<ul>
<li>中國生物製藥披露了 Kylo-0603 的 I 期結果，該藥物是一種靶向肝臟的 THR-β激動劑，在 2026 年 EASL 大會上發佈。* 在健康志願者中進行的首個人體研究顯示，該口服藥物總體耐受良好，沒有報告嚴重的安全信號。* 接受 Kylo-0603 治療的參與者與安慰劑相比，脂質譜有所改善，支持其在代謝性肝病中的合理性。* 該項目針對 MAFLD 和 MASH，將 Kylo-0603 定位為一種潛在的口服選擇，具有減少非靶向甲狀腺效應的優勢。* 計劃在 2026 年內啓動 II 期試驗，為該資產設定下一個價值轉折點。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。中國生物製藥有限公司通過香港證券交易所（HKex）運營的監管披露系統 IIS 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考編號：HKEX-EPS-20260527-12172424），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</li>
</ul>

中國生物制藥

<p>中國生物製藥在 2026 年 EASL 會議上展示了 Kylo-0603 的 I 期結果，這是一種 THR-β激動劑。研究顯示該藥物耐受性良好，沒有嚴重的安全問題，並且改善了參與者的脂質譜。Kylo-0603 針對 MAFLD 和 MASH，可能提供更安全的口服選擇。II 期臨牀試驗計劃於 2026 年開始</p>

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<li>Sino Biopharmaceutical disclosed Phase I results for Kylo-0603, a liver-targeted THR-β agonist, presented at the EASL 2026 Congress. * The first-in-human study in healthy volunteers showed the oral drug was generally well tolerated, with no serious safety signals reported. * Participants receiving Kylo-0603 showed improved lipid profiles versus placebo, supporting its metabolic liver disease rationale. * The program targets MAFLD and MASH, positioning Kylo-0603 as a potential oral option with reduced off-target thyroid effects. * A Phase II trial is planned to start within 2026, setting up the next value inflection point for the asset. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Sino Biopharmaceutical Limited published the original content used to generate this news brief via IIS, the regulatory disclosure system operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260527-12172424), on May 27, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</li>
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<li>中國生物製藥披露了 Kylo-0603 的 I 期結果，該藥物是一種靶向肝臟的 THR-β激動劑，在 2026 年 EASL 大會上發佈。* 在健康志願者中進行的首個人體研究顯示，該口服藥物總體耐受良好，沒有報告嚴重的安全信號。* 接受 Kylo-0603 治療的參與者與安慰劑相比，脂質譜有所改善，支持其在代謝性肝病中的合理性。* 該項目針對 MAFLD 和 MASH，將 Kylo-0603 定位為一種潛在的口服選擇，具有減少非靶向甲狀腺效應的優勢。* 計劃在 2026 年內啓動 II 期試驗，為該資產設定下一個價值轉折點。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。中國生物製藥有限公司通過香港證券交易所（HKex）運營的監管披露系統 IIS 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考編號：HKEX-EPS-20260527-12172424），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</li>
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Sino Biopharma presents Phase I data for Kylo-0603 THR-β agonist at EASL 2026

中國生物製藥在 EASL 2026 會議上展示 Kylo-0603 THR-β激動劑的 I 期臨牀數據