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title: "因塞特醫療的 CEO 表示，隨着研發管線催化劑的逐步積累，Jakafi 之後的增長路徑變得更加清晰"
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description: "因塞特醫療首席執行官比爾·梅里（Bill Meury）強調了公司在傑卡菲（Jakafi）之後更清晰的增長路徑，這一增長得益於持續的商業增長和後期管線的發展。他提到傑卡菲的持續銷售增長以及新產品如傑卡菲 XR 和 OPZELURA 的潛力。梅里強調了核心業務的預期增長，預計在不做激進假設的情況下將達到 30 億到 40 億美元，並討論了即將推出的產品和市場擴展"
datetime: "2026-05-18T05:10:43.000Z"
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# 因塞特醫療的 CEO 表示，隨着研發管線催化劑的逐步積累，Jakafi 之後的增長路徑變得更加清晰

-   Incyte 能否實現 447% 的每股收益預測和管線熱度？

Incyte（納斯達克：INCY）總裁兼首席執行官比爾·梅里（Bill Meury）表示，公司的 Jakafi 後續增長前景在過去一年中變得 “更加清晰”，指出其商業業務的持續增長、晚期管線活動以及在腫瘤學和免疫學領域的潛在推出。

在美國銀行醫療會議上，與美國銀行高級生物技術分析師塔茲琳·阿哈德（Tazeen Ahmad）交談時，梅里表示他加入 Incyte 是因為他相信公司的核心業務和管線 “在某種程度上被低估了”。他強調了公司的研發組織、商業能力、現金流和資產負債表，並指出 Incyte 目前有大約 10 項三期研究正在進行中。

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“我們專注於第二幕，超越 Jakafi，” 梅里説。“我繼承了一個良好的業務。”

## Jakafi 仍然是失去獨佔權之前的關鍵增長驅動因素

梅里表示，Jakafi 在市場上已經進入第 15 年，儘管成熟，但仍在增長。他表示，最近一個季度的銷售額增長約 7%，其中 6% 來自需求。他指出，骨髓纖維化、真性紅細胞增多症和移植物抗宿主病的增長是廣泛的。

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梅里表示，骨髓纖維化和移植物抗宿主病的增長在低至中個位數，而真性紅細胞增多症的增長超過 10%。他補充説，到 2026 年底，真性紅細胞增多症預計將成為 Jakafi 的最大適應症。

關於 Jakafi XR，這種最近批准的每日一次版本，梅里將該產品描述為公司的 “橋樑”。他説 Incyte 估計可以將約 20% 的 Jakafi 即時釋放使用轉化為 XR，這可能代表約 7.5 億美元的銷售額。

梅里表示，Incyte 將 Jakafi XR 的定價與 Jakafi IR 保持一致，以支持更快的藥物覆蓋。他表示，公司預計到 2026 年轉換率將在低至中個位數，隨着准入改善，2027 年將有所提升。他説，到 2028 年初，Incyte 希望轉換率達到約 20%。

## OPZELURA 預計通過美國需求和國際擴展實現增長

梅里表示，OPZELURA 有潛力在 2030 年前實現 10% 至 15% 的五年複合年增長率。他表示，Incyte 預計今年全球 OPZELURA 銷售額接近 7.8 億美元，到 2030 年約為 13 億美元。

在美國，梅里表示 OPZELURA 的新患者啓動佔 46% 的市場份額，而 2026 年第一季度的新品牌或新患者啓動同比增長 30%。他還提到有 2 萬名開處方醫生和強大的藥物覆蓋作為業務的支持。

在國際市場上，梅里表示 OPZELURA 已經可以用於白癜風，並在 2025 年產生了大約 1.3 億美元的銷售額。他表示，Incyte 預計在 2026 年下半年獲得特應性皮炎的適應症，而特應性皮炎市場的規模約為白癜風市場的五倍。他表示，這可能在未來幾年內增加 2 億到 3 億美元的增量銷售，首先在德國和其他主要歐洲市場推出。

