--- title: "Kamada 獲得 FDA 批准設立內部狂犬病毒中和測試實驗室" type: "News" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/288277915.md" description: "Kamada Ltd. 宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准其新建的內部狂犬病毒中和檢測實驗室。此項批准使 Kamada 能夠在內部進行專業測試，支持其商業產品 KEDRAB 和臨牀項目，同時提高質量控制和效率。該公司旨在減少對外部設施的依賴。在公告發布後，Kamada 的股票（KMDA）略有波動，收盤價為 7.81 美元" datetime: "2026-06-01T12:55:27.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/288277915.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/288277915.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/288277915.md) --- # Kamada 獲得 FDA 批准設立內部狂犬病毒中和測試實驗室 （RTTNews）- Kamada Ltd.（KMDA）是一家專注於血漿衍生療法的生物製藥公司，宣佈其新的內部狂犬病毒中和檢測實驗室已獲得美國 FDA 的批准。 狂犬病是一種致命的病毒性疾病，如果不及時治療，後果嚴重，而中和檢測對於評估狂犬病免疫球蛋白產品的效力至關重要。Kamada 的新實驗室將使公司能夠在內部進行這些專業測試，從而確保更快的週轉時間和更高的質量標準控制。 FDA 的批准使 Kamada 能夠進行狂犬病毒中和檢測（RVNA），以支持其商業狂犬病免疫球蛋白產品 KEDRAB，該產品通過其合作伙伴 Kedrion Biopharma 在美國市場銷售。該設施還將支持正在進行的臨牀開發項目和監管提交。 Kamada 的首席執行官 Amir London 表示，FDA 的批准增強了公司的質量控制和監管能力，同時支持商業和臨牀項目。 公司指出，新實驗室將減少對外部檢測設施的依賴，提高效率，並在滿足監管要求方面提供更大的靈活性。Kamada 繼續擴大其在傳染病、免疫學和重症監護領域的血漿衍生療法產品組合。 KMDA 在過去幾年間的交易區間為 6.50 美元至 9.35 美元。該股票在 2026 年 5 月 29 日（星期五）的收盤價為 7.81 美元，下跌 0.64%。在盤前交易中，該股票報 7.89 美元，上漲 1.02%。 此處表達的觀點和意見僅代表作者的觀點，並不一定反映納斯達克公司的觀點。 ### 相關股票 - [KMDA.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/KMDA.US.md) - [NDAQ.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/NDAQ.US.md) ## 相關資訊與研究 - [魯珀特資源公司獲得最終法院批准，並宣佈與阿尼科伊格爾礦業安排的預期完成日期 | AEM 股票新聞](https://longbridge.com/zh-HK/news/289504861.md) - [奧瑞許科技的 Colli-Pee Dx 尿液試劑盒獲得 FDA 批准，可用於羅氏 cobas 系統](https://longbridge.com/zh-HK/news/289471276.md) - [美國FDA批准輝瑞出血性疾病藥物用於兒童](https://longbridge.com/zh-HK/news/289042377.md) - [Argenx (ENXTBR:ARGX) 在 Vyvgart 獲得 FDA 擴展批准以及研發管線取得進展後的股票估值](https://longbridge.com/zh-HK/news/289661572.md) - [隨着 FDA 的批准和新的 AI 工具塑造增長預期，對 Tempus AI (TEM) 的估值進行檢查](https://longbridge.com/zh-HK/news/289302838.md)