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title: "阿斯利康的 GLP-1 藥物進入後期臨牀試驗階段"
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description: "阿斯利康正在推進其口服 GLP-1 受體激動劑 elecoglipron 進入第三階段臨牀試驗，此前第二階段 b 期試驗結果積極。該藥物在肥胖患者中顯示出顯著的體重減輕（高達 11.8%），並在 2 型糖尿病患者中改善了 HbA1c 控制（90% 低於 7%）。安全性方面可控，副作用主要為輕微的胃腸道不適。阿斯利康的股價上漲 0.73%，至 182.88 美元"
datetime: "2026-06-09T15:46:33.000Z"
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# 阿斯利康的 GLP-1 藥物進入後期臨牀試驗階段

**阿斯利康** (NASDAQ: AZN) 正在推進其口服 GLP-1 受體激動劑 elecoglipron 進入廣泛的第三階段開發計劃，此前該藥物在兩項第二階段研究中顯示出 顯著的減重 和糖尿病控制效果。

這些 發現 在 2026 年美國糖尿病協會科學會議上發佈，並發表在《柳葉刀》上，支持公司擴大其心臟代謝、腎臟和體重管理產品組合的努力。

Elecoglipron 是一種研究中的口服、每日一次的小分子 GLP-1 受體激動劑，模仿天然 GLP-1 激素。

## VISTA 試驗顯示顯著減重

VISTA 研究招募了 310 名肥胖或超重的成年人，並且至少有一種相關合並症。接受 75 毫克 elecoglipron 的參與者在 26 周時平均體重減少了 10.5%，而安慰劑組為 0.6%。

減重在第 36 周持續，治療組達到 11.8%，而安慰劑組為 0.3%。

該試驗還達到了其共同主要終點，測量達到至少 5% 體重減輕的參與者比例，接受 elecoglipron 的患者中高達 88.8% 達到該基準。

研究人員還報告了探索性心臟代謝指標的改善，包括血壓和 C-反應蛋白的降低，這是全身炎症的一個標誌。

**另請閲讀：** **禮來公司強調女性在更年期各階段的減重益處**

## SOLSTICE 試驗顯示 HbA1c 和體重益處

在 SOLSTICE 試驗中，招募了 404 名 2 型糖尿病成年人，elecoglipron 在 26 周時實現了 平均 HbA1c 降低 1.9%，而安慰劑組為 0.2%。

大多數接受治療的患者達到了指南推薦的血糖目標。到第 26 周，90% 的患者記錄的 HbA1c 水平低於 7%，而 85% 達到 HbA1c 水平為 6.5% 或更低。

該治療還產生了平均體重減少 7.7%，而安慰劑組為 1.7%。

## 安全性概況及後續步驟

在兩項研究中，不良事件主要是胃腸道相關，通常為輕度至中度。最常報告的事件包括噁心、便秘、腹瀉和嘔吐。

因不良事件而中止治療的情況不常見，研究人員報告沒有肝臟安全信號。在糖尿病研究中，低血糖發生率較低，且沒有嚴重病例與治療相關。

第三階段開發計劃包括針對肥胖和超重人羣的 EMBOLD 試驗，以及評估 elecoglipron 單獨使用和與達格列淨聯合使用的 ELUMINATE 研究，針對 2 型糖尿病。

額外的研究將評估長期心血管和腎臟結果。

## 阿斯利康股價動態

**AZN 股票價格活動**：根據 Benzinga Pro 數據，阿斯利康的股票在發佈時上漲了 0.73%，報 $182.88。

_照片來源於 Shutterstock_

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