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title: "Biogen 會議：紅斑狼瘡和腎臟項目在免疫學推進中佔據中心位置"
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description: "Biogen 正在擴大其在免疫學領域的關注，特別是在狼瘡和腎臟疾病方面，作為其增長戰略的一部分。Adam Meyers 強調了公司晚期項目，包括用於狼瘡的 litifilimab，該藥物在第二階段試驗中顯示出良好的結果。收購 Apellis 預計將增強 Biogen 在腎臟病學方面的能力。Meyers 強調需要根據科學依據和患者需求進行多樣化，重點利用其在多發性硬化症業務中的現有專業知識"
datetime: "2026-05-14T23:10:02.000Z"
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# Biogen 會議：紅斑狼瘡和腎臟項目在免疫學推進中佔據中心位置

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Biogen（納斯達克代碼：BIIB）正在繼續將免疫學作為其戰略的重要組成部分，預計晚期狼瘡和腎病項目將塑造公司的下一個增長階段，公司的免疫學和新疾病領域負責人亞當·邁爾斯（Adam Meyers）在美國銀行的年度醫療會議上表示。

邁爾斯表示，免疫學是 Biogen 的一個 “增長領域”，他的團隊專注於為市場準備晚期免疫學資產。他將這一轉變視為 Biogen 長期以來多發性硬化症業務的延伸，指出許多多發性硬化症療法針對的是潛在的炎症。

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“我們在多發性硬化症生物學方面所花費的時間幫助我們在進入免疫學的新領域時，能夠與不同的專業領域進行擴展，” 邁爾斯説。

## Biogen 將免疫學視為多發性硬化症專業知識的延伸

邁爾斯表示，Biogen 的免疫學能力始於研究和開發，但也延伸到醫學事務和商業化。他指出公司的多發性硬化症業務是建立專業關係、患者服務和可及性支持的一個例子，這些都可以應用於狼瘡和 IgA 腎病等領域。

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“我認為所有這些東西都是可以立即轉移的，從我們與多發性硬化症神經科醫生的合作到狼瘡的風濕病學家，或 IgAN 的腎臟病學家，” 邁爾斯説。

當被問及 Biogen 願意在神經學之外擴展多遠時，邁爾斯表示公司需要多樣化，但決策將繼續受到科學和未滿足患者需求的指導。他提到腎臟病是 Biogen 看到強大科學依據和商業機會的一個領域。

## 狼瘡數據使 Litifilimab 成為焦點

Biogen 下一個潛在的商業免疫學資產是 litifilimab，該藥物在系統性紅斑狼瘡（SLE）中有兩個三期研究即將結果公佈。邁爾斯表示，該公司的二期項目在狼瘡的皮膚和關節表現中提供了概念驗證，SLE 部分專注於關節活動，另一個皮膚狼瘡（CLE）研究評估皮膚疾病。

在二期中，Biogen 還測量了 SRI-4，這是現在在三期中使用的監管終點。邁爾斯表示，該公司在二期中看到 SRI-4 的治療效果超過 25%，而一些已批准的狼瘡療法在使用 SRI-4 或 BICLA 綜合指標時的結果則在低至中等範圍。

儘管如此，邁爾斯警告説，SRI-4 將只是評估的一部分。他表示，Biogen 將考慮所有數據的整體，包括皮膚、關節和患者報告的結果，以及便利性和安全性。

“現在我們是在家中每月皮下給藥，” 邁爾斯説，並將其與每週皮下或靜脈治療進行對比。他補充説，litifilimab 的靶向機制可能具有安全優勢，包括在感染方面的潛在優勢，儘管這仍需在三期數據中證明。

邁爾斯還討論了 dapirolizumab，這是 Biogen 投資組合中的另一個晚期狼瘡資產。他表示，狼瘡的異質性足夠大，“一種療法無法解決所有患者的問題。” 他提到第二個 dapirolizumab 研究預計將在 2028 年公佈結果。

## Apellis 交易被視為支持腎臟病的擴展

邁爾斯表示，Biogen 即將進行的 Apellis 交易旨在增加收入的增長產品，同時帶來腎臟病專業知識和一支成熟的銷售團隊。他表示，近年來腎臟病的 “活動量激增”，但在這一專業領域的深厚經驗仍然有限。

