AIM ImmunoTech 宣佈根據 NYSE American 規則以市場價格進行 265 萬美元的融資 | AIM 股票新聞

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佛羅里達州奧卡拉，2026 年 6 月 9 日（全球新聞通訊）-- AIM ImmunoTech Inc . (NYSE American: AIM)（“AIM” 或 “公司”）今天宣佈已簽署註冊直接發行和同時私募的最終協議，按照 NYSE American 規則以市場價格定價，預計總收益約為 265 萬美元，未扣除承銷商佣金和其他發行費用。

Ladenburg Thalmann  Co. Inc. 擔任此次發行的獨家承銷商。

此次發行預計將在 2026 年 6 月 10 日左右完成，具體取決於滿足慣例的交割條件。

在註冊直接發行中，公司將發行並出售 2,554,119 股普通股，面值為 0.001 美元，購買價格為每股 0.5189 美元（“註冊股份”）。此外，在同時的私募中，公司將發行並出售總計 2,554,119 股未註冊的普通股（或以其替代的預先融資認股權證）（“未註冊股份”），每股購買價格相同，併發行未註冊的 J 類認股權證（“J 類認股權證”），可購買最多 10,216,476 股普通股。J 類認股權證的行使價格為每股 0.5189 美元，需經股東批准後方可行使，並將在首次行使日期後五（5）年到期。

公司打算將此次發行的淨收益用於（i）臨牀藥物供應的生產，（ii）公司的當前臨牀試驗活動，（iii）公司計劃的第三階段臨牀試驗活動，以及（iv）營運資金用途。

註冊股份（或其替代的普通股等值）是根據將向證券交易委員會（“SEC”）提交的招股説明書補充文件進行發行和銷售的，該補充文件與公司在 S-3 表格（文件編號 333-286319）上的貨架註冊聲明相關，該註冊聲明於 2025 年 7 月 3 日獲得 SEC 批准。此次發行僅通過招股説明書補充和隨附的招股説明書進行，這些文件是有效註冊聲明的一部分。未註冊股份和 J 類認股權證將在同時的私募中發行。與註冊直接發行相關的招股説明書補充和隨附的招股説明書將提交給 SEC，並將在 SEC 的網站 www.sec.gov 上提供。此外，當可用時，招股説明書補充和隨附的招股説明書的電子副本可從 Ladenburg Thalmann  Co. Inc. 獲取，地址為紐約第五大道 640 號，四樓，郵政編碼 10019，電話 (212) 409-2000，或通過電子郵件聯繫 prospectus@ladenburg.com。未註冊股份、J 類認股權證及其所對應的股份的私募將依賴於《1933 年證券法》第 4(a)(2) 條及其下發布的 D 規章的註冊豁免。因此，同時私募中發行的證券不得在美國提供或出售，除非根據有效的註冊聲明或適用的註冊豁免以及適用的州證券法。

本新聞稿不構成出售或招攬購買此處描述的任何證券的要約，也不應在任何州或其他管轄區進行這些證券的銷售，除非在任何此類州或其他管轄區的證券法下進行註冊或資格認證。

關於 AIM ImmunoTech Inc.

AIM ImmunoTech Inc. 是一家免疫藥物公司，專注於治療多種類型癌症、免疫疾病和病毒性疾病（包括 COVID-19）的治療藥物的研究和開發。公司的主要產品是一種名為 Ampligen®（rintatolimod）的首創實驗藥物，這是一種雙鏈 RNA 和高度選擇性的 TLR3 激動劑免疫調節劑，在全球重要的癌症、病毒性疾病和免疫系統疾病的臨牀試驗中具有廣泛的活性。

欲瞭解更多信息，請訪問 aimimmuno.com，並在 X、LinkedIn 和 Facebook 上與公司聯繫。

前瞻性聲明：

本新聞稿包含根據《1933 年證券法》第 27A 條和《1934 年證券交易法》第 21E 條的定義的前瞻性聲明。公司聲明在 1995 年《私人證券訴訟改革法》下享有前瞻性聲明的安全港保護。前瞻性聲明包括所有非歷史事實的陳述，並可能通過 “相信”、“期望”、“打算”、“可能”、“將”、“計劃”、“潛在”、“預期”、“估計”、“繼續”、“能夠”、“應該” 等類似詞語來識別，儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些識別詞。本新聞稿中的前瞻性聲明包括但不限於關於發行、預期總收益和預計發行完成的聲明、收益的預期用途、J 類認股權證的發行和條款、預期的里程碑、臨牀試驗的開始、招募、完成和結果的時間安排、公司的臨牀和運營優先事項、知識產權擴展、監管進展以及政府批准的時間和獲得情況（如有）。

這些前瞻性聲明基於公司的當前預期、估計、預測和假設，並受到已知和未知的風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與這些聲明所表達或暗示的結果存在重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於與滿足成交條件、市場條件、資金和臨牀藥物供應的可用性和充足性相關的風險、公司進行和完成計劃臨牀試驗的能力、臨牀前研究和臨牀試驗的時間和結果、初步或臨牀前結果是否能預測未來臨牀試驗結果或人類結果、對監管批准的需求和獲得、贊助或進行試驗的機構的優先事項變化、公司保護和執行其知識產權的能力、與潛在海外業務相關的風險以及公司在 SEC 提交的文件中描述的其他風險。

公司正在不同階段確定 Ampligen®在治療多種病毒疾病、癌症和免疫缺陷疾病方面的有效性，並需要進行大量額外的測試和試驗以確定 Ampligen®是否對這些疾病有效。無法保證任何當前或計劃的臨牀試驗會啓動、完成、成功或產生有利或有用的數據，初步研究是否會證明準確，或未來的研究不會得出與公司之前報告的結果不同的發現。有關風險和不確定性的進一步討論，請查看公司最近的 10-K 表格年度報告、後續的 10-Q 表格季度報告以及其他向 SEC 提交的文件，包括與發行相關的任何招股説明書補充及其中引用的文件。這些文件可在 www.sec.gov 和 www.aimimmuno.com 獲取。公司網站上的信息不被納入本新聞稿的引用，僅供參考。讀者被提醒不要對這些前瞻性聲明過度依賴。前瞻性聲明僅在本新聞稿日期時有效，公司沒有義務更新或修訂任何前瞻性聲明，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，除非適用法律要求。

投資者聯繫：

JTC Team, LLC

Jenene Thomas

908.824.0775

AIM@jtcir.com