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title: "恆瑞醫藥在 2026 年 ASCO 會議上展示了超過 90 項腫瘤學研究，突顯了在多種腫瘤類型上的進展"
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description: "恆瑞醫藥在 2026 年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）上展示了超過 90 項腫瘤學研究，突顯了多個腫瘤類型的進展。關鍵發現包括在乳腺癌中使用 camrelizumab 聯合治療改善了病理完全緩解率，在結直腸癌和肝細胞癌中使用抗體藥物偶聯物（ADCs）和免疫療法增強了無進展生存期，以及在前列腺癌和膀胱癌治療方面的突破。該公司還展示了一種新型抗噁心藥物的數據，強調了其廣泛的已批准藥物和研究候選藥物管線"
datetime: "2026-06-08T09:45:00.000Z"
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# 恆瑞醫藥在 2026 年 ASCO 會議上展示了超過 90 項腫瘤學研究，突顯了在多種腫瘤類型上的進展

上海和芝加哥，2026 年 6 月 8 日/PRNewswire/ -- 2026 年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會於 5 月 29 日至 6 月 2 日在芝加哥舉行（當地時間）。作為全球領先的腫瘤學會議之一，ASCO 年會是展示癌症研究和臨牀發展的重要平台。今年，恆瑞醫藥展示了超過 90 項涵蓋多種腫瘤類型和治療方式的研究。

根據統計，今年有 94 箇中國研究項目被選中在 ASCO 進行口頭報告，其中包括 12 個最新突破摘要，標誌着連續第三年增長。在 2026 年 ASCO 年會上，恆瑞醫藥展示了 91 項被接受的研究和 11 個口頭報告，涉及創新療法，突顯了公司在腫瘤學領域的廣泛管線和對創新藥物開發的持續投資。

作為中國領先的創新制藥公司，恆瑞持續專注於腫瘤研究和藥物開發。連續 16 年，恆瑞在 ASCO 年會上分享其腫瘤學產品組合的數據。今年，公司研究項目涵蓋多個關鍵領域，包括胃腸道癌症、乳腺癌、肺癌、泌尿系統癌症、婦科癌症和支持性癌症護理，涉及 11 種已批准藥物、10 種在研候選藥物和一種二類新藥（NMPA 分類）。

**乳腺癌：新數據支持多種新興治療策略**

對於三陰性乳腺癌，由河南省腫瘤醫院劉振振教授主導的 HELEN-Trio 011 研究顯示，使用 camrelizumab 聯合化療的輔助治療的病理完全緩解率（pCR）達到 57.5%，顯著優於單獨化療的 45.4% pCR。在 HER2 陽性早期乳腺癌的輔助治療領域，HELEN HER-013 研究首次證明，納米顆粒白蛋白結合紫杉醇、曲妥珠單抗和酪氨酸激酶抑制劑 pyrotinib（nab-PHPy）的化療減量方案在療效上不劣於標準 TCHP，為無法耐受嚴重血液毒性的患者提供了新的治療選擇。

**胃腸道癌症：ADC 和免疫治療組合療法展現前景**

在結直腸癌領域，由中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫院的李進教授和浙江大學醫學院附屬第二醫院的袁穎教授主導的 HORIZON-CRC01 研究表明，新一代抗 HER2 ADC trastuzumab rezetecan 用於治療 HER2 陽性、RAS 和 RAF 野生型的晚期結直腸癌患者，在標準二線治療後進展的患者中，獲得了 5.5 個月的中位無進展生存期（PFS），而標準治療（SOC）為 2.8 個月，提示為在標準治療後病情進展的患者提供了潛在的新治療選擇。在肝細胞癌領域，由中山醫院（復旦大學）賈凡院士和秦樹奎教授（慈溪市先進研究院）主導的 III 期 CARES-336 試驗顯示，camrelizumab 與 rivoceranib 聯合經動脈化療栓塞（TACE）顯著改善了中位無進展生存期（PFS），與單獨 TACE 相比（11.1 個月對 8.3 個月；BICR 評估的 mRECIST）。這一三聯療法為不可切除的 HCC（uHCC）患者的系統聯合局部治療設立了新的基準。

**泌尿系統癌症：前列腺癌和膀胱癌的雙重突破**

由復旦大學上海癌症中心的葉丁偉教授主導的 FUZUPRO 研究表明，針對轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC），一線治療使用 fluzoparib 聯合阿比特龍和潑尼松的中位放射學 PFS 為 24.8 個月，而標準方案為 19.9 個月。另一項研究表明，抗 Nectin-4 ADC SHR-A2102 與 adebrelimab 聯合在肌肉侵襲性膀胱癌的圍手術期治療中，獲得了 48.1% 的 pCR 和 59.3% 的病理降期率，包括腎功能不全患者。

**支持性癌症護理：新抗噁心藥物的額外證據**

由中山大學腫瘤中心的張莉教授和李玉紅教授主導的 III 期 PROTECT 研究表明，恆瑞自主研發的 Fosrolapitant 和鹽酸帕洛諾司瓊注射液——一種新型超長效抗噁心藥物，在預防中度致吐化療引起的噁心和嘔吐的急性、延遲和整體階段中，獲得了顯著高於標準方案的完全應答率。這些發現為其在支持性癌症護理中的應用提供了越來越多的臨牀證據。

**恆瑞醫藥** 目前在中國市場上銷售 16 種已批准的腫瘤藥物，並在其研究產品組合中推進近 60 個腫瘤候選藥物。公司在全球範圍內開展超過 150 項臨牀試驗，涵蓋其關鍵的腫瘤開發項目。

恆瑞在 ASCO 年會上的不斷擴展反映了其腫瘤管線和更廣泛臨牀開發工作的持續進展。今年公司的研究報告涵蓋多種腫瘤類型和治療方式，突顯了其腫瘤產品組合中的已批准藥物和在研候選藥物。

隨着全球腫瘤研究的不斷發展，恆瑞仍然專注於通過持續的研發投資將科學創新轉化為患者潛在的臨牀益處。

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