ZeZentalis Pharma 將在 2026 年 ASCO 會議上展示 Azenosertib 的 MUIR 試驗第一階段 1b 部分的結果

（RTTNews）- Zentalis Pharmaceuticals, Inc.（ZNTL），一家臨牀階段的生物製藥公司，週四宣佈了在評估 Azenosertib 的 1b 期 MUIR 試驗中令人鼓舞的第一部分結果，該結果將在 2026 年 5 月 29 日至 6 月 2 日在伊利諾伊州芝加哥舉行的美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上發佈。Azenosertib 是一種正在研究的口服生物可利用的 WEE1 抑制劑，目前正在臨牀評估作為治療 Cyclin E1 陽性鉑耐藥卵巢癌（PROC）的潛在療法。MUIR 是一項多部分、開放標籤的 1b 期臨牀試驗，評估 Azenosertib 在卵巢癌患者中的安全性、有效性和初步臨牀活性。主要目標是安全性和耐受性，關鍵次要目標包括臨牀活性，通過客觀反應率、反應持續時間和無進展生存期來評估，使用 RECIST v1.1 標準進行測量。第一部分中招募的鉑耐藥卵巢癌患者接受了 Azenosertib 與四種化療藥物的聯合治療：卡鉑、吉西他濱、聚乙二醇脂質體多柔比星和紫杉醇。在 250mg（5:2）間歇劑量下，Azenosertib-紫杉醇組合的總體反應率（ORR）為 50.0%，包括一個完全反應，而所有劑量組的綜合反應率為 39.1%。此外，患者的反應持續時間（DOR）中位數為 9.2 個月，無進展生存期（PFS）中位數為 5.5 個月。根據該公司的説法，Azenosertib 具有可控的安全性特徵，在四個劑量組中高等級不良事件的發生率相對較低。同時，該公司指出，約 20% 的患者出現了嚴重的治療相關不良事件（TRAEs），最常見的為疲勞、腹瀉和中性粒細胞減少症。值得注意的是，在 2024 年 6 月，由於膿毒症發生了一例 5 級事件，被評估為與 Azenosertib 相關，該公司表示，儘管不能排除 Azenosertib 的作用，但考慮到事件發生時沒有中性粒細胞減少症和血培養陰性，該事件可能與患者的晚期疾病有關。該公司將在 2026 年 6 月 1 日的婦科癌症海報會議上以 “Azenosertib 聯合紫杉醇治療鉑耐藥卵巢癌：1b 期研究結果” 為題發佈其結果。週四收盤時，股價為 4.14 美元，納斯達克上漲 11.59%。

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