我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Purple Biotech 發佈了 2026 年第一季度財務報告，強調其 IM1240 三特異性抗體具有顯著的抗腫瘤活性。公司成立了科學顧問委員會，並與 Converge Bio 擴大合作，以利用人工智能增強抗體開發。截至 2026 年 3 月 31 日，現金總額為 640 萬美元，研發費用上升至 120 萬美元。調整後的營業虧損為 210 萬美元，而財務收入增加至 220 萬美元，導致淨虧損為 10 萬美元
来自 IM1240（封闭-CD3 × 5T4 × NKG2A）三特异性抗体的新数据在所有耐药患者来源的肿瘤样本中显示出强大的抗肿瘤活性
成立了 CAPTN-3 科学顾问委员会，汇聚了在 T 细胞结合物开发、NK 细胞生物学和转化肿瘤学方面的领先专家
与 Converge Bio 扩大合作，应用生成性人工智能加速下一代三特异性抗体的设计和优化
截至2026年3月31日的总现金余额为 640 万美元，预计根据当前管理估计将提供资金支持至 2027 年
以色列雷霍沃特，2026年5月15日（全球新闻稿）—— Purple Biotech Ltd.（"Purple Biotech" 或 "公司"）（纳斯达克/特拉维夫证券交易所：PPBT），是一家开发下一代免疫疗法平台的临床阶段公司，旨在最大化抗癌效力，同时最小化毒性，今天公布了截至2026年3月31日的三个月财务结果，并提供了近期业务进展的更新。
“我们继续推进 CAPTN-3 平台作为核心价值驱动因素，” Purple Biotech 首席执行官 Gil Efron 说。“与我们在西奈山的合作伙伴生成的新患者来源肿瘤数据进一步支持了 IM1240 的差异化三特异性设计及其克服肿瘤免疫逃逸和耐药的潜力。重要的是，这些数据继续支持 NKG2A 组分的贡献，该组分在测试样本中增强了抗肿瘤活性并改善了治疗指数。同时，我们新成立的科学顾问委员会和与 Converge Bio 的合作为我们寻求扩大 CAPTN-3 更广泛潜力提供了重要的科学和计算专业知识。在 2026 年剩余时间里，我们计划通过在潜在适应症中生成额外的疗效证据并推进新的三特异性抗体组合来建立这一势头。”
2026 年第一季度及近期临床与企业亮点：
生成新的患者来源肿瘤数据，支持 IM1240 的差异化机制和抗肿瘤活性
- 在西奈山伊坎医学院 Tisch 癌症研究所的 Amir Horowitz 博士实验室生成的数据表明，所有测试的患者来源肿瘤样本对 IM1240 治疗均有反应。
- IM1240 在耐药样本中表现出活性，包括 PD-1 或 PD-1/化疗耐药的头颈部鳞状细胞癌转移淋巴结和对 enfortumab vedotin + PD-1 耐药的肌肉侵袭性膀胱癌。
- 数据进一步支持 IM1240 的 NKG2A 组分的贡献，该组分显著增强了测试样本中的抗肿瘤活性并改善了治疗指数。
- 在一例患者来源的非小细胞肺癌（NSCLC）活检中，IM1240 诱导了与有效抗肿瘤免疫反应和良好预后相关的成熟三级淋巴结构（TLS），与观察到的抗肿瘤疗效相对应。
成立科学顾问委员会以支持 CAPTN-3 开发
- 成立了一个由 T 细胞结合物开发、NK 和 T 细胞生物学、转化科学和临床肿瘤学领域的专家组成的 CAPTN-3 科学顾问委员会（SAB）。
- 预计该委员会将在公司推进 IM1240 进入临床开发并继续评估 CAPTN-3 平台的更广泛开发机会时提供战略指导。
与 Converge Bio 扩大合作，应用生成性人工智能于三特异性抗体开发
- 该合作利用 Converge Bio 的专有生成性人工智能平台，支持肿瘤学领域新型三特异性抗体的设计和优化。
- 该基于人工智能的策略旨在加速发现时间表，提高候选药物的质量和可开发性，并扩大 CAPTN-3 在其他高价值实体肿瘤靶点和耐药机制中的潜力。
推进 IM1240 和 IM1305 的临床前开发，计划于 2027 年进行首次人体研究
- IM1240 仍然是公司的主要开发优先事项，IM1305 针对 TROP2，继续支持更广泛的平台机会。
- 在之前宣布 CM24 和 NT219 的进一步开发需要合作或额外投资后，公司已将资源重新定向至 CAPTN-3 作为其核心开发优先事项。
截至2026年3月31日的三个月财务结果
研发费用 为 120 万美元，截至2026年3月31日的三个月内，较 2025 年同期的 80 万美元增加了 50 万美元。增加主要是由于与 CAPTN-3 平台相关的化学、制造和控制（CMC）开发活动增加。
