我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。(RTTNews) - Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) 是一家臨牀階段、專注於腫瘤學的生物製藥公司，報告了在接受過檢查點抑制劑治療的晚期惡性腫瘤患者中，CTX-8371 的有希望的第一階段結果的海報展示。該結果將在 2026 年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上展示，會議將於 2026 年 5 月 29 日至 6 月 2 日在伊利諾伊州芝加哥舉行
（RTTNews）- Compass Therapeutics, Inc.（CMPX）是一家臨牀階段、專注於腫瘤學的生物製藥公司，報告了 CTX-8371 在接受過檢查點抑制劑治療的晚期惡性腫瘤患者中取得的有希望的第一階段結果的海報展示。該結果將在 2026 年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上展示，會議將於 2026 年 5 月 29 日至 6 月 2 日在伊利諾伊州芝加哥舉行。
CTX-8371
CTX-8371 是一種雙特異性抗體，能夠同時靶向免疫細胞和惡性細胞上表達的程序性死亡受體（PD-1）和程序性死亡配體受體（PD-L1）。
試驗詳情
第一階段是一項正在進行的開放標籤、首次人體研究，評估 CTX-8371 在轉移性或局部晚期惡性腫瘤患者中的應用。
根據在劑量遞增階段觀察到的反應，非小細胞肺癌（NSCLC）、三陰性乳腺癌（TNBC）和霍奇金淋巴瘤（HL）患者被納入擴展隊列。在第一階段研究中，15 名患者完成了劑量限制毒性（DLT）評估期，並在劑量遞增隊列中至少進行了一個基線後的疾病評估。
關鍵發現
根據該公司的説法，試驗結果顯示有三例反應，其中一名 TNBC 患者的靶腫瘤病灶減少超過 90%。一名 HL 患者達到了部分代謝反應。在初始偽進展後，NSCLC 患者達到了靶病灶的完全消失。
值得注意的是，在 6 名可評估患者中，有 2 名患者在兩個最高劑量水平（3mg/Kg 和 10mg/Kg）顯示出 33% 的總體反應率（ORR）。
在兩個最高劑量水平下，反應的持續時間顯著，TNBC 為 10.5 個月以上，HL 為 7.5 個月以上。進一步的研究結果表明這兩名患者的反應持續性。
在各劑量水平中，CTX-8371 通常耐受良好，未觀察到劑量限制性毒性，該公司指出。
該公司將在 2026 年 5 月 30 日的開發治療 - 免疫學會議上展示其結果，標題為 “CTX-8371 的第二階段劑量遞增研究，一種新型 PD-1×PD-L1 雙特異性抗體，針對接受檢查點抑制的晚期惡性腫瘤患者。”
該公司進一步補充説，來自 NSCLC、TNBC 和 HL 的擴展隊列的數據預計將在 2026 年第四季度報告。
週五收盤時，股價為 2.070 美元，上漲 7.25%。
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