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title: "為什麼 Humacyte 的股票在週四下跌？"
type: "News"
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description: "Humacyte (HUMA) 的股票下跌了 22%，儘管其 ATEV 產品的第三階段試驗數據表現積極，達到了主要終點並帶來了顯著的臨牀益處。此次下跌主要是由於一項稀釋性的 5000 萬美元公開發行，發行價格為每股 1.05 美元，用於資助商業化和開發"
datetime: "2026-06-11T15:21:22.000Z"
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# 為什麼 Humacyte 的股票在週四下跌？

**Humacyte Inc.** (NASDAQ: HUMA) 股票在週四大幅下跌，儘管報告了其無細胞組織工程血管（ATEV）的積極中期三期數據，但投資者關注的是與臨牀更新同時宣佈的嚴重稀釋的股票發行。

週三，Humacyte 發佈了針對女性透析患者的無細胞組織工程血管（ATEV）的中期三期結果。

ATEV 是一種源自培養人類細胞的生物工程人類組織，旨在作為一種可普遍植入的血管導管，用於血管替代和修復。

## 三期試驗達到主要終點

該生物技術公司表示，其三期 V012 研究中首批 80 名患者的 預先指定的中期分析 達到了試驗的主要終點。

接受 ATEV 治療的患者記錄了平均 220 天無導管使用的天數，而接受自體動靜脈（AV）瘻管治療的患者則為 129 天，這是當前的標準治療。

91 天的改善具有統計學意義，p 值為 0.00070。

**另請閲讀：** **Incyte 在具有潛在爆款的罕見出血疾病藥物上押注 12.5 億美元**

## 安全性概況保持良好

根據公司數據，接受 ATEV 治療的患者感染髮生率為每 100 患者年 6 例，而接受 AV 瘻管治療的患者為每 100 患者年 23 例。

在 ATEV 接受者中未報告任何與通路相關的感染，而 AV 瘻管組則發生了三例。研究人員還報告在任何治療組中均未出現自發性破裂，並表示在分析過程中沒有出現新的或意外的安全問題。

根據研究協議， enrollment 將在主要終點達到後提前結束，而已入組患者將 繼續接受監測。

Humacyte 計劃在 2026 年下半年向 FDA 提交補充生物製品許可申請。

擬議的適應症針對面臨 AV 瘻管成熟失敗風險的終末期腎病成人。

## 發行以資助商業化和開發

另外，Humacyte 將其 4760 萬股普通股的承銷公開發行定價為每股 1.05 美元，預計產生約 5000 萬美元的毛收入。

公司還授予承銷商購買最多 額外 710 萬股 的選擇權。

Humacyte 將利用這些收益支持 Symvess 的商業化，為計劃中的與血液透析相關的 BLA 補充申請做準備，推進管道項目，並資助一般企業活動。

**HUMA 股票價格活動**：根據 Benzinga Pro 數據，Humacyte 股價在週四發佈時下跌 22.76%，報 1.03 美元。

_圖片來源於 Shutterstock_

**另請閲讀：** **交易減少，風險加大：併購趨勢與股市相呼應**

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- [Humacyte 的 ATEV 在 3 期 V012 試驗中達到了主要終點，並計劃在 2026 年下半年提交補充生物製品許可申請](https://longbridge.com/zh-HK/news/289374961.md)
- [Humacyte 簽署承銷協議，以每股 1.05 美元的價格發行 4760 萬股，淨籌約 4680 萬美元](https://longbridge.com/zh-HK/news/289513555.md)
- [Humacyte, Inc. 宣佈其普通股公開發行的定價 | HUMA 股票新聞](https://longbridge.com/zh-HK/news/289393549.md)
- [焦點-Humacyte因5000萬美元股票發售股價暴跌](https://longbridge.com/zh-HK/news/289468485.md)