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title: "超過 40 項涉及康方生物創新腫瘤藥物的研究將在 2026 年 ASCO 大會上展示：Ivonescimab 的 HARMONi-6 總生存數據被選為全體會議的議題"
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description: "Akeso, Inc. 宣佈將在 2026 年 ASCO 年會上展示其腫瘤學產品組合的 40 多項臨牀研究，包括針對晚期鱗狀非小細胞肺癌的 ivonescimab 關鍵性 III 期總體生存率研究。這些展示將突出公司的創新雙特異性抗體和其他新型療法在多種癌症類型中的顯著臨牀益處"
datetime: "2026-05-26T04:37:24.000Z"
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# 超過 40 項涉及康方生物創新腫瘤藥物的研究將在 2026 年 ASCO 大會上展示：Ivonescimab 的 HARMONi-6 總生存數據被選為全體會議的議題

, /PRNewswire/ -- Akeso, Inc. (9926.HK)（"Akeso"或"公司"）宣佈，其腫瘤學產品組合的 40 多項臨牀研究將在 2026 年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上展示，該會議將於 5 月 29 日至 6 月 2 日在伊利諾伊州芝加哥舉行。值得注意的是，展示內容包括一項被選為重要全體會議的晚期摘要（LBA），以及四個口頭或快速口頭報告。

在 2026 年 ASCO 上展示的數據集主要突出了公司的核心首創雙特異性抗體——cadonilimab（PD-1/CTLA-4）和 ivonescimab（PD-1/VEGF），以及其他新型治療性抗體，如下一代 CD47 單克隆抗體 ligufalimab。這些展示包括多個腫瘤類型中可能改變臨牀實踐的多個數據集。

一個關鍵亮點將是 HARMONi-6 研究的 III 期總體生存（OS）結果，該研究評估了 ivonescimab 聯合化療與 PD-1 抑制劑聯合化療在晚期鱗狀非小細胞肺癌（sq-NSCLC）一線治療中的生存優勢。其他值得注意的展示包括 ivonescimab 在經過一線化療免疫治療後進展的小細胞肺癌（SCLC）中的應用，ivonescimab 加化療在一線轉移性結直腸癌（mCRC）中的全球 II 期中期分析，以及 cadonilimab 基礎的方案在腎細胞癌、黑色素瘤、結直腸癌、頭頸癌、婦科惡性腫瘤和膽道癌中的應用。

這些數據集的成熟度和廣度凸顯了 Akeso 創新引擎的成功，展示了公司差異化雙特異性抗體平台對國際腫瘤學界的臨牀益處。

**關鍵展示**

**全體會議**

**Ivonescimab 加化療與 tislelizumab 加化療在之前未治療的晚期鱗狀非小細胞肺癌中的比較：III 期 HARMONi-6 研究的總體生存結果**

-   摘要：LBA4
-   會議：全體會議
-   日期/時間（CDT）：2026 年 5 月 31 日，下午 2:47–2:59
-   演講者：上海胸科醫院的 Shun Lu 教授

**口頭報告**

**ivonescimab 聯合脂質體伊立替康在經過一線化療免疫治療後進展的小細胞肺癌（SCLC）患者中的療效和安全性：一項多中心、II 期研究**

-   摘要：8007
-   日期：2026 年 6 月 2 日
-   演講者：浙江癌症醫院的 Yun Fan 教授

**口頭報告**

**一項針對晚期非透明細胞腎細胞癌的一線 cadonilimab 加阿昔替尼的前瞻性多中心 Ib/II 期試驗**

-   摘要：4501
-   日期：2026 年 6 月 2 日
-   演講者：四川大學華西醫院的 Junru Chen 博士

**快速口頭報告**

**新輔助 ivonescimab（AK112，一種 PD-1/VEGF 雙特異性抗體）聯合納米白蛋白紫杉醇和順鉑用於可切除的局部晚期頭頸鱗狀細胞癌（LA-HNSCC）：一項探索性 II 期研究**

-   摘要：6014
-   日期：2026 年 6 月 2 日
-   演講者：華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院的 Kunyu Yang 教授

**快速口頭報告**

**cadonilimab 或 ivonescimab 加阿昔替尼在轉移性粘膜黑色素瘤中的應用：一項 Ib 期試驗的結果**

-   摘要：9516
-   日期：2026 年 5 月 31 日
-   演講者：北京大學癌症醫院的 Lili Mao 教授

**國際多中心 II 期研究**

**ivonescimab（ivo）與奧沙利鉑 + 氟尿嘧啶（5-FU）+ 氨基酸鈣（mFOLFOX6）聯合用於不可切除轉移性結直腸癌（mCRC）患者：一項 II 期研究**

-   摘要：3576
-   日期：2026 年 5 月 30 日
-   第一作者：David Berz，醫學博士，Valkyrie 臨牀試驗公司腫瘤科

**關於 Akeso**

Akeso（HKEX: 9926.HK）是一家領先的生物製藥公司，致力於世界首創或最佳創新生物藥物的研究、開發、生產和商業化。公司成立於 2012 年，建立了以其四體抗體技術平台、人工智能驅動的藥物研發平台、雙重保護 ADC 技術平台、雙重鎖定 T 細胞結合劑（TCE）技術平台、組織智能 siRNA/mRNA 技術平台和細胞治療技術平台為中心的強大研發創新生態系統。在全球標準的 GMP 生產基礎設施和高效的綜合商業化模式的支持下，公司已發展成為一家全球競爭力的生物製藥公司，專注於創新解決方案。憑藉全面整合的多功能平台，Akeso 正在內部開發超過 50 個創新資產的強大管道，涵蓋癌症、自身免疫疾病、炎症、代謝疾病和其他重大疾病。其中，27 個候選藥物已進入臨牀試驗（包括 15 個雙特異性/多特異性抗體和雙特異性 ADC）。此外，7 種新藥已上市。通過高效和突破性的研發創新，Akeso 始終整合優質的全球資源，開發首創和最佳的新藥，為全球患者提供可負擔的治療性抗體，並不斷創造更多的商業和社會價值，成為全球領先的生物製藥企業。

**前瞻性聲明**

本公告由 Akeso, Inc. (9926.HK，"Akeso") 發佈，包含了"前瞻性聲明"。這些聲明反映了 Akeso 管理層當前的信念和期望，並受到重大風險和不確定性的影響。這些聲明並不旨在作為任何投資決策或購買 Akeso 證券的依據。無法保證本公告中提到的藥物候選者或 Akeso 的其他管線候選者將獲得所需的監管批准或實現商業成功。如果基礎假設被證明不準確，或風險或不確定性變為現實，實際結果可能與前瞻性聲明中所列的結果有重大差異。

風險和不確定性包括但不限於一般行業狀況和競爭；一般經濟因素，包括利率和匯率波動；中國、美國及國際上製藥行業的監管和醫療立法的影響；全球醫療成本控制的趨勢；競爭對手的技術進步、新產品和專利；新產品開發中固有的挑戰，包括獲得監管批准；Akeso 準確預測未來市場狀況的能力；製造困難或延誤；國際經濟的財務不穩定和主權風險；對 Akeso 的專利和其他創新產品保護的有效性的依賴；以及面臨訴訟，包括專利訴訟和/或監管行動的風險。

除法律要求外，Akeso 不承擔任何義務公開修訂這些前瞻性聲明，以反映本公告日期之後的事件或情況。

來源：Akeso, Inc.

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