我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Fulgent Genetics 在 ASCO 上展示了 FID-007 與西妥昔單抗聯合治療復發/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的更新 II 期數據。該方案顯示出 61.9% 的客觀反應率，63.4% 的一年總體生存率，以及可控的安全性。Fulgent 計劃基於這些結果啓動 III 期研究
Fulgent 提供了更新的第二階段數據，顯示 FID-007 與西妥昔單抗聯合治療復發/轉移性頭頸鱗狀細胞癌的客觀反應率為 61.9%。
關鍵亮點：
- 在 ASCO 快速口頭會議上展示了 FID-007 + 西妥昔單抗的更新初步第二階段（NCT06332092）數據。
- 截至 2026 年 4 月 16 日：客觀反應率 61.9%，中位無進展生存期 6.7 個月，中位反應持續時間 7.4 個月。
- 一年總體生存率為 63.4%，在 HPV 相關和非相關的頭頸鱗狀細胞癌中均觀察到療效。
- 研究評估了兩種給藥方案，並評估了藥代動力學、安全性和耐受性；安全性被描述為可控。
- 公司計劃進行第三階段研究；更新的演示文稿在 6 月 1 日演示後發佈在投資者網站上。
原始 SEC 文件：Fulgent Genetics, Inc. [ FLGT ] - 8-K -2026 年 6 月 1 日 免責聲明
這是一個由人工智能生成的摘要，可能包含不準確之處。請考慮與來源核實重要信息。請注意，此摘要僅基於向 SEC 提交的文件。