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title: "Nurix 盤前暴漲！獲羅氏豪擲 23 億美元收購血癌藥物 bexobrutideg 相關權益"
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description: "羅氏同意向 Nurix Therapeutics 支付最高 23 億美元，收購其實驗性血液癌藥物 bexobrutideg 相關權益。Nurix 獲 7 億美元預付款，雙方平分美國利潤並共同承擔開發成本。受此利好消息提振，Nurix 美股盤前暴漲超 49%。該交易預計於 2026 年第三季度完成，旨在加強羅氏腫瘤藥物組合。"
datetime: "2026-06-08T08:58:03.000Z"
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# Nurix 盤前暴漲！獲羅氏豪擲 23 億美元收購血癌藥物 bexobrutideg 相關權益

智通財經 APP 獲悉，製藥巨頭羅氏 (RHHBY.US) 同意向美國生物製藥公司 Nurix Therapeutics(NRIX.US) 支付最高 23 億美元，以獲得後者旗下一款實驗性血液癌症藥物 bexobrutideg 的相關權益。受此消息提振，截至發稿，Nurix 週一美股盤前暴漲超 49%。

根據週一公佈的協議，Nurix 將獲得 7 億美元預付款。羅氏與 Nurix 將共同承擔開發成本，並平分美國市場利潤;而在美國以外地區，該療法將由羅氏負責商業化推廣。雙方預計，該交易將於 2026 年第三季度完成。

此次合作進一步體現了羅氏加強腫瘤藥物產品組合的戰略。隨着多款重磅藥物逐漸步入成熟期，羅氏正在尋找新的增長驅動力。羅氏押注 bexobrutideg 能夠幫助那些對現有療法失去反應的患者。

Nurix 專注於發現、開發和商業化口服小分子療法，這些療法旨在調節細胞蛋白水平，作為癌症和免疫疾病的新型治療方法。該公司的研發管線包括布魯頓酪氨酸激酶 (BTK) 的靶向蛋白降解劑，以及 Casitas B 細胞淋巴瘤原癌基因-B(CBL-B，一種調節 T 細胞活化的 E3 連接酶) 的抑制劑。其蛋白降解產品線中的候選藥物 NX-2127 是一種口服可用的 BTK 降解劑，用於治療復發或難治性 B 細胞惡性腫瘤。

資料顯示，bexobrutideg 是 Nurix 開發的新型口服布魯頓氏酪氨酸激酶 (BTK) 降解劑。Nurix 去年年末在 2025 年美國血液學會 (ASH) 年會上公佈的數據顯示，在治療 R/R 慢性淋巴細胞白血病 (CLL) 患者的 1a 期臨牀試驗中，在 47 名可進行療效評估的患者中，接受 bexobrutideg 治療的患者的客觀緩解率 (ORR) 達到 83%，中位無進展生存期為 22.1 個月，中位緩解持續時間為 20.1 個月。值得一提的是，這些患者此前接受過多種治療，包括共價和/或非共價 BTK 抑制劑。在 1b 期患者隊列中，早期數據顯示接受劑量為 600mg 的 bexobrutideg 治療的患者 ORR 為 83.3%。該公司計劃選用每天 600mg 的劑量進行下一步開發。

此外，bexobrutideg 在治療接受過多種前期治療的華氏巨球蛋白血癥 (WM) 患者的 1 期臨牀試驗中也表現出抗癌活性。在 28 名可評估療效的 WM 患者中，ORR 達到 75%。該公司首席醫學官 Paula O&#39;Connor 表示，數據顯示隨着治療時間延長，緩解具有持久性和深化趨勢，並且該藥物耐受性良好，這與之前的披露一致。該公司補充稱，該藥物令人鼓舞的療效和良好的耐受性支持其繼續開發。

布魯頓氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制劑是多種 B 細胞血液癌症的重要治療選擇。然而 BTK 抑制劑耐藥性的出現，以及 BTK 不依賴於激酶活性介導信號傳導的功能，揭示了採用其它手段靶向 BTK 蛋白功能的重要性。靶向 BTK 的蛋白降解劑通過直接誘導 BTK 蛋白被蛋白酶體降解，為克服 BTK 抑制劑耐藥性提供了有效策略。

羅氏和 Nurix 表示，與目前的布魯頓氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制劑相比，bexobrutideg 這款藥物可能具備優勢，因為它有望克服患者在治療過程中出現的耐藥性突變問題。

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