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title: "BioAge Labs 關注心臟風險和糖尿病眼病中 BGE-102 的關鍵數據結果"
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description: "BioAge Labs 高管在 Jefferies 2026 全球醫療健康大會上概述了其主要藥物 BGE-102 的計劃。預計近期將公佈心血管風險和糖尿病性黃斑水腫（DME）的結果。第一階段的結果顯示顯著的 CRP 降低。該公司正在進行一項針對心血管疾病的第二階段劑量範圍研究，預計將在年底前公佈數據，並計劃在年中啓動 DME 概念驗證試驗。BioAge 擁有 3.85 億美元的現金以支持未來的發展"
datetime: "2026-06-06T12:04:44.000Z"
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# BioAge Labs 關注心臟風險和糖尿病眼病中 BGE-102 的關鍵數據結果

BioAge Labs NASDAQ: BIOA 的高管們在 Jefferies 2026 全球醫療健康大會上通過爐邊談話概述了公司對其主要 NLRP3 抑制劑 BGE-102 的計劃，預計將在心血管風險和糖尿病性黃斑水腫方面獲得近期結果。

公司首席商務官在會議記錄中稱為 BJ，他表示 BioAge 是一家臨牀階段的生物技術公司，成立的理念是利用人類衰老生物學來識別心臟代謝疾病的藥物靶點。他將 BGE-102 描述為一種潛在的最佳 NLRP3 抑制劑，正在開發用於心血管疾病和眼科領域。

BioAge 幾個月前報告了 BGE-102 的第一階段結果，目前正在進行第二階段心血管風險劑量範圍研究，預計將在年底前獲得結果。公司還計劃在年中啓動糖尿病性黃斑水腫（DME）的概念驗證試驗，預計明年年中會有數據。

## BioAge 指出第一階段生物標誌物的減少

BJ 表示，隨着 Ventyx 的臨牀數據發佈以及對心血管疾病炎症通路的廣泛關注，NLRP3 抑制的興趣有所增加。他指出，Ventyx 報告的三個月數據表明其療效 “接近” 可注射生物製劑，並隨後被 Lilly 收購。

BioAge 的第一階段試驗包括兩個肥胖參與者隊列，基線時 CRP 水平升高，BJ 表示這些參與者與 Ventyx 研究的患者相似。在這些隊列中，BioAge 測試了 60 毫克為期三週和 120 毫克每日一次為期兩週的劑量。

根據 BJ 的説法，BioAge 在兩個隊列中觀察到高靈敏度 CRP（hsCRP）減少了 86%。他還表示，在 60 毫克隊列中，87% 的患者 CRP 水平正常化至每升低於 2 毫克，而在 120 毫克隊列中這一比例為 93%。

他表示，這些結果在 CANTOS 試驗中具有重要意義，該試驗研究了 canakinumab 在動脈粥樣硬化心血管疾病中的效果，整體 MACE 減少了 15%，但達到 hsCRP 低於每升 2 毫克的患者獲益達 25%，而未反應者幾乎沒有獲益。

## 第二階段試驗旨在支持劑量選擇

BioAge 在其第二階段試驗中評估 30 毫克、60 毫克和 90 毫克的每日一次劑量。BJ 表示，90 毫克預計將提供約 98% 的靶點抑制，而公司預計 30 毫克可能基於模型產生亞最佳的生物標誌物反應。

第二階段試驗將對患者進行三個月的治療，旨在顯示炎症生物標誌物的穩定減少，同時擴展安全性和耐受性數據集。BJ 表示，BioAge 將增加需要更長治療時間的評估，包括肝臟脂肪含量和肝臟炎症的 MRI 成像。

他説，公司希望在年底前對潛在的第三階段試驗的劑量選擇充滿信心。BioAge 還開始進行化學、製造和控制工作，以支持未來第三階段的啓動。

## 安全性、差異化和心血管戰略

在談到安全性時，BJ 表示，炎症小體抑制與細胞因子中和不同。他表示，NLRP3 是無菌炎症的關鍵傳感器，而其他炎症小體在病原體反應中仍然可用。他還提到了 Ventyx 的三個月安全數據庫、BioAge 的第一階段耐受性特徵以及公司的臨牀前毒理學工作，引用了基於三個月 GLP 毒理學的 50 到 100 倍安全邊際。

BJ 表示，BGE-102 的一個差異化特徵是其腦部穿透能力，在第一階段試驗中引用了 Kp,uu,CSF 為 0.7。他表示，中樞神經系統的暴露可能使 BioAge 能夠解決更廣泛的 NLRP3 驅動疾病，甚至可能與看似外周的疾病（如 ASCVD）相關。

高管們還討論了 Novo Nordisk 的 IL-6 項目 ziltivekimab 的 ZEUS 試驗，預計將在第三季度進行。BJ 表示，任何顯著的 MACE 減少將 “非常令人興奮”，並將有助於驗證針對炎症軸的治療可以帶來心血管益處的觀點。

對於 BioAge 自身的 ASCVD 戰略，BJ 表示基本情況將是一個測量 MACE 的結果試驗。BioAge 的首席財務官 Dov Goldstein 表示，公司必須準備獨立快速推進，同時保持開放的態度，考慮到更大合作伙伴可能會進行 MACE 研究。Goldstein 表示，BioAge 在第一季度末擁有約 3.85 億美元，這為潛在的 MACE 研究提供了充足的資金。

## DME 試驗將測試眼部生物標誌物和臨牀信號

BioAge 還在眼科領域推進 BGE-102，首先從 DME 開始。BJ 表示，該分子在臨牀前物種中顯示出治療性視網膜暴露，口服抗炎方法可能在多種眼病中具有相關性。

計劃中的 DME 研究將包括三個組：BGE-102 單藥治療、VEGF 單藥治療和 VEGF 加 BGE-102。主要終點將是通過房水抽取測量的眼內 IL-6。BioAge 還將評估功能和解剖測量，包括最佳矯正視力和 OCT 成像。

BJ 表示，目標是展示眼部的明確藥效，並可能在臨牀和解剖終點上看到與生物標誌物減少一致的趨勢。他還表示，地理性萎縮是公司另一個高優先級的眼科適應症。

## APJ 項目和肥胖問題

除了 BGE-102，BioAge 還在開發口服和皮下 APJ 激動劑項目。BJ 表示，該靶點與長壽和身體功能的保持相關，可能通過改善減肥的數量和質量來補充肥胖的促胰島素療法。公司預計將在年底前提交該項目的首個 IND。

當被問及 BGE-102 在正在進行的 12 周研究中是否可能顯示出減重信號時，BJ 表示這將是 “意外的好消息”，而 BioAge 認為這種可能性較低，特別是考慮到 Ventyx 並未顯示出這樣的效果。他表示，該研究將包括 BMI 在 32 到 42 之間的患者，並將在年底前提供數據。

## 關於 BioAge Labs NASDAQ: BIOA

BioAge Labs NASDAQ: BIOA 是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於發現和開發針對與年齡相關疾病的治療方法。該公司利用其專有的分析平台，從大規模的人類生物數據中挖掘出關於衰老分子機制的見解。通過針對基本的衰老通路，BioAge 旨在創造延長健康壽命的干預措施，並治療那些對老年人羣體影響較大的疾病。

BioAge 運營的核心是其綜合藥物發現平台，該平台結合了人類組學數據集、機器學習算法和實驗驗證，以識別新型藥物靶點。

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