一般和行政费用 为 100 万美元，截至2026年3月31日的三个月内，较 2025 年同期的 60 万美元增加了 40 万美元，主要由于工资费用增加以及专业服务和相关费用增加。
调整后的运营亏损（如下文所述）为 210 万美元，截至2026年3月31日的三个月内，较 2025 年同期的 130 万美元增加了 80 万美元，主要归因于上述较高的运营费用。
财务收入，净额 为 220 万美元，截至2026年3月31日的三个月内，较 2025 年同期的 100 万美元增加了 120 万美元，主要由于由于公允价值计量变化而产生的非现金认股权证相关收入。
净亏损 为 10 万美元，截至2026年3月31日的三个月内，较 2025 年同期的净亏损 50 万美元有所减少。净亏损的减少主要是由于财务收入净额，主要源于认股权证的公允价值变化，部分被较高的运营费用抵消。
截至2026年3月31日的三个月内，调整后的净亏损（如下所述）为 210 万美元，较 2025 年同期的 130 万美元增加了 80 万美元，主要反映了与金融工具公允价值变动相关的财务收入。
截至2026年3月31日，Purple Biotech 的现金及现金等价物和短期存款为 640 万美元，预计将为公司提供到 2027 年的现金流。
非国际财务报告准则财务指标
本新闻稿包含某些未按照国际财务报告准则（"IFRS"）编制的财务指标的信息，包括调整后的营业亏损和调整后的净亏损。这些非 IFRS 指标并不基于 IFRS 规定的任何标准化方法，因此与其他公司提供的类似指标不一定具有可比性。调整后的营业亏损和调整后的净亏损调整了非现金的基于股份的补偿费用，调整后的净亏损还调整了来自金融工具的财务收入。公司的管理层和董事会利用这些非 IFRS 财务指标来评估公司的业绩。公司向投资者提供这些非 IFRS 指标，因为管理层认为，当与公司在 IFRS 下的结果及相关的调节一起查看时，这些非 IFRS 财务指标对于识别持续运营中的基本趋势是有用的。然而，这些非 IFRS 指标并不是根据 IFRS 的财务业绩指标，因此不应单独考虑或作为 IFRS 指标的替代品来指示运营绩效。此外，这些非 IFRS 指标不应被视为公司的流动性指标。某些 IFRS 与非 IFRS 财务指标的调节已在本新闻稿包含的表格中提供。
关于 Purple Biotech
Purple Biotech Ltd.（NASDAQ/TASE: PPBT）是一家临床阶段公司，开发下一代免疫疗法平台，旨在最大化抗癌效力，同时最小化毒性。公司专注于推进其主导项目 CAPTN-3——一种同时靶向肿瘤并激活 T 细胞和 NK 细胞的掩蔽三特异性抗体平台。封闭技术将免疫激活限制在肿瘤微环境中，与传统的 T 细胞激活剂相比，显著扩大了治疗窗口。该平台的主导候选药物 IM1240 正在向临床推进，其第二个候选药物 IM1305 处于临床前开发阶段。公司的管线还包括其他临床阶段资产，进一步开发待合作或投资，包括 CM24，一种 CEACAM1 阻断抗体，在治疗胰腺导管腺癌的二期研究中在所有疗效终点上显示出改善的结果，以及 NT219，一种在治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的二期研究中的双重 IRS1/2 和 STAT3 抑制剂。公司总部位于以色列雷霍沃特。
有关公司的更多信息，请访问：https://purple-biotech.com
前瞻性声明和安全港声明
本新闻稿中某些前瞻性声明并非历史事实，而是根据 1995 年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款所定义的前瞻性声明。这些前瞻性声明包括但不限于非历史事实的声明，并可能通过诸如 “相信”、“期望”、“打算”、“计划”、“可能”、“应该”、“能够”、“或许”、“寻求”、“目标”、“将”、“项目”、“预测”、“继续” 或 “预期” 及其否定形式或这些词的变体，或通过这些声明与历史事项不严格相关的事实来识别。您不应对这些前瞻性声明过度依赖，因为它们并不保证未来的表现。前瞻性声明反映了我们对未来事件的当前观点、期望、信念或意图，并受到多种假设的影响，涉及已知和未知的风险，其中许多超出我们的控制范围，以及可能导致我们的实际结果、表现或成就与前瞻性声明所表达或暗示的任何未来结果、表现或成就显著不同的不确定性和其他因素。