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title: "Insmed 首席執行官為 BRINSUPRI 的上市進行辯護，銷售額激增，TPIP 研發管線受到關注"
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description: "Insmed 首席執行官 Will Lewis 對 BRINSUPRI 的推出表示信心，儘管投資者對停藥率表示擔憂。銷售額激增至 2.08 億美元，增長了 44%。Lewis 強調，停藥只是一個指標，並突出了醫生參與度和市場增長潛力。他指出，25% 的肺科醫生已經開處方該藥物，並專注於擴大開處方的使用。Insmed 維持其對患者增加的指導，並對其 TPIP 計劃作為未來增長驅動力持樂觀態度"
datetime: "2026-05-18T07:03:32.000Z"
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# Insmed 首席執行官為 BRINSUPRI 的上市進行辯護，銷售額激增，TPIP 研發管線受到關注

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Insmed NASDAQ: INSM 的董事長兼首席執行官 Will Lewis 表示，儘管投資者對公司最新更新後停藥率的擔憂，仍對 BRINSUPRI 的推出軌跡充滿信心。在美國銀行的醫療會議上，Lewis 表示，公司打算提供他所描述的 “近年來最強勁的推出之一” 的 “錨點”。

美國銀行分析師 Jason Zemansky 指出，Insmed 最近報告的 BRINSUPRI 銷售額為 2.08 億美元，環比增長 44%，而一些投資者則關注停藥率。Lewis 表示，華爾街 “沒有準備好聽到這個指標”，並且公司本可以做更多工作來教育投資者如何解讀它。

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Lewis 表示，停藥率只是眾多指標中的一個，應該與公司的運營表現和支氣管擴張症市場的增長一起看待。他表示，Insmed 在其內部模型中的每個指標 “都達到了或超過了” 預期，並且公司的原始預推出模型 “非常準確”。

## Lewis 表示持久性依然強勁

Lewis 反駁了持久性代表推出問題的觀點。他表示，Insmed 在持久性方面 “基本上是同類最佳”，並且公司在該指標上表現 “異常出色”。

他表示，該藥物的特徵在臨牀試驗結果中保持可預測和一致，停藥率與安慰劑相當。Lewis 表示，醫生們，尤其是那些已經熟悉該藥物的醫生，表現出熱情，這支持了擴大處方的努力，無論是在廣度還是深度上。

Lewis 還強調了 Insmed 的 inLighten 患者支持計劃，稱超過 80% 的患者選擇參與該計劃，而他所描述的行業基準 “遠低於 50%”。他説，這種參與程度為公司在治療期間支持患者提供了途徑。

## 市場增長和處方者擴展被視為推出驅動因素

Lewis 表示，由於人口趨勢、診斷增加以及患者即使健康狀況惡化仍能與疾病共存，支氣管擴張症的總可尋址市場正在增長。他表示，Insmed 之前對支氣管擴張症市場的估計是基於三年前的數據，隨着公司瞭解更多信息，需要進行更新。

公司之前討論過大約 50 萬名患者的羣體，其中約 25 萬名患者有兩次或更多的加重。Lewis 表示，診斷率可能會繼續增加，並在推出期間為公司創造 “很多順風”。

關於處方趨勢，Lewis 表示，到第二季度末，25% 的肺病專家已經開具了處方，他稱之為 “非常好”。他説，處方不僅發生在大型機構中，也發生在社區醫生中，他認為這對推出的中期階段非常重要。

Lewis 表示，報銷並不是患者停止治療的一個重要原因，稱其為 “非常非常非常小的組成部分”。他説，通過專科藥房的市場準入約為 90%。

公司專注於在處方者中增加廣度和深度。Lewis 表示，在第四季度，1,800 名醫生在 4,100 名處方者中開具了一份處方，到第一季度末，這 1,800 名醫生中有 900 名至少開具了一份額外處方。他還表示，約 20% 的接觸醫生開具了五份或更多的處方，留下了一個可以增加使用的大羣體。

## 儘管趨勢積極，Insmed 仍保持指導不變

Lewis 表示，Insmed 嘗試引導投資者到第一季度的有機需求為 6,300 名患者增加，他表示這個數字可以 “直線延續” 到全年，並仍能產生超過 10 億美元的收入。他表示，公司並不表示會在這個速度上有所改善，指出許多推出在第二或第三季度會達到平台期。

儘管如此，Lewis 表示處方數據仍然令人鼓舞。他表示，Symphony Health 的總處方數據與 Insmed 的內部數字持續成比例跟蹤，四月的每週 TRx 數據 “向上移動”。

當被問及為什麼 Insmed 沒有提高指導時，Lewis 表示，公司希望在日曆年內看到超過一個季度的表現，然後再做出這樣的改變。他表示，未來的更新可以在投資者會議上提供，以幫助減少對季度結果的猜測和波動。

## TPIP 被視為潛在的下一個增長驅動因素

Lewis 還討論了 TPIP，Insmed 的吸入性特瑞普利藥物程序，他稱其為 “可能是公司中被忽視的單一項目”。他説，Insmed 正在進行四項 TPIP 的三期試驗，包括肺動脈高壓和 PH-ILD 的研究，預計 IPF 和 PPF 試驗將在今年晚些時候或明年初開始。

Lewis 表示，二期數據表明肺血管阻力降低了 34%，並將結果描述為 “在前列腺素類藥物中同類最佳”。他説，三期試驗的目標是最大耐受劑量為 1,280 微克，是二期中使用的 640 微克的兩倍。

開放標籤數據預計將在第三季度發佈。Lewis 表示，投資者將關注患者是否保持益處，安慰劑患者轉為活性藥物後會發生什麼，以及在更高劑量下患者的表現，包括那些達到 1,280 微克的患者。

Lewis 表示，他預計市場將保持組合治療的設置，特別是現在 sotatercept 可用。他表示，Insmed 尚未進行組合工作，但預計醫生可能希望結合使用療法，因為該疾病的嚴重性和死亡風險。

## 管道和現金流展望

劉易斯表示，Insmed 的更廣泛管線包括多個研究項目，包括基因治療工作和 INS1033，這是一種與 brensocatib 不同的 DPP1 抑制劑，目標是類風濕關節炎和炎症性腸病。他表示，INS1033 預計將在今年進入臨牀階段。

他還表示，Insmed 預計明年將實現現金流正向，而無需籌集額外資金。劉易斯表示，公司在向每股收益過渡時將保持研究支出的紀律，並補充説，Insmed 的標準是停止任何不是第一或最佳的藥物。

## 關於 Insmed NASDAQ: INSM

Insmed Incorporated 是一家生物製藥公司，專注於開發和商業化針對罕見和嚴重疾病患者的療法，特別強調難以治療的肺部感染。公司總部位於新澤西州布里奇沃特，集中其研發工作於靶向藥物遞送技術和新型製劑，旨在改善治療選擇有限的患者的臨牀結果。

公司的主要上市產品是 ARIKAYCE（阿米卡星脂質體吸入懸液），這是一種經美國批准的抗生素阿米卡星的吸入脂質體制劑。

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