我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。禮來宣佈與漢米制藥和海思科製藥達成合作，以擴展其藥物管線。在與漢米的交易中，禮來獲得了 sonefpeglutide 的全球權利（不包括韓國），前期支付 7500 萬美元，並可獲得高達 11.85 億美元的里程碑付款。與海思科的合作中，禮來啓動了一個多項目聯盟，針對最多五個靶點，前期提供高達 8700 萬美元，並可獲得高達 29.67 億美元的里程碑付款。此外，Retevmo 的三期數據表明，早期肺癌的復發風險降低了 83%
禮來公司 (NYSE: LLY) 宣佈與韓國的 Hanmi Pharm 和中國的 海思科製藥集團 簽署了單獨的許可和研究協議，擴大了其對新藥候選者和發現項目的獲取。
這些交易的達成正值投資者評估禮來癌症療法 Retevmo 的積極三期數據之際，儘管該股在週一的盤前交易中下跌。
禮來獲得 Hanmi 的 Sonefpeglutide 全球權利
Hanmi 表示，它與禮來簽署了一項許可協議，涵蓋了基於其專有 LAPSCOVERY 長效技術平台的生物藥物候選者 sonefpeglutide 的開發、生產和商業化。
該候選藥物正在評估其促進腸道生長、減少炎症和支持腸道粘膜再生的潛力。Hanmi 目前正在對短腸綜合症患者進行全球二期試驗。
根據協議，Hanmi 將繼續進行正在進行的二期研究直至完成，而禮來將評估該療法的其他臨牀開發機會。
禮來獲得了在韓國以外開發、生產和商業化 sonefpeglutide 的全球獨佔權利。
Hanmi 將獲得 7500 萬美元的預付款，並可能在開發、監管和商業里程碑中獲得高達 11.85 億美元的收益，以及如果該產品上市，還將獲得版税。
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海思科與禮來啓動多項目研究聯盟
另外，海思科製藥 宣佈 與禮來簽署了一項許可和研究合作協議，重點開發多個治療領域的藥物。
海思科將識別並推進多達五個創新目標項目，而禮來將監督 IND 使能研究、臨牀開發和商業化工作。
該協議授予禮來對某些項目的全球獨佔權利，以及對其他項目在中國大陸、香港、澳門和台灣以外的權利。海思科將在這些地區保留對選定項目的權利。
此次合作標誌着兩家公司之間的首次合作。海思科表示，它可能會獲得高達 8700 萬美元的預付款和近期付款，以及高達 29.67 億美元的後續里程碑付款和未來銷售的分級單數版税。
Retevmo 試驗結果亮點
與此同時，禮來分享了三期 LIBRETTO-432 試驗的結果。
研究顯示，Retevmo（selpercatinib）在早期 RET 融合陽性肺癌患者中將疾病復發或死亡的風險降低了 83%。
該試驗招募了 151 名患者，並顯示與安慰劑相比，事件無生存期有統計學顯著改善。
LLY 股價動態： 根據 Benzinga Pro 數據，禮來股票在週一發佈時下跌 2.73%，報 1074.85 美元。
照片：Michael Vi / Shutterstock