--- title: "Phanes Therapeutics 宣佈將在 2026 年 ASCO 年會上公佈 Spevatamig (PT886) 與化療聯合用於轉移性胰腺導管腺癌（PDAC）一線治療的更新的二期臨牀試驗結果" type: "News" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/287982268.md" description: "Phanes Therapeutics, Inc. 在 2026 年美國臨牀腫瘤學會年會上宣佈了針對轉移性胰腺導管腺癌（PDAC）的化療聯合使用 spevatamig (PT886) 的更新積極的二期結果。數據顯示，該療法具有良好的療效和耐受性，美國患者的中位無進展生存期為 7.3 個月，總生存期為 14.7 個月。該公司計劃將 spevatamig 推進至三期臨牀試驗，針對這一新型免疫療法治療 PDAC" datetime: "2026-05-28T23:27:17.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/287982268.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/287982268.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/287982268.md) --- # Phanes Therapeutics 宣佈將在 2026 年 ASCO 年會上公佈 Spevatamig (PT886) 與化療聯合用於轉移性胰腺導管腺癌（PDAC）一線治療的更新的二期臨牀試驗結果 /PRNewswire/ -- Phanes Therapeutics, Inc.（Phanes）是一家專注於腫瘤學創新藥物發現和開發的臨牀階段生物技術公司，發佈了在 2026 年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上更新的積極的第二階段結果，顯示 spevatamig（PT886）與化療聯合用於轉移性胰腺導管腺癌（PDAC）的一線（1L）治療。完整的海報展示將於 5 月 30 日星期六在中部夏令時間上午 9 點至 12 點之間進行，地點為胃腸癌 - 胃食管、胰腺和肝膽系統會議（摘要編號#4192，海報編號#175）。 - 數據表明，spevatamig 是一種抗 CLDN18.2/CD47 雙特異性抗體，與化療聯合使用，具有成為轉移性 PDAC（mPDAC）患者有效的一線治療的潛力。 - spevatamig 的設計與優化的抗 CD47 臂相結合，減輕了血液毒性並改善了胃腸耐受性，這在 spevatamig 單藥治療和聯合治療研究的結果中得到了證實，全球已有超過 190 名患者接受了治療。 - spevatamig + GnP 聯合治療在轉移性 PDAC 的一線患者中耐受良好，對 GnP 沒有顯著的附加毒性。 - 2 mg/kg 每週一次的 spevatamig + GnP 在與 GnP 組的關鍵試驗中顯示出良好的療效（52.4% 的客觀緩解率，90.5% 的疾病控制率）；重要的是，在這個劑量水平上，超過 90% 的患者具有新發轉移性疾病，這與關鍵第三階段試驗中患者人羣的基線特徵一致。 - 美國患者的中位無進展生存期（mPFS）為 7.3 個月，中位總生存期（mOS）為 14.7 個月，隨訪時間中位數為 14.7 個月。 - 3 mg/kg 的 spevatamig + GnP 的療效數據仍在成熟中。3 mg/kg 可能成為第三階段註冊研究的劑量水平。 - 總體而言，數據支持在轉移性 PDAC 的一線患者中進一步開發 spevatamig + GnP 的隨機第三階段試驗。 Spevatamig 是一種先天免疫增強劑（I2E），是一類新興的免疫腫瘤學（IO）藥物。與激活 T 細胞殺死癌細胞的免疫檢查點抑制劑（ICIs）（也稱為抗 PD1/抗 PD-L1 藥物）不同，I2E 激活巨噬細胞和樹突狀細胞識別並摧毀癌細胞，提供了一種利用免疫系統攻擊腫瘤的替代機制，特別是對那些對 ICIs 無反應的所謂 “冷腫瘤”。 “我們很高興看到 spevatamig 在轉移性 PDAC 研究的第一個劑量水平上取得了積極結果。這個結果具有重要意義，因為 PDAC 被認為是對 ICIs 的 ‘冷腫瘤’。現在我們有機會用一種新型免疫療法來針對 PDAC，” Phanes 的創始人兼首席執行官 Ming Wang 博士表示。“3 mg/kg 劑量水平的入組進展迅速，我們希望在 2026 年下半年看到療效數據。之後我們可能很快就能進入第三階段。我們的目標是積極推進這一令人興奮的 I2E，併為轉移性 PDAC 患者提供創新的免疫療法。” **關於 SPEVATAMIG** Spevatamig 是一種首創的類 IgG 雙特異性抗體（bsAb），靶向 claudin 18.2 和 CD47。它於 2022 年獲得 FDA 對胰腺癌治療的孤兒藥資格（ODD），並於 2024 年獲得針對轉移性 claudin 18.2 陽性胰腺腺癌患者的快速通道資格。在 2023 年，Phanes 與默克（在美國和加拿大以外稱為 MSD）簽署了臨牀合作協議，以研究 spevatamig 與 pembrolizumab 的聯合使用。 Phanes 正在進行多種癌症適應症的臨牀試驗，包括一項評估 spevatamig 與化療聯合用於一線 PDAC 患者的療效的第二階段研究。Spevatamig 是一種新型免疫療法，具有成為首個針對實體腫瘤適應症的先天免疫增強劑（I2E）的潛力，並且可以與多種抗癌療法聯合使用。 **關於 PHANES THERAPEUTICS** Phanes Therapeutics, Inc.是一家專注於腫瘤學創新藥物發現和開發的臨牀階段生物技術公司。目前，它正在進行三項第二階段臨牀試驗，涉及 spevatamig、peluntamig 和 mavrostobart。spevatamig 和 peluntamig 都是首創的雙特異性抗體，並已獲得 FDA 的孤兒藥和快速通道資格。 該公司通過利用其專有技術平台：PACbody®、SPECpair®和 ATACCbody®，建立了強大的產品管線，以開發滿足癌症領域高未滿足醫療需求的新型生物製劑。 有關 Phanes Therapeutics 的更多信息，請訪問 www.phanesthera.com。 如需商業發展或媒體諮詢，請聯繫 \[email protected\] 或 \[email protected\]。 來源：Phanes Therapeutics, Inc. ### 相關股票 - [MRK.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/MRK.US.md) ## 相關資訊與研究 - [復宏漢霖：藥監局批准漢斯狀聯合化療用於胃癌新輔助/輔助治療新適應症上市註冊申請](https://longbridge.com/zh-HK/news/289174989.md) - [百心安 Iberis 多極腎動脈射頻消融導管系統完成以色列註冊](https://longbridge.com/zh-HK/news/289253194.md) - [康方生物依沃西治肺癌研究登 ASCO 主席大會兼《柳葉刀》同步發布](https://longbridge.com/zh-HK/news/288189048.md) - [GUT：哈爾濱醫科大學孫備等表明，靶向 TAN 鐵死亡或 CXCL2-CXCR2 軸，恢復 PDAC 抗腫瘤免疫](https://longbridge.com/zh-HK/news/288657746.md) - [英派藥業 ASCO 年會壁報展示高選擇性 PARP1 抑制劑一二期臨牀數據](https://longbridge.com/zh-HK/news/288193611.md)