科興生物收到納斯達克關於 2025 年年度報告延遲提交的通知 | SVA 股票新聞

北京 --（商業資訊）-- 華南生物科技有限公司（Nasdaq: SVA）（“ SINOVAC” 或 “ 公司”），作為中國領先的生物製藥產品供應商，今天宣佈收到納斯達克上市資格（“ 納斯達克”）於 2026 年 5 月 20 日發出的通知函（“ 通知函”），該函件指出截至 2026 年 5 月 8 日，公司已重新符合納斯達克上市規則 5250(c)(1)（“ 定期報告規則”）和 5250(c)(2) 的定期提交和臨時財務要求，符合 2026 年 1 月 21 日小組的決定。正如 2026 年 1 月 22 日所披露的，根據小組的決定，SINOVAC 需在 2026 年 5 月 11 日之前，通過提交截至 2024 年 12 月 31 日的年度報告（20-F 表格）和截至 2025 年第二季度末的臨時資產負債表和損益表（6-K 表格），證明其符合上述納斯達克上市規則。公司按時完成了小組決定所要求的文件提交。

通知函還指出，公司將在該函件發出之日起的一個年度內接受強制小組監控（“ 小組監控”）。如果在這一年的監控期內，納斯達克上市資格工作人員（“ 工作人員”）發現公司再次不符合該定期報告規則，工作人員將發出退市決定函，公司將有機會請求與初始小組或新召集的小組進行新的聽證會（如果初始小組不可用）。公司將有機會根據納斯達克上市規則 5815(d)(4)(C) 向小組回應並進行陳述。

隨後，公司於 2026 年 5 月 22 日收到納斯達克發出的退市決定函（“ 工作人員決定”），該函件指出，由於公司未能及時提交截至 2025 年 12 月 31 日的年度報告（“ 2025 年度報告”），公司不再符合定期報告規則。因此，根據小組監控，除非公司在 2026 年 5 月 29 日之前及時請求就工作人員決定進行聽證，否則公司的證券將面臨暫停和退市。

因此，公司今天已請求與小組進行聽證。該聽證請求自動暫停公司證券的暫停，暫停期為自工作人員決定之日起的 22 個日曆日。公司還請求在聽證過程完成之前進一步暫停任何暫停行動。

關於 SINOVAC

華南生物科技有限公司（SINOVAC）是一家總部位於中國的全球生物製藥公司，使命是 “提供疫苗以消除人類疾病”，公司專注於疫苗及相關生物產品的研究、開發、生產和商業化，這些產品可保護人類免受傳染病的侵害。

公司的多元化產品組合包括流感疫苗、病毒性肝炎疫苗、水痘疫苗、手足口病疫苗、脊髓灰質炎疫苗、肺炎球菌疾病疫苗等，其中有 3 種疫苗已獲得世界衞生組織的預認證，包括滅活乙型肝炎疫苗 Healive®、Sabin 株滅活脊髓灰質炎疫苗（sIPV）和水痘疫苗。

SINOVAC 在開發應對傳染病疫情的疫苗方面處於領先地位，並在重大公共衞生緊急事件（包括 SARS、H5N1、H1N1 和 COVID-19）期間率先開展研發。公司開發了全球首個滅活 SARS 疫苗（I 期完成）、中國首個 H5N1 流感疫苗（Panflu®）、全球首個 H1N1 流感疫苗（Panflu.1®）和 CoronaVac®，這是全球使用最廣泛的滅活 COVID-19 疫苗。

除了已上市的產品組合外，公司還在推進一個強大的研發管道，包括組合疫苗、重組蛋白疫苗和下一代平台，如 mRNA 技術和抗體。

SINOVAC 長期致力於創新和全球健康，通過加強與研究機構、國際組織和地方合作伙伴的合作，擴大其全球足跡。通過更廣泛的市場存在、技術合作和本地化生產，公司旨在加速疫苗的開發和供應，增強地區對高質量產品的獲取，並更好地滿足未滿足的醫療需求，同時提高對未來疫情的應對能力。

欲瞭解更多信息，請訪問公司網站 www.sinovac.com。

安全港聲明

本公告包含根據 1934 年證券交易法第 21E 條及 1995 年美國私人證券訴訟改革法的定義所述的前瞻性聲明。這些前瞻性聲明可以通過諸如 “可能”、“將”、“期望”、“預期”、“目標”、“估計”、“打算”、“計劃”、“相信”、“潛在”、“繼續”、“可能會” 等術語以及與公司有關的恢復符合納斯達克上市規則的時間和採取的行動的聲明來識別。這些聲明基於公司當前的預期以及當前的市場和運營條件，並涉及已知或未知的風險、不確定性和其他因素，包括但不限於與 2025 年年度報告的完成和提交以及恢復符合納斯達克上市規則的行動相關的風險、不確定性和因素，所有這些都是難以預測的，並且許多超出了公司的控制範圍，這可能導致公司的實際結果、表現或成就與前瞻性聲明中的內容存在重大差異。有關這些及其他風險、不確定性或因素的進一步信息已包含在公司向美國證券交易委員會提交的文件中。除法律要求外，公司不承擔因新信息、未來事件或其他原因而更新任何前瞻性聲明的義務。

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楊海倫

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