營收：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 1.74 百萬美元，市場一致預期值為 2.49 百萬美元，不及預期。息税前利潤：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 -1.04 億美元。<h4>財務業績概覽</h4>截至 2026 年 3 月 31 日，Alumis Inc.持有的現金、現金等價物和有價證券為 5.695 億美元。<h4>收入</h4><ul><li>總收入：2026 年第一季度為 170 萬美元，而 2025 年第一季度為 1740 萬美元。</li><li>合作收入：2026 年第一季度為 170 萬美元，而 2025 年第一季度為零。</li><li>許可收入：2026 年第一季度為零，而 2025 年第一季度為 1740 萬美元，這與 Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.的合作和許可協議有關。</li></ul><h4>運營費用</h4><ul><li>研發費用：2026 年第一季度為 8150 萬美元，較 2025 年第一季度的 9660 萬美元有所下降。 這主要是由於 envudeucitinib 治療斑塊狀銀屑病的 ONWARD1 和 ONWARD2 關鍵性三期臨牀試驗完成招募並報告積極頂線結果後，合同研究和臨牀試驗成本降低，部分被人員相關費用增加所抵消。</li><li>一般及行政費用：2026 年第一季度為 1860 萬美元，較 2025 年第一季度的 2230 萬美元有所下降。 這主要是由於 2025 年第一季度與 ACELYRIN, Inc.合併相關的交易成本減少，部分被人員相關費用增加所抵消。</li></ul><h4>淨虧損</h4><ul><li>淨虧損：2026 年第一季度為-9310 萬美元，而 2025 年第一季度為-9900 萬美元。</li><li>運營虧損：2026 年第一季度為-9840.9 萬美元，而 2025 年第一季度為-1.01528 億美元。</li><li>利息收入：2026 年第一季度為 534.9 萬美元，而 2025 年第一季度為 260.9 萬美元。</li><li>全面虧損總額：2026 年第一季度為-9370.8 萬美元，而 2025 年第一季度為-9901.1 萬美元。</li></ul><h4>運營亮點與里程碑</h4><ul><li>Envudeucitinib 治療中度至重度斑塊狀銀屑病：在 2026 年美國皮膚病學會（AAD）年會上進行了三期 ONWARD1 和 ONWARD2 envudeucitinib 數據的後期口頭報告，展示了早期和顯著的皮膚清除、生活質量和症狀改善。 數據表明，在第 16 周時取得了強勁的 PASI 反應，到第 24 周時 PASI 90（68.0%、62.1%）和 PASI 100（41.0%、39.5%）持續顯著改善。 Envudeucitinib 顯示出與二期項目一致的良好安全性和耐受性。</li><li>Lonigutamab 項目：Alumis Inc.已完成對 lonigutamab 項目的戰略審查，並決定為該資產探索戰略替代方案。</li></ul><h4>財務展望與指導</h4>Alumis Inc.預計，截至 2026 年 3 月 31 日的現有現金、現金等價物和有價證券，預計將為運營費用和資本支出需求提供資金，直至 2027 年第四季度。<h4>預期 2026 年裏程碑</h4><ul><li>Envudeucitinib 治療中度至重度斑塊狀銀屑病：長期數據 ONWARD3 頂線數據和二期兩年安全性數據預計在 2026 年下半年公佈，新藥申請（NDA）提交預計在 2026 年第四季度完成。</li><li>Envudeucitinib 治療系統性紅斑狼瘡（SLE）：具有潛在關鍵性的二期 b SLE 頂線數據預計在 2026 年第三季度公佈。</li><li>TYK2 特許經營權：統一 TYK2 特許經營權開發策略的更新，包括評估額外適應症，預計在 2026 年第二季度進行。</li><li>下一臨牀候選藥物（新靶點）：預計在 2026 年下半年啓動一期試驗。</li></ul>

Alumis｜8-K：2026 財年 Q1 營收 1.74 百萬美元不及預期