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title: "飛利浦推出 SmartIQ，旨在解決冠狀動脈手術中圖像質量與輻射劑量之間的權衡問題 | PHG 股票新聞"
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description: "飛利浦推出了 SmartIQ，這是一種新的冠狀動脈成像技術，能夠顯著減少超過 50% 的 X 射線輻射暴露，同時提高圖像質量。這項創新解決了在冠狀動脈手術中平衡圖像清晰度和輻射劑量的長期挑戰。SmartIQ 將在 2026 年 EuroPCR 大會上展示，初步臨牀研究表明其圖像質量有所改善，輻射水平更低。該技術已獲得 CE 標誌，並在歐洲上市，但尚未獲得美國的使用批准"
datetime: "2026-05-18T06:00:00.000Z"
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# 飛利浦推出 SmartIQ，旨在解決冠狀動脈手術中圖像質量與輻射劑量之間的權衡問題 | PHG 股票新聞

2026 年 5 月 18 日

-   _通過對比豐富的圖像和減少背景噪聲，實現臨牀細節的更大差異化​_
-   _對於冠狀動脈手術，一種新的超低劑量方案使用的 X 射線輻射劑量減少超過 50% \[1\]_
-   _首個 SmartIQ 臨牀試點研究已在 JSCAI 上發表，進一步鞏固了飛利浦在證據生成方面的強大記錄 \[2\]_

**荷蘭阿姆斯特丹 –** 皇家飛利浦（NYSE: PHG, AEX: PHIA），全球健康科技領導者，今天宣佈推出飛利浦 SmartIQ，這是一項突破性的冠狀動脈成像技術，旨在用於其 Azurion 影像引導治療。SmartIQ 是與領先的心血管中心合作開發的，旨在解決該領域最根本的挑戰之一：圖像質量與患者和臨牀工作人員輻射暴露之間的權衡。它旨在為臨牀醫生提供卓越的圖像質量，使他們能夠準確看到所需內容，同時確保 X 射線劑量和對比度水平得到優化。

_“有了這項新成像技術，我們可以將劑量降到極低，並實現更好的圖像質量。這是雙贏的局面，” 荷蘭蒂爾堡的伊麗莎白 - 兩城市醫院（ETZ）介入心臟病專家馬克·温肯斯博士表示。_

飛利浦將在 2026 年歐洲 PCR 大會（5 月 19 日至 22 日，法國巴黎）展示 SmartIQ，參會者可以親身體驗這項技術，並直接聽取早期臨牀採用者的反饋。在專門的臨牀會議上，臨牀醫生將分享初步案例經驗，並展示真實世界的多中心結果。憑藉飛利浦在證據生成方面的強大記錄，首個盲法臨牀試點研究評估 SmartIQ 的結果最近已在《心血管造影與介入學會雜誌》上發表 **。** 該研究表明，該算法在圖像質量上得分更高，並在絕大多數盲法比較中被偏好，同時保持或降低輻射和對比劑劑量。

該技術建立在飛利浦行業領先的 ClarityIQ 平台之上，該平台之前已與輻射暴露減少相關，

減少幅度為 23%

至

83%

, 具體取決於臨牀領域 \[3\]。與此同時，進一步加強飛利浦的證據生成工作，正在進行的 RADIQAL 試驗旨在評估 SmartIQ 對輻射劑量的影響，與 ClarityIQ 相比，同時保持程序性能。該研究最近已達到

60%

的總入組人數，並在歐洲站點完成入組，標誌着一個重要的里程碑。最終研究完成和結果預計將在適當時候公佈。

SmartIQ 代表了冠狀動脈成像在圖像質量和劑量管理方面的下一步進展。它包括一種超低劑量方案，用於冠狀動脈手術，使用的 X 射線輻射劑量比飛利浦 ClarityIQ 可用的最低劑量設置減少超過 50% \[1\]。該設置旨在根據系統和臨牀條件，在熒光透視劑量水平下獲取冠狀動脈影像序列 \[4\]。

“太長時間以來，臨牀醫生在冠狀動脈手術中不得不在圖像質量和輻射劑量之間做出選擇，” 飛利浦影像引導治療系統業務負責人馬克·斯托費爾斯表示。“憑藉我們突破性的 SmartIQ 技術，我們相信這種權衡不再需要定義冠狀動脈成像。這不是一個漸進的進步——它代表了飛利浦在幫助臨牀醫生看到他們所需內容方面的最大膽的進展之一，同時旨在進一步減少患者和臨牀團隊的暴露。”

“圖像質量是我們在導管實驗室做出每個決策的基礎。SmartIQ 確實讓我們感到驚訝。它在非常低的輻射劑量水平下提供了我們所需的清晰度，” 丹麥奧胡斯大學醫院的介入心臟病專家尼古拉·佈雷因霍爾特·斯托特魯普博士表示。

SmartIQ 是飛利浦長期致力於減少影像引導治療中輻射暴露的最新例證。與 DoseAware、LumiGuide 和 EchoNavigator 等創新相結合，它反映了一種系統性的方法，旨在幫助臨牀醫生實現所需的圖像質量，同時繼續減少患者和工作人員的輻射暴露。

_SmartIQ 已獲得 CE 認證，並在歐洲及部分市場的全新和現有 Azurion 系統上可用。該技術尚未獲得美國的使用許可。_

\[1\] 與 Azurion 系統上的低 ClarityIQ 設置相比，SmartIQ 超低左冠狀動脈 15 fps 影像序列在 Azurion M12 上平均參考空氣 Kerma 減少 58%，在 Azurion M20 上減少 62%，具體如 IFU 所述。

\[2\] _Assar 等，探索一種新型處理算法以改善圖像質量並減少冠狀動脈造影的 X 射線和對比劑劑量：一項盲法試點研究。《心血管造影與介入學會雜誌》，2026，105343_

\[3\] 在 37 項個體比較研究中，飛利浦 ClarityIQ 與患者輻射暴露的減少相關。劑量減少技術的應用結果將因臨牀任務、患者大小、解剖位置和臨牀實踐而異。介入放射科醫生在必要時需在物理學家的協助下確定每個特定臨牀任務的適當設置。詳情請見網站：https://www.philips.com/clinicallyproven

\[4\] SmartIQ 的輻射劑量減少潛力目前正在 RADIQAL 試驗中進行研究。RADIQAL 試驗是一項多中心隨機臨牀試驗，旨在評估 SmartIQ 對輻射劑量的影響，與當前的 ClarityIQ 相比，同時保持程序性能。這包括與 FDA 21CFR1020.32 和國際標準 IEC 60601-2-54 中規定的熒光透視參考空氣 Kerma 率<88 mGy/min 的限制進行比較。有關 RADIQAL 的詳細信息，請訪問 https://clinicaltrials.gov/study/NCT06944509。

**關於皇家飛利浦**

皇家飛利浦（NYSE: PHG，AEX: PHIA）是一家領先的健康科技公司，專注於通過有意義的創新改善人們的健康和福祉。飛利浦以患者和人羣為中心的創新利用先進技術以及深厚的臨牀和消費者洞察，為消費者提供個人健康解決方案，為醫療服務提供者及其患者在醫院和家庭中提供專業健康解決方案。

公司總部位於荷蘭，是診斷成像、超聲波、影像引導治療、監測和企業信息學以及個人健康領域的領導者。飛利浦在 2025 年實現銷售額 180 億歐元，擁有約 64,800 名員工，銷售和服務覆蓋 100 多個國家。有關飛利浦的新聞可以在 www.philips.com/newscenter 找到。

-   飛利浦 Azurion 配備 SmartIQ 技術

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