我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Inhibrx Biosciences, Inc. 報告了其 2026 年第一季度的財務結果，顯示淨虧損為 3340 萬美元，較 2025 年第一季度的 4330 萬美元有所改善。該公司的現金及現金等價物為 1.617 億美元，較 2025 年底的 1.242 億美元有所增加。研發費用減少至 2520 萬美元，而管理費用略微下降至 570 萬美元。Inhibrx 正在推進其 INBRX-106 和 ozekibart 的臨牀試驗，預計在 2026 年底將公佈關鍵數據
, /PRNewswire/ -- Inhibrx Biosciences, Inc. (納斯達克: INBX)（“Inhibrx” 或 “公司”）今天公佈了 2026 年第一季度的財務業績。這家生物製藥公司目前有兩個項目正在進行臨牀試驗。
近期公司亮點及即將到來的里程碑
- INBRX-106
- 在 2026 年 5 月，我們公佈了 HexAgon 研究的隨機第一線第二階段部分的更新中期數據。該試驗評估了 INBRX-106（一種六價 OX40 激動劑）與 pembrolizumab（聯合組）相比，pembrolizumab 單藥治療（對照組）在治療未接受過的 PD-L1 陽性（綜合陽性評分（CPS）≥ 20）轉移性或不可切除複發性頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者中的安全性和有效性。
- 我們計劃在 2026 年第四季度公佈與 pembrolizumab 聯合的 HNSCC 隨機第二階段試驗的無進展生存期（PFS）數據。
- ozekibart (INBRX-109)
- 在 2026 年 4 月，我們公佈了評估 ozekibart (INBRX-109) 與 FOLFIRI 聯合治療局部晚期或轉移性不可切除結直腸癌（CRC）患者的第一/二階段研究的更新中期數據；
- 此外，在 2026 年 4 月，我們向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交了 ozekibart 在常規軟骨肉瘤中的生物製劑許可申請（BLA）；
- 我們計劃在 2026 年下半年與 FDA 會面，討論在 CRC 中啓動第一線註冊試驗的計劃。我們還計劃與 FDA 討論在第四線結直腸癌和難治性尤文肉瘤中 ozekibart 的加速監管路徑的潛力。
財務業績
- 現金及現金等價物 . 截至 2026 年 3 月 31 日，公司擁有現金及現金等價物 1.617 億美元，而截至 2025 年 12 月 31 日為 1.242 億美元。公司的現金餘額因在 2026 年 3 月與 Oxford Finance LLC（Oxford）簽署貸款和擔保協議的首次修正案而獲得 7500 萬美元的總收入而增加。
- 研發費用。2026 年第一季度的研發費用為 2520 萬美元，而 2025 年第一季度為 3690 萬美元。此減少主要與 ozekibart 在不可切除或轉移性常規軟骨肉瘤治療中的臨牀試驗成本降低有關，因為試驗接近完成入組，同時由於支持我們臨牀試驗所需的某些製造活動的時間和完成，合同製造費用也有所減少。此外，由於當前期間員工人數減少，人員相關費用也有所下降。
- 一般及行政費用。2026 年第一季度的一般及行政費用為 570 萬美元，而 2025 年第一季度為 600 萬美元。這些費用在每個期間保持一致，人員相關費用略有下降，原因是當前期間員工人數減少。
- 其他費用，淨額。2026 年第一季度的其他費用淨額為 250 萬美元，而 2025 年第一季度為 40 萬美元。增加反映了公司在 2026 年第一季度獲得額外 7500 萬美元本金後，利息費用上升，以及由於現金和貨幣市場餘額的平均現金餘額降低和短期利率下降，公司的利息收入減少。
- 淨虧損。2026 年第一季度的淨虧損為 3340 萬美元，或每股 2.15 美元（基本和稀釋），而 2025 年第一季度的淨虧損為 4330 萬美元，或每股 2.80 美元（基本和稀釋）。
關於 Inhibrx Biosciences, Inc.
