Atossa Therapeutics 宣佈完成註冊直接發行，募集資金總額高達 1650 萬美元 | ATOS 股票新聞

$450 萬美元的預付款，若完全行使認股權證，最多可獲得額外 1200 萬美元的潛在總收入

, /PRNewswire/ -- Atossa Therapeutics, Inc. (納斯達克：ATOS)（"Atossa"或"公司"），是一家處於臨牀階段的生物製藥公司，開發腫瘤學及其他高未滿足臨牀需求領域的新療法，今天宣佈完成其之前宣佈的註冊直接發行 1,363,637 股普通股（"股份"），面值每股 0.18 美元（"普通股"）（或普通股等值），系列 A 認股權證可購買最多 1,363,637 股普通股，以及短期系列 B 認股權證可購買最多 1,363,637 股普通股（這些認股權證統稱為"系列認股權證"）及隨附的系列認股權證。系列認股權證在發行日期後六個月內可行使。系列 A 認股權證在發行日期後的五年半（5.5 年）到期。短期系列 B 認股權證在發行日期後的兩年（2 年）到期。

Rodman & Renshaw LLC 擔任此次發行的獨家配售代理。

此次發行給公司帶來的總收入約為 450 萬美元，未扣除配售代理費用和公司需支付的其他預計發行費用。如果系列認股權證完全以現金方式行使，公司可能獲得的額外總收入約為 1200 萬美元。無法保證任何系列認股權證會被行使，或公司會從系列認股權證的行使中獲得現金收入。公司目前打算將此次發行的淨收入用於其產品候選者的臨牀開發、營運資金和一般企業用途。

上述證券是由公司根據於 2024 年 5 月 13 日向證券交易委員會（"SEC"）提交的"貨架"註冊聲明（文件編號：333-279367）進行的註冊直接發行，並於 2024 年 5 月 23 日獲得 SEC 的有效批准。註冊直接發行中提供的證券僅通過招股説明書進行，包括招股説明書補充，構成有效註冊聲明的一部分。與註冊直接發行相關的招股説明書補充及隨附的基礎招股説明書已向 SEC 提交，並可在 SEC 的網站 www.sec.gov 上獲取。招股説明書補充及隨附的基礎招股説明書的電子版也可從 Rodman & Renshaw LLC 獲取，地址為 600 Lexington Avenue, 32nd Floor, New York, NY 10022，電話：(212) 540-4414，或通過電子郵件聯繫 info@rodm.com。

本新聞稿不構成出售或招攬購買上述證券的要約，也不應在任何州或司法管轄區進行這些證券的銷售，若在該州或司法管轄區的證券法下該要約、招攬或銷售是非法的，除非已進行註冊或資格認證。

關於 Atossa Therapeutics

Atossa Therapeutics, Inc.（納斯達克：ATOS）是一家處於臨牀階段的生物製藥公司，開發創新藥物以滿足腫瘤學及其他重大未滿足需求領域的需求。公司的主要產品候選者 (Z)-endoxifen 目前正在多個臨牀環境中開發。更多信息請訪問 https://atossatherapeutics.com。

前瞻性聲明

本新聞稿包含某些根據 1995 年《私人訴訟改革法》定義的"前瞻性聲明"，包括但不限於發行的時間和完成情況、與發行相關的慣例交割條件的滿足情況，以及預計的收益用途。諸如"預計"、"潛在"、"繼續"、"可能"、"將"、"應該"、"可以"、"會"、"尋求"、"打算"、"計劃"、"估計"、"預期"、"相信"、"設計"、"預測"、"未來"或其他類似表達或關於意圖、信念或當前預期的聲明，均為前瞻性聲明。

本新聞稿中的前瞻性聲明，包括關於發行的預期關閉日期、與發行相關的慣例交割條件的滿足情況、發行收益的預期用途、系列認股權證的潛在行使及其潛在收益，均面臨可能導致實際結果、結果或實際結果或結果的時間與預測或預期的顯著不同的風險和不確定性，包括但不限於與市場及其他條件、我們成功執行縮短臨牀開發時間表的戰略以及追求杜氏肌營養不良症或麥庫恩 - 阿爾布賴特綜合症指徵或我們主要項目 (Z)-endoxifen 的其他指徵相關的風險和不確定性；我們預期的前臨牀研究、臨牀試驗和研發項目的時間、完成和結果；前臨牀研究結果與臨牀研究結果之間不可預測的關係；監管申請和批准的時間或可能性；必要監管批准的結果或時間；我們維持符合納斯達克上市要求的能力；我們建立和維護覆蓋我們產品的知識產權的能力；一般宏觀經濟條件對我們業務的影響；我們籌集資本的能力；以及 Atossa 在 SEC 的文件中不時詳細列出的其他風險和不確定性，包括但不限於其 10-K 表格的年度報告和 10-Q 表格的季度報告。

前瞻性聲明截至本新聞稿發佈之日。除法律要求外，我們不打算更新任何前瞻性聲明。

來源：Atossa Therapeutics Inc