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title: "Bicycle Therapeutics 展示了 Duravelo-2 的初步數據，顯示在 mUC 中具有相似的客觀緩解率（ORR）和較低的毒性"
type: "News"
locale: "zh-HK"
url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/287274269.md"
description: "Bicycle Therapeutics 報告了在轉移性尿路上皮癌中使用 zelenectide 的初步 Duravelo-2 數據，顯示未確認的總體反應率 (ORR) 為 65%，且安全性良好。主要發現包括中位治療持續時間為 6.3 個月，65% 的患者仍在接受治療。第二組顯示 ORR 為 37%。更新的 Duravelo-1 數據表明未確認的 ORR 為 59%，中位無進展生存期為 13.0 個月"
datetime: "2026-05-21T21:13:00.000Z"
locales:
  - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/287274269.md)
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# Bicycle Therapeutics 展示了 Duravelo-2 的初步數據，顯示在 mUC 中具有相似的客觀緩解率（ORR）和較低的毒性

**Bicycle Therapeutics 公佈了初步的 Duravelo-2 數據，顯示 zelenectide 在轉移性尿路上皮癌中的反應率相當，並且可能具有差異化的安全性特徵。**

**關鍵亮點：**

-   Duravelo-2 中期（第 27 周）在最佳 6mg 劑量下：65% 的未確認 ORR，58% 的 BICR 確認 ORR（後續確認反應後為 62%）。
-   在最佳劑量下，中位治療持續時間為 6.3 個月；65% 的患者仍在接受治療；相對劑量強度為 97%。
-   與 zelenectide 相關的感興趣不良事件發生率低：外周神經病 33%，皮膚反應 17%，眼部疾病 10%；沒有嚴重的皮膚反應。
-   第二組單藥治療（前線 mUC）顯示 37% 的 ORR（30% 確認），中位 DOT 為 4.8 個月，相對劑量強度為 86%，在最佳劑量下沒有治療中斷。
-   更新的 Duravelo-1（不適合順鉑治療）組合數據：59% 的未確認 ORR，50% 的確認 ORR，中位 PFS 為 13.0 個月；單藥 EV‑naïve 組 38% 的 ORR 和中位 PFS 為 5.4 個月。

原始 SEC 文件：BICYCLE THERAPEUTICS PLC \[ BCYC \] - 8-K -2026 年 5 月 21 日 **免責聲明**

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