Inhibrx 是一家臨牀階段的生物製藥公司，擁有一系列新型生物治療候選藥物。Inhibrx 利用多種蛋白質工程方法來滿足複雜靶點和疾病生物學的特定要求，包括其專有的蛋白質工程平台。Inhibrx 當前的治療候選藥物臨牀管線包括 ozekibart 和 INBRX-106，這兩者都採用多價格式，其中精確的價態可以以靶向為中心的方式進行優化，以介導 Inhibrx 認為最合適的激動劑功能。欲瞭解更多信息，請訪問 www.inhibrx.com。
前瞻性聲明
Inhibrx 提醒您，本新聞稿中關於非歷史事實事項的聲明屬於前瞻性聲明。這些聲明基於 Inhibrx 當前的信念和預期。這些前瞻性聲明包括但不限於關於 Inhibrx 對其產品管線強度的判斷和信念；基於初步和中期結果對其治療候選藥物 INBRX-106 的安全性和有效性的評估；INBRX-106 用於治療轉移性或不可切除複發性頭頸鱗狀細胞癌的潛力；我們產品候選藥物的臨牀開發，包括預期的數據發佈、監管提交和互動及其時間安排；任何假設初步、中期或初步數據將代表最終數據或後續臨牀試驗中的數據；計劃宣佈 INBRX-106 在與 pembrolizumab 聯合使用的頭頸鱗狀細胞癌 II 期試驗中的無進展生存期（PFS）數據；以及 Inhibrx 計劃與 FDA 會面，討論在結直腸癌中啓動一項一線註冊試驗或在 2026 年下半年為第四線結直腸癌和難治性尤文肉瘤的 ozekibart 申請加速審批的計劃。由於 Inhibrx 業務固有的風險和不確定性，實際結果可能與本新聞稿中所述的結果有所不同，包括但不限於：初步數據可能無法準確反映特定研究或試驗的完整結果，並且仍需審核，最終數據可能與初步數據有重大差異；其前臨牀研究和臨牀試驗的啓動、時間、進展和結果，以及其研究和開發項目；其將治療候選藥物推進併成功完成臨牀試驗的能力；其對臨牀試驗中初步、中期或初步數據的解讀，包括對疾病控制和疾病反應的解讀；Inhibrx 利用其技術平台生成和推進其他治療候選藥物的能力；Inhibrx 實施其商業模式和治療候選藥物的戰略計劃的能力；Inhibrx 能夠為其治療候選藥物建立和維持知識產權保護的範圍；為滿足 Inhibrx 的資本需求而籌集資金的能力，這可能取決於其無法或有限控制的財務、經濟和市場條件及其他因素；Inhibrx 的財務表現；與其競爭對手及其行業相關的發展；Inhibrx 治療候選藥物的監管審查和批准；以及在其向美國證券交易委員會提交的文件中不時描述的其他風險，包括在其 10-K 表格的年度報告、10-Q 表格的季度報告中描述的風險，並不時通過其 8-K 表格的當前報告進行補充。您被提醒不要對這些前瞻性聲明過度依賴，這些聲明僅在本日期時有效，Inhibrx 沒有義務更新這些聲明以反映本日期後發生的事件或存在的情況。所有前瞻性聲明均完全受此警示聲明的限制，該聲明根據 1995 年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款作出。
投資者和媒體聯繫： Kelly D. Deck
首席財務官
ir@inhibrx.com
858-795-4260
| Inhibrx 生物科學公司 合併簡明損益表 （以千為單位，除每股數據外） （未經審計） |
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| 截至 2026 年 3 月 31 日 |
2025 年 | ||
| 運營費用： | |||
| 研究與開發 | $ 25,217 | $ 36,877 | |
| 一般和行政 | 5,710 | 6,024 | |
| 總運營費用 | 30,927 | 42,901 | |
| 運營損失 | (30,927) | (42,901) | |
| 總其他費用 | (2,514) | (410) | |
| 淨損失 | $ (33,441) | $ (43,311) | |
| 每股損失 | $ (2.15) | $ (2.80) | |
| 計算每股損失所用的股份 | 15,585 | 15,468 |
| Inhibrx 生物科學公司 合併簡明資產負債表 （以千為單位） （未經審計） |
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| 截至 | 2025 年 12 月 31 日 | ||
| 2026 年 3 月 31 日 | |||
| 現金及現金等價物 | $ 161,657 | $ 124,220 | |
| 其他流動資產 | 9,684 | 8,612 | |
| 非流動資產 | 12,626 | 13,646 | |
| 總資產 | $ 183,967 | $ 146,478 | |
| 流動負債 | $ 26,512 | $ 33,799 | |
| 長期債務，淨額 | 174,994 | 100,559 | |
| 其他非流動負債 | 3,496 | 4,127 | |
| 總負債 | 205,002 | 138,485 | |
| 股東權益（赤字） | (21,035) | 7,993 | |
| 總負債和股東權益 （赤字） |
$ 183,967 | $ 146,478 |
來源 Inhibrx 生物科學公司