可能导致或促成这种差异的重要因素包括但不限于与以下内容相关的风险：管理层对未来运营的计划、战略和目标；NT219、CM24 和 CAPTN-3 的产品开发；这些早期阶段治疗候选药物可能导致批准药物产品的过程漫长且面临重大风险，特别是在联合开发合作方面；药物开发和商业化涉及漫长且昂贵的过程，结果不确定；我们成功开发和商业化制药产品的能力；任何临床试验的费用、时长、进展和结果；可能影响制药行业的任何法规和立法的变化；获得必要的监管批准以商业化我们的产品的困难；预测美国食品和药物管理局或任何其他适用的制药产品监管机构的行动的困难；我们运营所在国家的监管环境及健康政策和制度的变化；在特定市场获得市场准入后，我们的制药产品实际市场反应的不确定性；竞争产品的推出；竞争对手获得的专利；对我们创新产品的专利和其他保护措施的有效性的依赖；我们获得、维持和捍卫已授予专利的能力；对我们的专利提起的任何专利干扰或侵权诉讼的开始，以及我们在任何此类诉讼中胜诉、获得有利裁决或追回损害赔偿的能力；以及面临诉讼，包括专利诉讼和/或监管行动的风险，以及在我们截至2025年12月31日的年度报告中讨论的其他因素，这些因素可能会不时在我们向美国证券交易委员会（“SEC”）的其他文件中更新，包括我们在注册声明和年度报告中的 “风险因素” 下的风险和不确定性警示讨论。这些是我们认为可能导致我们的实际结果与预期结果显著不同的因素。除了我们列出的因素外，其他因素也可能对我们产生不利影响。本新闻稿中的任何前瞻性声明仅在其发布之日有效。我们不承担公开更新或修订任何前瞻性声明或本文件中包含的其他信息的意图或义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，除非适用法律要求。然而，建议您查阅我们向 SEC 提交的任何额外披露，这些披露可在 SEC 网站上获得，https://www.sec.gov。
联系方式：
公司联系人：
IR@purple-biotech.com
紫色生物科技有限公司
截至的合并未经审计的财务状况表：
| 3 月 31 日 | 12 月 31 日 | ||||||
| 2026 年 | 2025 年 | ||||||
| 千美元 | 千美元 | ||||||
| 资产 | |||||||
| 现金及现金等价物 | 5,567 | 8,717 | |||||
| 短期存款 | 859 | 857 | |||||
| 其他流动资产 | 353 | 292 | |||||
| 流动资产总计 | 6,779 | 9,866 | |||||
| 非流动资产 | |||||||
| 使用权资产 | 161 | 222 | |||||
| 固定资产，净额 | 117 | 124 | |||||
| 无形资产 | 7,360 | 7,360 | |||||
| 非流动资产总计 | 7,638 | 7,706 | |||||
| 资产总计 | 14,417 | 17,572 | |||||
| 负债 | |||||||
| 租赁负债的当前到期部分 | 184 | 244 | |||||
| 应付账款 | 843 | 2,070 | |||||
| 权证 | 1,897 | 4,066 | |||||
| 其他应付款 | 1,669 | 1,373 | |||||
| 流动负债总计 | 4,593 | 7,753 | |||||
| 非流动负债 | |||||||
| 雇后福利负债 | 160 | 160 | |||||
| 非流动负债总计 | 160 | 160 | |||||
| 股东权益 | |||||||
| 无面值股本 | - | - | |||||
| 股本溢价 | 153,708 | 152,483 | |||||
| 权证相关收入 | 21,145 | 21,145 | |||||
| 基于股份支付的资本储备 | 6,134 | 7,263 | |||||
| 与关联方交易的资本储备 | 761 | 761 | |||||
| 与非控股权益交易的资本储备 | (859 | ) | (859 | ) | |||
| 累计亏损 | (171,167 | ) | (171,079 | ) | |||
| 归属于公司所有者的权益 | 9,722 | 9,714 | |||||
| 非控股权益 | (58 | ) | (55 | ) | |||
| 总权益 | 9,664 | 9,659 | |||||
| 负债和权益总计 | 14,417 | 17,572 |
Purple Biotech Ltd。
截至三个月的合并未经审计的运营报表
| 3 月 31 日 | 3 月 31 日 | ||||||
| 2026 年 | 2025 年 | ||||||
| 千美元 | 千美元 | ||||||
| 研发费用 | 1,230 | 760 | |||||
| 一般及行政费用 | 1,021 | 646 | |||||
