效物，並且可以支持高效的抗病毒分子。他表示，1b 期數據在病變減少、排泄減少和高病毒載量排泄減少方面超出了 Assembly 的預期。

## 乙型肝炎 D 項目針對口服 NTCP 抑制

Assembly 還在開發 6250，這是一種針對乙型肝炎 D 的口服小分子，靶向 NTCP。Gaggar 表示，該項目受益於通過吉利德的 bulevirtide 進行的 NTCP 靶點的臨牀驗證，bulevirtide 是一種在歐盟獲得批准的肽類治療。他表示，Assembly 預計 “很快” 會獲得 bulevirtide 在美國的批准，同時指出 bulevirtide 已有多年的安全性和有效性數據。

Gaggar 表示，Assembly 的 6250 的 1a 期研究顯示了安全性、藥代動力學和血清膽汁酸的劑量依賴性增加，這是 NTCP 參與的藥效學標誌。他表示，膽汁酸的增加與 bulevirtide 的結果相當，甚至更高。

“對我們來説，這是一個非常降低風險的 1a 期研究，讓我們可以直接進入 2 期項目，” Gaggar 説。他表示，Assembly 計劃在今年年底之前開始這些研究，並加快慢性毒理學工作，以支持乙型肝炎 D 患者的長期給藥。

該公司預計在 2027 年底之前發佈數據，目標是確定一個劑量水平以進入 3 期，具體取決於與監管機構的討論。Gaggar 表示，Assembly 正在設計 2 期試驗，以支持隨後直接進入 3 期。

Gaggar 表示，6250 的潛在差異化可能來自口服便利性以及隨時間的藥物水平一致性。他指出，其他乙型肝炎 D 的方法包括每日注射的 bulevirtide、Mirum 的潛在每週或每月注射以及 Vir 的每月注射組合。由於乙型肝炎 D 患者已經在服用每日的乙型肝炎藥物，Gaggar 表示，如果療效相似，增加一種口服的乙型肝炎 D 藥物可能是對患者最簡單的方法。

## 公司等待吉利德的 HSV 開發計劃

在審視整個產品組合時，Gaggar 表示早期階段的抗病毒數據通常與後期研究相一致，Assembly 設計早期試驗以降低後期開發的風險。他表示，HSV-2 的 1b 期研究有助於降低療效和安全性的風險，儘管更長的給藥時間和更大的患者數量將增加對安全性的信心。

對於 HSV-2 項目，Gaggar 表示 Assembly 正在等待吉利德的開發計劃。一旦收到，Assembly 可以選擇參與 40% 的利潤和成本分成，Gaggar 表示這將使公司能夠從其在這些項目上的先前工作中獲得更多價值。

Gaggar 還表示，除了複發性生殖器皰疹之外，HSV 市場可能還有其他機會，包括每三個月一次的皮下注射、每月口服治療、口腔皰疹以及其他可能影響患者結果的領域。

## 移植相關病毒仍然是一個關注領域

在當前關注領域之外，Gaggar 強調了 ABI-7272，這是一個針對移植相關皰疹病毒的項目。他表示，隨着移植手術的增加和更多患者生活在免疫抑制狀態下，移植環境變得越來越重要。

Gaggar 特別指出鉅細胞病毒（CMV）是 Assembly 認為 “非常令人興奮” 的領域，並表示 ABI-7272 是一種 “出色的分子”，公司相信它可能會有用。他補充説，Assembly 繼續保持一個活躍的研究團隊，並希望在今年晚些時候可能宣佈另一個候選藥物。

## 關於 Assembly Biosciences NASDAQ: ASMB

Assembly Biosciences, Inc NASDAQ: ASMB 是一家臨牀階段的生物技術公司，致力於發現、開發和商業化針對乙型肝炎病毒（HBV）和丁型肝炎病毒（HDV）感染的新療法。公司的核心專長在於小分子調節病毒蛋白和宿主靶向通路，以實現持續的病毒抑制和潛在的功能性治癒。Assembly 的研究模型整合了藥物化學、結構生物學和轉化病毒學，以推動其管線從早期發現到臨牀開發。

公司的主要項目包括核心蛋白別構調節劑（CpAMs），旨在通過干擾衣殼組裝和病毒 DNA 複製來破壞 HBV 生命週期，以及針對 HDV 生命週期的類異戊烯化抑制劑。

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