, /PRNewswire/ -- Inhibrx Biosciences, Inc. (納斯達克: INBX)（“Inhibrx” 或 “公司”）今天公佈了 2026 年第一季度的財務業績。這家生物製藥公司目前有兩個項目正在進行臨牀試驗。
<img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/1063194/inhibrx_Logo.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/1063194/inhibrx_Logo.jpg"/>
近期公司亮點及即將到來的里程碑
<ul>
<li>INBRX-106
<ul>
<li>在 2026 年 5 月，我們公佈了 HexAgon 研究的隨機第一線第二階段部分的更新中期數據。該試驗評估了 INBRX-106（一種六價 OX40 激動劑）與 pembrolizumab（聯合組）相比，pembrolizumab 單藥治療（對照組）在治療未接受過的 PD-L1 陽性（綜合陽性評分（CPS）≥ 20）轉移性或不可切除複發性頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者中的安全性和有效性。</li>
<li>我們計劃在 2026 年第四季度公佈與 pembrolizumab 聯合的 HNSCC 隨機第二階段試驗的無進展生存期（PFS）數據。</li>
</ul>
</li>
<li>ozekibart (INBRX-109)
<ul>
<li>在 2026 年 4 月，我們公佈了評估 ozekibart (INBRX-109) 與 FOLFIRI 聯合治療局部晚期或轉移性不可切除結直腸癌（CRC）患者的第一/二階段研究的更新中期數據；</li>
<li>此外，在 2026 年 4 月，我們向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交了 ozekibart 在常規軟骨肉瘤中的生物製劑許可申請（BLA）；</li>
<li>我們計劃在 2026 年下半年與 FDA 會面，討論在 CRC 中啓動第一線註冊試驗的計劃。我們還計劃與 FDA 討論在第四線結直腸癌和難治性尤文肉瘤中 ozekibart 的加速監管路徑的潛力。</li>
</ul>
</li>
</ul>
財務業績
<ul>
<li>現金及現金等價物 . 截至 2026 年 3 月 31 日，公司擁有現金及現金等價物 1.617 億美元，而截至 2025 年 12 月 31 日為 1.242 億美元。公司的現金餘額因在 2026 年 3 月與 Oxford Finance LLC（Oxford）簽署貸款和擔保協議的首次修正案而獲得 7500 萬美元的總收入而增加。</li>
<li>研發費用。2026 年第一季度的研發費用為 2520 萬美元，而 2025 年第一季度為 3690 萬美元。此減少主要與 ozekibart 在不可切除或轉移性常規軟骨肉瘤治療中的臨牀試驗成本降低有關，因為試驗接近完成入組，同時由於支持我們臨牀試驗所需的某些製造活動的時間和完成，合同製造費用也有所減少。此外，由於當前期間員工人數減少，人員相關費用也有所下降。</li>
<li>一般及行政費用。2026 年第一季度的一般及行政費用為 570 萬美元，而 2025 年第一季度為 600 萬美元。這些費用在每個期間保持一致，人員相關費用略有下降，原因是當前期間員工人數減少。</li>
<li>其他費用，淨額。2026 年第一季度的其他費用淨額為 250 萬美元，而 2025 年第一季度為 40 萬美元。增加反映了公司在 2026 年第一季度獲得額外 7500 萬美元本金後，利息費用上升，以及由於現金和貨幣市場餘額的平均現金餘額降低和短期利率下降，公司的利息收入減少。</li>
<li>淨虧損。2026 年第一季度的淨虧損為 3340 萬美元，或每股 2.15 美元（基本和稀釋），而 2025 年第一季度的淨虧損為 4330 萬美元，或每股 2.80 美元（基本和稀釋）。</li>
</ul>
關於 Inhibrx Biosciences, Inc.
Inhibrx 是一家臨牀階段的生物製藥公司，擁有一系列新型生物治療候選藥物。Inhibrx 利用多種蛋白質工程方法來滿足複雜靶點和疾病生物學的特定要求，包括其專有的蛋白質工程平台。Inhibrx 當前的治療候選藥物臨牀管線包括 ozekibart 和 INBRX-106，這兩者都採用多價格式，其中精確的價態可以以靶向為中心的方式進行優化，以介導 Inhibrx 認為最合適的激動劑功能。欲瞭解更多信息，請訪問 www.inhibrx.com。
前瞻性聲明
Inhibrx 提醒您，本新聞稿中關於非歷史事實事項的聲明屬於前瞻性聲明。這些聲明基於 Inhibrx 當前的信念和預期。這些前瞻性聲明包括但不限於關於 Inhibrx 對其產品管線強度的判斷和信念；基於初步和中期結果對其治療候選藥物 INBRX-106 的安全性和有效性的評估；INBRX-106 用於治療轉移性或不可切除複發性頭頸鱗狀細胞癌的潛力；我們產品候選藥物的臨牀開發，包括預期的數據發佈、監管提交和互動及其時間安排；任何假設初步、中期或初步數據將代表最終數據或後續臨牀試驗中的數據；計劃宣佈 INBRX-106 在與 pembrolizumab 聯合使用的頭頸鱗狀細胞癌 II 期試驗中的無進展生存期（PFS）數據；以及 Inhibrx 計劃與 FDA 會面，討論在結直腸癌中啓動一項一線註冊試驗或在 2026 年下半年為第四線結直腸癌和難治性尤文肉瘤的 ozekibart 申請加速審批的計劃。由於 Inhibrx 業務固有的風險和不確定性，實際結果可能與本新聞稿中所述的結果有所不同，包括但不限於：初步數據可能無法準確反映特定研究或試驗的完整結果，並且仍需審核，最終數據可能與初步數據有重大差異；其前臨牀研究和臨牀試驗的啓動、時間、進展和結果，以及其研究和開發項目；其將治療候選藥物推進併成功完成臨牀試驗的能力；其對臨牀試驗中初步、中期或初步數據的解讀，包括對疾病控制和疾病反應的解讀；Inhibrx 利用其技術平台生成和推進其他治療候選藥物的能力；Inhibrx 實施其商業模式和治療候選藥物的戰略計劃的能力；Inhibrx 能夠為其治療候選藥物建立和維持知識產權保護的範圍；為滿足 Inhibrx 的資本需求而籌集資金的能力，這可能取決於其無法或有限控制的財務、經濟和市場條件及其他因素；Inhibrx 的財務表現；與其競爭對手及其行業相關的發展；Inhibrx 治療候選藥物的監管審查和批准；以及在其向美國證券交易委員會提交的文件中不時描述的其他風險，包括在其 10-K 表格的年度報告、10-Q 表格的季度報告中描述的風險，並不時通過其 8-K 表格的當前報告進行補充。您被提醒不要對這些前瞻性聲明過度依賴，這些聲明僅在本日期時有效，Inhibrx 沒有義務更新這些聲明以反映本日期後發生的事件或存在的情況。所有前瞻性聲明均完全受此警示聲明的限制，該聲明根據 1995 年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款作出。