| 运营亏损 | 2,251 | 1,406 | |||||
| 财务费用 | 31 | 35 | |||||
| 财务收入 | (20 | ) | (54 | ) | |||
| 来自金融工具的财务收入 | (2,173 | ) | (931 | ) | |||
| 净财务收入 | (2,162 | ) | (950 | ) | |||
| 本期亏损 | 89 | 456 | |||||
| 其他综合损失 | - | - | |||||
| 本期综合损失总计 | 89 | 456 | |||||
| 归属于的损失： | |||||||
| 公司所有者 | 86 | 453 | |||||
| 非控股权益 | 3 | 3 | |||||
| 89 | 456 | ||||||
| 归属于的综合损失总计 | |||||||
| 公司所有者 | 86 | 453 | |||||
| 非控股权益 | 3 | 3 | |||||
| 89 | 456 | ||||||
| 每股损失数据 | |||||||
| 每 ADS 基本和稀释损失 – 美元 | 0.09 | (*) 1.73 | |||||
| 计算基本和稀释损失每 ADS 使用的 ADS 数量 | 930 ,677 | (*) 263,226 |
| * | 已调整以反映 2026 年 3 月进行的 1:2000 反向比例的 ADS。 |
调整后的运营亏损的调节
| 3 月 31 日 | 3 月 31 日 | ||||||
| 2026 年 | 2025 年 | ||||||
| 千美元 | 千美元 | ||||||
| 本期运营亏损 | 2,251 | 1,406 | |||||
| 减去 ESOP 费用 | (93 | ) | (93 | ) | |||
| 2,158 | 1,313 |
调整后的净亏损的调节
| 3 月 31 日 | 3 月 31 日 | ||||||
| 2026 年 | 2025 年 | ||||||
| 千美元 | 千美元 | ||||||
| 本期净亏损 | 89 | 456 | |||||
| 减去 ESOP 费用 | (93 | ) | (93 | ) | |||
| 减去来自金融工具的财务收入 | 2,173 | 931 | |||||
| 2,169 | 1,294 |
合并未经审计的现金流量表
| 截至三个月 | |||||||
| 3 月 31 日， | |||||||
| 2026 年 | 2025 年 | ||||||
| 美元千元 | 美元千元 | ||||||
| 经营活动产生的现金流量： | |||||||
| 本期损失 | (89 | ) | (456 | ) | |||
| 调整： | |||||||
| 折旧 | 65 | 45 | |||||
| 财务收入，净额 | (2,162 | ) | (950 | ) | |||
| 基于股份的支付 | 93 | 93 | |||||
| (2,093 | ) | (1,268 | ) | ||||
| 资产和负债的变动： | |||||||
| 其他投资和其他流动资产的变动 | (81 | ) | (248 | ) | |||
| 应付账款的变动 | (1,243 | ) | (592 | ) | |||
| 其他应付款的变动 | 296 | 130 | |||||
| (1,028 | ) | (710 | ) | ||||
| 经营活动使用的净现金 | (3,121 | ) | (1,978 | ) | |||
| 投资活动产生的现金流量： | |||||||
| 其他投资的收益 | - | 219 | |||||
| 短期存款减少 | 2 | 2 | |||||
| 收到的利息 | 47 | 36 | |||||
| 投资活动提供的净现金 | 45 | 257 | |||||
| 融资活动产生的现金流量： | |||||||
| ADS 发行收益 | - | 221 | |||||
| ADS 发行费用 | (55 | ) | |||||
| 租赁负债的偿还 | (59 | ) | (53 | ) | |||
| 支付的利息 | (5 | ) | (10 | ) | |||
| 融资活动提供的净现金 | (64 | ) | 103 |
| 现金及现金等价物的净增加 | (3,140 | ) | (1,618 | ) | |||
| 期初现金及现金等价物 | 8,717 | 7,401 | |||||
| 汇率调整对现金及现金等价物的影响 | (10 | ) | (11 | ) | |||
| 期末现金及现金等价物 | 5,567 | 5,772 |
