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title: "拜瑪林製藥的 BMN 401 的 ENERGY 3 試驗達到了一個共同主要終點"
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description: "拜瑪林製藥的 III 期 ENERGY 3 試驗評估了 BMN 401 對 ENPP1 缺乏症兒童的療效，達成了一個共同主要終點，顯示出血漿 PPi 水平顯著增加。然而，未能達到第二個共同主要終點，放射學全球變化印象評分沒有改善。該治療耐受性良好，但在次要終點上未觀察到積極趨勢。拜瑪林正在評估結果以決定未來的步驟"
datetime: "2026-05-20T09:20:18.000Z"
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# 拜瑪林製藥的 BMN 401 的 ENERGY 3 試驗達到了一個共同主要終點

該研究未達到第二個共同主要終點，放射學全球變化印象評分沒有改善。來源：PeopleImages / Shutterstock.com。

BioMarin Pharmaceutical 報告稱，其關鍵的 III 期 ENERGY 3 試驗評估了 BMN 401 在 1 至 12 歲患有外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 (ENPP1) 缺乏症的兒童中的應用，達成了一個共同主要終點。

這種罕見、嚴重且進展性的遺傳疾病導致血漿無機焦磷酸鹽 (PPi) 水平降低，造成血管、軟組織和骨骼的逐漸損害。

該隨機對照開放標籤多中心試驗（2:1）達成了終點，顯示 BMN 401 治療在第 52 周時與常規治療對照組相比，血漿 PPi 水平顯著增加。

然而，該研究未能達到第二個共同主要終點，因為在兒童佝僂病的臨牀影響評估中，放射學全球變化印象 (RGI-C) 評分沒有相關改善。

公司報告在次要終點上沒有積極趨勢，包括佝僂病嚴重程度評分 (RSS) 和生長 Z 評分（反映身高/體長和體重）。

BMN 401 被發現通常耐受良好，未發現新的安全信號。

BioMarin Pharmaceutical 執行副總裁兼首席研發官 Greg Friberg 表示：“我們對 BMN 401 觀察到的血漿 PPi 顯著增加未能轉化為 ENPP1 缺乏症兒童的有意義臨牀改善感到失望。我們正在積極評估這些數據，以確定適當的後續步驟。”

“ENPP1 缺乏症是一種毀滅性的疾病，特別是對於嬰兒，死亡率仍然很高，迫切需要新的治療選擇。我們對參與該試驗的兒童、家庭、研究人員和研究團隊深表感謝。”

BMN 401 之前被稱為 INZ-701，是一種開發用於治療 ENPP1 缺乏症的皮下酶替代療法候選藥物。

該試驗旨在評估兒童羣體的療效和安全性。

截至 2025 年 1 月，共有 27 名兒童參與了 ENERGY 3 研究。

在 2025 年 4 月，BioMarin Pharmaceutical 報告稱，Palynziq（pegvaliase-pqpz）的多中心 III 期 PEGASUS 試驗達成了其主要療效終點，展示了與僅飲食相比，青少年苯丙酮尿症 (PKU) 患者的血液苯丙氨酸 (Phe) 水平降低。

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