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title: "羅氏與 Nurix Therapeutics 達成 23 億美元的全球合作協議，共同開發和商業化 Bexobrutideg"
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description: "羅氏與 Nurix Therapeutics 達成獨家合作，共同開發和商業化一種新型 BTK 降解劑 bexobrutideg。Nurix 將獲得超過 7 億美元的預付款以及里程碑付款。該交易旨在解決如慢性淋巴細胞白血病（CLL）等血癌的耐藥性，並探索免疫學/神經學的應用。第二線 CLL 的第三階段臨牀試驗計劃於 2026 年夏季進行，交易的完成需待反壟斷審查通過"
datetime: "2026-06-08T13:25:25.000Z"
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# 羅氏與 Nurix Therapeutics 達成 23 億美元的全球合作協議，共同開發和商業化 Bexobrutideg

羅氏與 Nurix Therapeutics 達成獨家許可和合作協議，共同開發和商業化 bexobrutideg。

Bexobrutideg 是一種口服生物可用、能夠穿透大腦的 BTK 降解劑，其作用機制與目前市場上的傳統 BTK 抑制劑不同。bexobrutideg 並不是簡單地阻斷 BTK 的激酶活性，而是利用身體自然的蛋白質處理系統，完全消除細胞中的 BTK 蛋白，從而去除其激酶和支架功能。這一區別在臨牀上具有重要意義，因為許多使用現有 BTK 抑制劑的患者最終會發展出抗藥性突變，使這些藥物的效果降低，而通過降解蛋白質而不僅僅是抑制它，bexobrutideg 有潛力克服這些抗藥性機制。

根據羅氏的説法，計劃在 2026 年夏季啓動二線慢性淋巴細胞白血病（CLL）的第三階段臨牀試驗，現有的臨牀數據表明，該藥物可能提供比當前標準治療 BTK 抑制劑更高的療效和更好的耐受性。

羅氏首席醫學官兼全球產品開發負責人 Levi Garraway 表示：“我們相信 bexobrutideg 可能在對抗複雜血癌和其他疾病方面代表了一次重大飛躍。”

根據協議條款，Nurix 將獲得超過 7 億美元的預付款，其餘款項與開發、監管和銷售里程碑掛鈎。開發成本將由羅氏承擔 60%，Nurix 承擔 40%，美國的商業化利潤和損失將由兩家公司平分。在美國以外，羅氏將負責商業化，而 Nurix 將獲得從低到高的特許權使用費。

該交易預計將在 2026 年第三季度完成，待反壟斷審查通過。

此次合作為羅氏已經建立的血液學產品組合增加了一個潛在的最佳資產，同時也開啓了在免疫學和神經學領域的兩個額外治療途徑，BTK 在這些領域已成為一個相關的靶點。BTK 不僅在 B 細胞癌症中作為一箇中心信號節點，還在慢性自發性蕁麻疹等免疫介導的疾病以及影響全球近 300 萬人的多發性硬化症等神經疾病中發揮作用，而 bexobrutideg 的腦穿透特性和在免疫細胞類型中降解 BTK 的能力使其在這些適應症中具有潛在的應用範圍，而傳統抑制劑未能展示出這種效果。

對於 Nurix 而言，這一合作提供了全球開發基礎設施和商業化覆蓋，能夠大規模推進 bexobrutideg 的進展。Nurix 的總裁兼首席執行官 Arthur T. Sands 博士表示：“羅氏是幫助將靶向蛋白質降解的承諾轉化為對全球患者產生實質影響的理想合作伙伴。與羅氏的合作獨特地增強了我們在免疫學和神經學領域擴展 bexobrutideg 跨治療機會的能力。”

此次交易的時機也反映了 BTK 領域日益增長的商業利益。預計到 2031 年，NHL 和 CLL 市場的總規模將達到 410 億美元，BTK 抑制劑預計將繼續成為銷售領先的藥物類別，約為 190 億美元。

僅 CLL 細分市場預計將從 2024 年的 120 億美元增長到 2035 年的 160 億美元，儘管取得了這些進展，但仍存在顯著的未滿足需求，例如 CLL 患者最終因獲得性抗藥性突變、途徑抑制不完全或耐受性問題而經歷疾病進展，這限制了長期使用，導致復發後幾乎沒有選擇。

1.  羅氏宣佈與 Nurix Therapeutics 達成全球合作，共同開發和商業化潛在的最佳 BTK 降解劑 bexobrutideg，涵蓋惡性血液學、免疫學和神經學 \_羅氏\_2026 年 6 月 8 日
2.  Bexobrutideg (NX-5948)，一種新型 Bruton 酪氨酸激酶（BTK）降解劑，在復發/難治性慢性淋巴細胞白血病（CLL）中顯示出快速和持久的臨牀反應：來自進行中的 1a/b 期試驗的新發現和更新 \_ASH Publications\_2025 年 11 月 3 日

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