他強調 SYFOVRE 和 EMPAVELI 是可以為近期增長做出貢獻的資產。邁爾斯表示，Biogen 相信這些產品在未來幾年可以實現 “中到高十幾” 的增長，基本與市場共識一致。對於 SYFOVRE，他表示機會與在一個滲透率較低的市場中教育醫生和患者有關。對於 EMPAVELI，他指出該產品處於推出週期的早期，具有廣泛的適應症，並符合 Biogen 在罕見疾病商業化方面的經驗。

邁爾斯表示，Apellis 的基礎設施也可以幫助 Biogen 為 felzartamab 的開發做好準備，這是一種針對腎臟相關適應症的 CD38 靶向療法。

## Felzartamab 靶向 AMR、IgAN 和 PMN

Biogen 正在評估 felzartamab 在抗體介導的排斥反應（AMR）、IgA 腎病（IgAN）和原發性膜性腎病（PMN）中的應用。邁爾斯將機會分為與移植相關的疾病，包括 AMR 和微血管炎症，以及如 IgAN 和 PMN 等腎小管腎炎適應症。

在 AMR 中，邁爾斯表示可能有 11,000 名患者，該病是腎臟排斥的主要原因。他表示，二期數據表明約 80% 的患者疾病活動減少，而三分之二的患者完全通過活檢確認 AMR 的解決。Biogen 正在尋求在一項正在進行的 120 名患者的三期研究中複製這些發現。

對於 IgAN，邁爾斯表示 felzartamab 的 CD38 生物學與 APRIL 靶向療法不同，因為它旨在消耗產生與腎臟免疫複合物形成相關的自身抗體的 CD38 陽性漿細胞。他表示，二期數據表明蛋白尿減少約 50%，一些患者在初始五個月的治療後顯示出潛在的持續效果，持續時間可達兩年。

“至少在開始時，觀點是，這是一種非常可行的替代方案，而不是 APRIL，” 邁爾斯説，並補充説，組合療法在這一階段仍然難以評估，因為組合免疫調節劑會引發不確定性。

## 多發性硬化症管線工作繼續進行 BIIB091

梅耶斯還談到了 BIIB091，這是 Biogen 針對多發性硬化症的 BTK 抑制劑。他表示，他不會將該項目視為對多發性硬化症的再投資，而是公司多年來持續努力的延續。他提到，考慮到關於共價與非共價方法及潛在肝毒性的研究，Biogen 專注於尋找具有合適效益風險特徵的 BTK 抑制劑。

梅耶斯表示，Biogen 還有一個 BTK 降解劑，預計將在年中發佈結果。

關於公司現有的多發性硬化症產品組合，梅耶斯表示，VUMERITY 持續增長，是美國處方量最高的品牌口服多發性硬化症治療藥物。他承認，產品組合中的其他多發性硬化症產品持續緩慢下降。他表示，復發型多發性硬化症患者的治療相對較好，而進展型疾病患者，尤其是那些在沒有活動病灶的情況下經歷殘疾進展的患者，服務較差。

展望未來，梅耶斯表示，免疫學和炎症靶點通常可以支持多種適應症，並比其他領域更快產生概念驗證數據。他表示，Biogen 將繼續在看到強大科學基礎、疾病領域不那麼飽和和顯著未滿足需求的地方進行選擇性投資。

梅耶斯表示：“我認為 Biogen 的免疫學與炎症領域前景光明，從年末的狼瘡結果開始，明年將推出 Felza 用於 AMR。”

## 關於 Biogen NASDAQ: BIIB

Biogen Inc 是一家跨國生物技術公司，專注於發現、開發和提供神經系統和神經退行性疾病的治療方案。公司總部位於馬薩諸塞州劍橋，長期以來專注於神經科學，研究和商業活動涵蓋多種治療領域，包括多發性硬化症、脊髓性肌萎縮症和阿爾茨海默病。Biogen 成立於 1978 年，已發展成為一家全球生物製藥公司，在北美、歐洲、日本及其他國際市場擁有運營和商業存在。

公司的市場產品組合歷史上包括幾種知名的多發性硬化症治療藥物，如 Avonex、Tysabri 和 Tecfidera，並且還在追求針對罕見神經疾病和遺傳性神經肌肉疾病的治療。

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