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title: "Parabilis Medicines，這是一家處於臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發針對難以藥物化的蛋白質的治療方案，已申請在納斯達克進行首次公開募股"
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description: "Parabilis Medicines 已在納斯達克提交了 IPO 申請，股票代碼為 'PBLS'。籌集的資金將支持其主要藥物 zolucatetide 的後期開發，旨在治療各種癌症。該公司專注於開發 Helicons，這是一種針對難以藥物化蛋白質的肽，並與包括再生元製藥在內的戰略合作伙伴建立了合作關係。目前，Parabilis 處於無收入狀態，預計 2025 年將報告顯著的運營虧損"
datetime: "2026-05-19T20:58:24.000Z"
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# Parabilis Medicines，這是一家處於臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發針對難以藥物化的蛋白質的治療方案，已申請在納斯達克進行首次公開募股

Parabilis Medicines 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發針對歷史上難以藥物化的蛋白質靶點的藥物，現已提交首次公開募股申請。該公司計劃在納斯達克全球市場上市，股票代碼為 “PBLS”。募集資金將用於其主要資產 zolucatetide 的後期開發、擴展至其他適應症、推進其管線以及平台投資。

**業務描述**

Parabilis Medicines 是一家臨牀階段的生物製藥公司，開發 Helicons——穩定的螺旋肽，旨在穿透細胞並結合被認為難以藥物化的平面蛋白質 - 蛋白質相互作用表面。其主要候選藥物 zolucatetide 旨在直接抑制 Wnt/β‑catenin 通路關鍵下游節點的β‑catenin:TCF 相互作用。該藥物正在多個具有通路激活的實體腫瘤中進行評估，包括纖維瘤（主要適應症）、家族性腺瘤性息肉病（FAP）、肝細胞癌（HCC）、其他稀有的 Wnt/β‑catenin 驅動腫瘤，以及與結直腸癌（CRC）聯合使用。

除了 zolucatetide，Parabilis 還在推進兩個前臨牀 Helicon 降解劑項目，針對前列腺癌：一個是針對融合驅動疾病的 ERG 降解劑，另一個是旨在克服與 AR 擴增和配體結合域突變相關的耐藥性的全酶 ARON 降解劑，同時仍可與現有的 AR 拮抗劑聯合使用。該公司的專有發現引擎將基於 AI 和物理建模與高通量肽合成和多重篩選相結合，生成大量專有數據集，以加速複雜合成分子的設計、優化和可製造性。

**市場概況**

-   **可尋址市場總額**：Wnt/β‑catenin 通路的改變發生在超過 10% 的癌症中；纖維瘤約有 11,000 名在美國積極管理的患者；FAP 約有 34,000 名美國患者；HCC 約有 38,000 個新病例，全球範圍內為 70 萬至 80 萬；CRC 每年全球約有 200 萬新病例。
-   **市場增長**：全球腫瘤發生率增加，越來越關注分子定義和腫瘤無關的治療。
-   **市場地位**：Parabilis 報告首次通過 Helicon 肽直接抑制β‑catenin:TCF 相互作用，瞄準歷史上難以藥物化的細胞內靶點。
-   **主要競爭對手**：針對纖維瘤的γ‑分泌酶抑制劑，包括 nirogacestat（Ogsiveo）和 varegacestat；非標籤 TKI（例如，索拉非尼、伊馬替尼、帕唑帕尼）；結直腸癌和肝細胞癌中的化療和免疫腫瘤學方案。
-   **行業趨勢**：對蛋白質 - 蛋白質相互作用調節、靶向蛋白質降解、AI 驅動的發現平台以及潛在的腫瘤無關監管路徑的興趣上升。

**運營指標**

-   **客户**：尚未商業化；未報告付費客户。
-   **地點**：總部和實驗室位於馬薩諸塞州劍橋（約 122,000 平方英尺）。
-   **地理覆蓋**：迄今為止在美國的臨牀地點；計劃在未來階段進行國際擴展。
-   **合作伙伴關係**：與再生元（Regeneron）戰略合作（前期 5000 萬美元和預計 7500 萬美元的同時股權投資），探索抗體-Helicon 結合物。
-   **臨牀活動**：超過 150 名患者在不同適應症中接受了 zolucatetide 治療。
-   **纖維瘤隊列**：38 名患者接受治療；在 19 名可評估的患者中，74% 的客觀緩解率（ORR）符合 RECIST 1.1 標準；在所有 25 名至少有一次基線後掃描的患者中觀察到疾病控制。
-   **FAP 信號**：在初始患者中觀察到早期的十二指腸息肉負擔減少；計劃專門的隊列。
-   **HCC 信號**：在一名重度預處理的 CTNNB1 突變患者中確認部分反應；HCC 特定隊列正在招募中。
-   **員工**：截至 2026 年 4 月 1 日，145 名全職員工和 31 名全職顧問。
-   **製造**：外包給 CDMO；已開發出規模化的工藝；正在開發自我注射的可注射製劑。
-   **知識產權**：在平台和項目中至少有 17 個專利系列。

**財務亮點**

-   **收入（當前）**：無（尚未產生收入）
-   **營業收入**：2025 年運營損失為（152.1）百萬美元
-   **淨收入**：2025 年淨損失為（145.9）百萬美元

**管理層**

-   **Mathai Mammen, M.D., Ph.D.**，董事長、首席執行官兼總裁 - 曾任強生的全球研發負責人和默克的高級副總裁；共同創立 Theravance；在 19 種獲批藥物的發現/開發中擔任領導職務。
-   **Fawzi Benzaghou, M.D.**，首席醫學官 - 曾任 Ipsen 的高級副總裁和全球腫瘤研發負責人；參與多個腫瘤藥物的批准，包括 Cabometyx 和 Onivyde。
-   **Helen Ho, Ph.D.**，首席商務和戰略官 - 曾任 Blueprint Medicines 的首席商務官；在 Agios 和 TCR2 擔任過企業發展職務；在耶魯大學獲得細胞生物學博士學位。
-   **Thomas Kotarakos**，首席財務官 - 曾任 Codiak BioSciences 的高級副總裁財務和 Seres Therapeutics 的企業控制官；註冊會計師。
-   **Rohin Mhatre, Ph.D.**，首席技術運營官 - 曾任 Biogen 的製藥開發、工程與技術高級副總裁；擁有豐富的 CMC 領導經驗。

**首次公開募股結構**

-   **發行人**：Parabilis Medicines, Inc.
-   **提交日期**：2026 年 5 月 19 日
-   **擬議股票代碼**：PBLS
-   **交易所**：納斯達克全球市場
-   **主承銷商**：Leerink Partners；BofA Securities；Evercore ISI；Guggenheim Securities；LifeSci Capital
-   **募集資金用途**：資助 zolucatetide 在纖維瘤中的三期開發，擴展 FAP、HCC 和其他 Wnt/β‑catenin 驅動腫瘤的試驗，推進 ERG 和 ARON 降解劑及β‑catenin 降解劑進入一期，繼續 Helicon 平台的演變，以及一般企業用途。

原始 SEC 備案： Parabilis Medicines, Inc. - S-1 -2026 年 5 月 19 日 **免責聲明**

這是一個由人工智能生成的摘要，可能包含不準確之處。請考慮通過來源驗證重要信息。請注意，此摘要僅基於向 SEC 提交的文件。

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