## 核心業務和管線旨在為 Jakafi 後續設定基礎

當被問及 Incyte 的業務在 Jakafi 接近失去獨佔權時，梅里表示公司的核心業務，包括 MONJUVI、ZYNYZ 和 povorcitinib，應該至少是一個 30 億到 40 億美元的業務，“沒有過於樂觀的假設”。他説，該業務的年複合增長率約為 20%，在最近一個季度同比增長 63%。

梅里表示，MONJUVI 在一線瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤中的潛力將是重要的。他表示，Incyte 將在 ASCO 上分享其一線 DLBCL 研究的數據，包括無進展生存期和亞組結果。他表示，若能在一線 DLBCL 市場佔有 10% 的份額，將使 MONJUVI 的規模翻倍。

對於 povorcitinib，或稱 “povo”，梅里表示 Incyte 預計在 2026 年底獲得對腺樣囊性皮炎的批准，並將在 2027 年第一季度準備推出。他將腺樣囊性皮炎描述為一種難治的皮膚病，並表示目前沒有 FDA 批准的口服抗炎藥物用於該病。

梅里表示，povorcitinib 可以在生物治療前後使用。在定價方面，他表示市場上的批發採購成本範圍從每月約 7000 美元到超過 10000 美元，Incyte 預計將根據最終標籤在該範圍內進行定價。

## INCA033989 被視為 MPNs 中的潛在特定突變療法

梅里還討論了 INCA033989，這是 Incyte 針對突變鈣網蛋白（mCALR）的單克隆抗體。他表示 Incyte 將在接下來的幾周內開始進行一項針對原發性血小板增多症的三期試驗，並已與 FDA 達成研究設計的協議。

他説，大約有 2 萬名原發性血小板增多症患者具有 CALR 突變，其中約一半患者在使用羥基脲治療時未能達到完全的血液學反應。梅里將這大約 1 萬名患者的羣體描述為 INCA033989 的目標市場。

“這將從羥基脲這種權衡藥物根本改變 ET 的治療方式，轉變為一種疾病修飾的特定突變靶向療法，” 梅里説。

對於骨髓纖維化，梅里表示大約 35% 的患者具有 CALR 突變，約有 1 萬人。他表示，基因檢測是常規做法，Incyte 在其一期試驗中招募患者沒有遇到挑戰。Incyte 計劃在 EHA 上更新 INCA033989 的進展，包括在原發性血小板增多症和骨髓纖維化中的擴展數據集，並在 2026 年 ASH 上提供一線單藥治療和與 Jakafi 聯合數據的更新。

## 即將到來的催化劑和業務發展

Meury 表示，投資者應關注 ESMO 上關於 Incyte 的 G12D 抑制劑在胰腺癌中與標準化療聯合使用的最新進展，以及其 TGF beta/PD-1 雙特異性抗體在結直腸癌中的數據。他提到 G12D 項目已進入第三階段，可能成為 Incyte 實體腫瘤腫瘤學產品組合的核心。

在商業發展方面，Meury 表示收購或許可將是 Incyte 增長戰略的重要組成部分，重點關注公司的當前治療領域。他表示，公司並不是試圖解決收入缺口，而是希望為 2029 年後的發展建立多個增長驅動因素。

“我們的資產負債表目前是一個戰略資產，” Meury 説。他補充道，Incyte 正在尋找 “風險相對較低” 的資產，可能進入第三階段，並能夠在 2030 年及以後貢獻頂級增長。

## 關於 Incyte NASDAQ: INCY

Incyte Corporation 是一家總部位於特拉華州威爾明頓的生物製藥公司，專注於腫瘤學和炎症領域新療法的發現、開發和商業化。自 2002 年成立以來，Incyte 已從一家小型研究機構發展為一家全球企業，推進一系列內部開發和合作的資產。公司的研發工作集中在小分子藥物和生物製劑上，這些藥物和生物製劑調節與癌症、自身免疫疾病和罕見疾病相關的關鍵信號通路。

公司的旗艦產品是 Jakafi®（魯索替尼），這是一種已獲批准用於治療骨髓纖維化和真性紅細胞增多症的 Janus 激酶（JAK）抑制劑。

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