投資者和媒體聯繫： Kelly D. Deck
首席財務官
ir@inhibrx.com
858-795-4260
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>Inhibrx 生物科學公司 合併簡明損益表 （以千為單位，除每股數據外） （未經審計）</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td>截至 2026 年 3 月 31 日</td>
<td></td>
<td>2025 年</td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>運營費用：</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>研究與開發</td>
<td>$ 25,217</td>
<td></td>
<td>$ 36,877</td>
</tr>
<tr>
<td>一般和行政</td>
<td>5,710</td>
<td></td>
<td>6,024</td>
</tr>
<tr>
<td>總運營費用</td>
<td>30,927</td>
<td></td>
<td>42,901</td>
</tr>
<tr>
<td>運營損失</td>
<td>(30,927)</td>
<td></td>
<td>(42,901)</td>
</tr>
<tr>
<td>總其他費用</td>
<td>(2,514)</td>
<td></td>
<td>(410)</td>
</tr>
<tr>
<td>淨損失</td>
<td>$ (33,441)</td>
<td></td>
<td>$ (43,311)</td>
</tr>
<tr>
<td>每股損失</td>
<td>$ (2.15)</td>
<td></td>
<td>$ (2.80)</td>
</tr>
<tr>
<td>計算每股損失所用的股份</td>
<td>15,585</td>
<td></td>
<td>15,468</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>Inhibrx 生物科學公司 合併簡明資產負債表 （以千為單位） （未經審計）</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td>截至</td>
<td></td>
<td>2025 年 12 月 31 日</td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td>2026 年 3 月 31 日</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>現金及現金等價物</td>
<td>$ 161,657</td>
<td></td>
<td>$ 124,220</td>
</tr>
<tr>
<td>其他流動資產</td>
<td>9,684</td>
<td></td>
<td>8,612</td>
</tr>
<tr>
<td>非流動資產</td>
<td>12,626</td>
<td></td>
<td>13,646</td>
</tr>
<tr>
<td>總資產</td>
<td>$ 183,967</td>
<td></td>
<td>$ 146,478</td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>流動負債</td>
<td>$ 26,512</td>
<td></td>
<td>$ 33,799</td>
</tr>
<tr>
<td>長期債務，淨額</td>
<td>174,994</td>
<td></td>
<td>100,559</td>
</tr>
<tr>
<td>其他非流動負債</td>
<td>3,496</td>
<td></td>
<td>4,127</td>
</tr>
<tr>
<td>總負債</td>
<td>205,002</td>
<td></td>
<td>138,485</td>
</tr>
<tr>
<td>股東權益（赤字）</td>
<td>(21,035)</td>
<td></td>
<td>7,993</td>
</tr>
<tr>
<td>總負債和股東權益 （赤字）</td>
<td>$ 183,967</td>
<td></td>
<td>$ 146,478</td>
</tr>
</tbody>
</table>
來源 Inhibrx 生物科學公司

INBX

動態生物技術與基因組 ETF - Invesco

標普生物技術 3 倍做多 - Direxion

2 倍做多納斯達克生物技術 ETF - ProShares

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

IBBQ

生物科技 ETF - VanEck Vectors

標普生物技術 ETF - SPDR

醫藥突破 ETF - ALPS

紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust

Inhibrx Biosciences, Inc. 報告了其 2026 年第一季度的財務結果，顯示淨虧損為 3340 萬美元，較 2025 年第一季度的 4330 萬美元有所改善。該公司的現金及現金等價物為 1.617 億美元，較 2025 年底的 1.242 億美元有所增加。研發費用減少至 2520 萬美元，而管理費用略微下降至 570 萬美元。Inhibrx 正在推進其 INBRX-106 和 ozekibart 的臨牀試驗，預計在 2026 年底將公佈關鍵數據

Inhibrx 發佈 2026 年第一季度財務報告 | INBX 股票新聞