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title: "Achieve 生命科學在 FDA 決策前公佈了 Cytisinicline 的 52 周安全性數據"
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description: "Achieve 生命科學在 2026 年 ATS 年會上展示了其針對尼古丁依賴的研究性治療藥物 Cytisinicline 的長期安全性數據。52 周的研究結果支持其耐受性，PDUFA 日期定於 2026 年 6 月 20 日。ORCA-OL 試驗涉及 475 名參與者，顯示出輕微的不良事件，如噁心和失眠。這些數據支持新藥申請，更多細節將於 5 月 20 日分享"
datetime: "2026-05-20T07:15:14.000Z"
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# Achieve 生命科學在 FDA 決策前公佈了 Cytisinicline 的 52 周安全性數據

（RTTNews）- Achieve Life Sciences, Inc.（ACHV）是一家處於後期階段的專業製藥公司，宣佈在 2026 年美國胸科學會（ATS）年會上展示其主要研究候選藥物 Cytisinicline 治療尼古丁依賴的長期安全性數據，來自 ORCA-OL 研究。

該公司表示，52 周的暴露結果支持 Cytisinicline 在尼古丁依賴成人中的長期耐受性。值得注意的是，美國食品藥品監督管理局（FDA）為該公司的 Cytisinicline 新藥申請（NDA）指定了 2026 年 6 月 20 日的 PDUFA 日期。

**公司簡介**

Achieve Life Sciences 開發其主要研究資產 Cytisinicline，這是一種自然存在的生物鹼，與大腦中的尼古丁受體相互作用，減輕與尼古丁依賴相關的尼古丁戒斷症狀的嚴重程度。

**試驗詳情**

ORCA-OL 試驗是一項開放標籤的長期暴露安全性研究，招募了 475 名吸煙者（84.6%）、使用電子煙者（12.8%）或兩者兼有（2.5%）。

參與者接受了每天三次 3 毫克的 Cytisinicline，連續暴露時間最長可達 52 周，累計中位持續時間為 361 天。

**關鍵安全性發現**

\-噁心是吸煙戒斷治療中常見的治療依從性障礙，在 52 周的連續暴露中有 2.5% 的參與者報告了噁心。

\-同時，整體上 66.3% 的參與者經歷了一種或多種治療出現的不良事件，但該公司指出，調查者認為大多數這些事件與 Cytisinicline 無關或不太可能與其相關。

\-94.8% 的不良事件為輕度或中度，僅有 6.5% 的參與者報告了嚴重不良事件，5.7% 的參與者因治療相關的不良事件而中止治療。

\-最常報告的不良事件為異常夢境（8.4%）、失眠（8.4%）和上呼吸道感染（6.7%）。

\-獨立的數據安全監測委員會未發現新的安全信號。

此外，該公司指出，最終的臨牀數據包支持 Achieve 的 NDA。關於 Cytisinicline 的更多數據將在 5 月 20 日的 ATS 上展示。

**結論**

“ORCA-OL 數據代表了我們監管路徑中的一個重要里程碑，” Achieve 首席執行官 Andrew D. Goldberg 表示，“我們已準備好推進 Cytisinicline 以尋求潛在批准。”

根據該公司的估計，美國約有 2500 萬成年人吸煙可燃香煙。煙草使用是可預防死亡的主要原因，全球每年導致超過 800 萬人死亡，美國每年近 50 萬人死亡。

截至 2026 年 3 月 31 日，該公司的現金、現金等價物和可交易證券總額為 2930 萬美元，不包括來自私募配售的約 1.686 億美元的預計淨收益。

在過去一年中，ACHV 的交易區間為 2.00 美元至 6.15 美元。該股在週二的交易中收於 4.45 美元，下跌 6.71%。

欲瞭解更多此類新聞，請訪問 rttnews.com。

此處表達的觀點和意見是作者的觀點和意見，並不一定反映納斯達克公司的觀點。

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