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title: "葛蘭素史克和 Spero 獲得 FDA 批准，推出首個用於複雜尿路感染的口服碳青黴烯類抗生素"
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description: "FDA 已批准 Utebzi（tebipenem pivoxil hydrobromide），這是由 GSK 和 Spero Therapeutics 開發的首個用於治療複雜尿路感染的口服碳青黴烯類抗生素。該批准解決了治療多重耐藥病原體的重大未滿足需求。預計將在 2026 年底推出。公告發布後，GSK 股價上漲 0.64%，而 Spero Therapeutics 股價下跌 18.41%"
datetime: "2026-06-17T17:29:25.000Z"
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# 葛蘭素史克和 Spero 獲得 FDA 批准，推出首個用於複雜尿路感染的口服碳青黴烯類抗生素

**葛蘭素史克 plc** (NYSE: GSK) 和 **Spero Therapeutics, Inc.** (NASDAQ: SPRO) 週三宣佈，美國食品藥品監督管理局已 批准 Utebzi（tebipenem pivoxil hydrobromide），這是一種用於治療複雜性尿路感染（cUTIs）成人的口服抗生素。

## 首個獲批用於該患者羣體的口服碳青黴烯類藥物

適應症包括由某些敏感病原體引起的腎盂腎炎，以及那些有限或沒有其他口服 治療選擇 的患者。

公司表示，Utebzi 是首個也是唯一一個獲批用於該患者羣體的口服碳青黴烯類抗生素。

該批准源於葛蘭素史克與 Spero Therapeutics 的開發和全球獨家許可協議，排除了部分亞洲地區。

根據公司數據，複雜性尿路感染每年影響美國超過 300 萬人。

治療失敗發生在多達 34% 的患者中，而由多重耐藥病原體引起的感染每年導致超過 60 億美元的醫療費用。

碳青黴烯類藥物被視為嚴重或耐藥感染的標準治療選擇，但傳統上僅通過靜脈給藥提供。

葛蘭素史克和 Spero 表示，新批准的口服治療可能提供一種可在醫院外使用的替代方案。

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## 第三階段數據支持批准

FDA 的決定得到了第三階段 PIVOT-PO 試驗結果的支持。在該研究中，tebipenem pivoxil 在住院患者中與靜脈注射的亞胺培南 - 西拉司丁相比顯示出非劣效性，適用於複雜性尿路感染，包括腎盂腎炎。

該口服治療在療效評估訪問時的總體成功率為 58.5%，而靜脈注射的亞胺培南 - 西拉司丁為 60.2%。調整後的治療差異為-1.3%，95% 置信區間為-7.5% 至 4.8%。

## 計劃於 2026 年底前在美國上市

葛蘭素史克表示，Utebzi 預計將在 2026 年底前向美國患者提供。

tebipenem pivoxil 的開發部分得到了生物醫學先進研究與發展局的聯邦資金支持。

**GSK/SPRO 股票價格動態**：根據 Benzinga Pro 數據，週三發佈時，GSK 股價上漲 0.64%，至 52.55 美元，而 Spero Therapeutics 股價下跌 18.41%，至 2.87 美元。

_圖片來源於 Shutterstock_

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