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title: "德琪醫藥任命侯冰博士為首席科學官，負責領導創新驅動的研發戰略，並推動下一代產品線的發展"
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description: "安騰生物科技公司已任命侯冰博士為首席科學官，以增強其研發戰略並推進下一代治療管線。侯博士自 2019 年起加入安騰，將領導藥物發現和轉化醫學方面的工作。他的領導預計將加強公司的專有平台，包括 AnTenGager® T 細胞連接器平台，並支持針對自身免疫疾病和癌症的創新療法的開發"
datetime: "2026-05-20T00:00:00.000Z"
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# 德琪醫藥任命侯冰博士為首席科學官，負責領導創新驅動的研發戰略，並推動下一代產品線的發展

上海和香港，2026 年 5 月 19 日/美通社/ -- 安騰生物科技有限公司（ **"安騰"**, SEHK: 6996.HK），一家領先的創新型商業階段全球生物科技公司，致力於發現、開發和商業化用於自身免疫疾病、實體腫瘤和血液惡性腫瘤的首創和/或最佳治療藥物，今天宣佈，侯冰博士被任命為首席科學官，直接向安騰的創始人、董事長兼首席執行官梅傑博士彙報。

侯博士的任命強調了安騰作為全球生物科技公司加強其創新驅動的研發模式的承諾。在這個角色中，侯博士將領導安騰在藥物發現、轉化醫學以及化學、生產和控制（CMC）方面的工作，重點是深化公司的研究引擎，並建立具有變革潛力的下一代治療候選藥物管線。

自 2019 年加入安騰以來，侯博士一直是公司科學領導團隊的關鍵成員，在此任命之前，擔任副總裁、發現科學與轉化醫學負責人。在他的任期內，他建立並領導了一個高水平的發現組織，幫助指導安騰的研發計劃，將內部發現的項目推進到臨牀開發，並在建立旨在支持未來創新項目的新開發專有平台方面發揮了重要作用。

"我們非常高興任命侯冰博士為安騰的首席科學官，"安騰的創始人、董事長兼首席執行官梅傑博士説。"侯博士在塑造安騰的科學戰略和增強我們內部研究能力方面做出了重要貢獻。在他的領導下，安騰建立並推進了 AnTenGager®，公司的專有 T 細胞連接器（TCE）2.0 平台，廣泛適用於自身免疫疾病、實體腫瘤和血液惡性腫瘤，以及其他支持我們下一代管線的新項目和平台技術。安騰與 UCB 簽署的全球許可協議，涉及從 AnTenGager®平台開發的 ATG-201，一種針對 B 細胞相關自身免疫疾病的 CD19 x CD3 TCE，進一步突顯了安騰專有發現能力的戰略價值。隨着我們進入下一個增長階段，我們期待侯博士繼續領導擴展我們的創新管線，併為全球患者帶來變革性療法。"

"我很榮幸並興奮地擔任安騰的首席科學官，"安騰首席科學官侯冰博士説。"安騰正在推進多個在腫瘤學和自身免疫疾病領域具有高度潛力的項目，我相信我們在建立一個基於嚴格生物學、差異化機制和平台創新的下一代管線方面處於良好位置。展望未來，我們將繼續關注具有解決重大未滿足醫療需求潛力的項目，包括從我們專有的 AnTenGager®平台開發的 T 細胞連接器；ATG-125，一種設計結合 ADC 和免疫腫瘤機制的 B7-H3 x PD-L1 雙特異性抗體藥物結合物（ADC）；以及 ATG-207，一種全球首創的αCD3-TGF-β雙功能融合蛋白，針對 T 細胞驅動的自身免疫疾病。我期待繼續與安騰團隊緊密合作，將我們的差異化科學和平台能力轉化為強大的創新藥物管線。"

侯博士在英國利茲大學獲得生物醫學博士學位。他作為第一作者或通訊作者在《自然》、《科學進展》和《癌症研究》等領先期刊上發表了多篇高影響力的研究論文。他已為新型治療藥物申請了 40 多項專利。作為發明人和/或主要負責人，他已將多個首創或最佳治療藥物候選者推進到不同的臨牀開發階段。

**關於安騰**

安騰生物科技有限公司（ **"安騰"**, SEHK: 6996.HK）是一家全球研發驅動的商業階段生物科技公司，專注於開發針對重大未滿足醫療需求的首創/最佳治療藥物。其管線涵蓋從臨牀前到商業階段的多個項目，關鍵的研究候選藥物包括 ATG-022（CLDN18.2 ADC）、ATG-037（口服 CD73 抑制劑）、ATG-101（PD-L1 x 4-1BB 雙特異性抗體）、ATG-125（B7-H3 × PD-L1 雙特異性 ADC）、ATG-207（αCD3-TGF-β雙功能融合蛋白），以及使用安騰專有的 AnTenGager®平台開發的 T 細胞連接器（TCE）項目。

AnTenGager®是安騰的專有 TCE 2.0 平台，具有針對低表達靶點的"2+1"雙價結合、立體阻礙掩蔽和快速開關動力學的專有 CD3 序列，以最小化細胞因子釋放綜合症（CRS）並增強療效。這些特性支持該平台在自身免疫疾病、實體腫瘤和血液惡性腫瘤中的廣泛適用性，項目包括針對 CD19 x CD3（ATG-201 用於 B 細胞相關自身免疫疾病；與 UCB 合作）、CDH6 x CD3（ATG-106 用於卵巢癌和腎癌）、ALPPL2 x CD3（ATG-112 用於婦科腫瘤、消化系統惡性腫瘤、膀胱癌和非小細胞肺癌）、LY6G6D x CD3（ATG-110 用於微衞星穩定性結直腸癌）、GPRC5D x CD3（ATG-021 用於多發性骨髓瘤）、LILRB4 x CD3（ATG-102 用於急性髓性白血病和慢性髓性單核細胞白血病）以及 FLT3 x CD3（ATG-107 用於急性髓性白血病）的項目。

截至目前，安騰生物已在美國和亞洲獲得 32 項臨牀試驗新藥（IND）批准，並在 10 個亞太市場獲得新藥申請（NDA）批准。其主要商業資產 XPOVIO®（selinexor）已在中國大陸、中國台灣、中國香港、中國澳門、韓國、新加坡、馬來西亞、泰國、印度尼西亞和澳大利亞獲得批准，並已被納入這五個市場的國家保險計劃（中國大陸、中國台灣、澳大利亞、韓國和新加坡）。

**前瞻性聲明**

本文中所作的前瞻性聲明僅與聲明作出之日的事件或信息相關。除法律要求外，我們不承擔任何義務在聲明作出後更新或修訂任何前瞻性聲明，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，亦不反映意外事件的發生。您應完整閲讀本文，並理解我們的實際未來結果或表現可能與我們預期的有實質性差異。本文中關於我們意圖或我們任何董事或公司的聲明或引用均為本文作出之日的情況。這些意圖可能會根據未來的發展而改變。有關可能導致未來結果與任何前瞻性聲明有實質性差異的其他因素的進一步討論，請參見公司截至 2025 年 12 月 31 日的年度報告及隨後提交給香港證券交易所的文件。

如需更多信息，請聯繫：

投資者聯繫人：

Donald Lung

電子郵件：donald.lung@antengene.com

商務聯繫人：

Ariel Guo

電子郵件：ariel.guo@antengene.com

來源：安騰生物科技有限公司

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