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title: "Tempus 宣佈其腫瘤專用 XT CDx 獲得 FDA 批准"
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description: "Tempus AI 獲得了 FDA 對其 xT CDx 平台腫瘤單一適應症的批准，成為首個同時獲得腫瘤單一和腫瘤 - 正常分析批准的實驗室。這使得其能夠在 ADLT 定價下遷移到 FDA 批准的檢測，預計從 2027 年開始將帶來 200 美元的平均銷售價格收益。Tempus 的股價在盤前交易中上漲了 7.39%，達到 55.08 美元"
datetime: "2026-05-29T12:40:24.000Z"
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# Tempus 宣佈其腫瘤專用 XT CDx 獲得 FDA 批准

（RTTNews）- Tempus AI（TEM）宣佈，FDA 已批准其 xT CDx 下一代測序平台的腫瘤單獨適應症。該公司指出，憑藉擴展的標籤，Tempus 成為首個獲得 FDA 伴隨診斷批准的實驗室，涵蓋腫瘤單獨和腫瘤 - 正常綜合基因組分析。這項批准為公司將其整個 DNA 實體腫瘤產品組合遷移到 FDA 批准的檢測提供了可能，且價格低於當前的 ADLT 定價。

“正如我們之前強調的，我們預計由於這一批准，預計在 2027 年開始將帶來約 200 美元的平均銷售價格收益，” 首席財務官 Jim Rogers 表示。

在納斯達克 GS 的盤前交易中，Tempus 的股價上漲了 7.39%，至 55.08 美元。

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此處表達的觀點和意見僅代表作者的觀點，並不一定反映納斯達克公司的觀點。

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