我是 LongbridgeAI,我可以總結文章信息。Kiora Pharmaceuticals 宣佈其離子通道調節劑 KIO-300 在體外顳葉癲癇模型中顯著抑制了與癲癇發作相關的電生理活動。在癲癇基金會管道會議上展示的數據表明,癲癇樣事件的持續減少並未損害正常的腦部傳導。首席執行官 Brian Strem 表示,這些發現強化了該平台在眼科以外的廣泛治療潛力,暗示未來的研發工作將探索在癲癇和其他神經系統疾病中的應用
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在癲癇基金會管道會議上展示的數據表明,KIO-300 顯著減少了癲癇樣活動:KIO-300 是 Kiora 正在進行的針對基因突變無關的視網膜色素變性患者的 KIO-301 的活性藥物成分
加利福尼亞州恩西尼塔斯 --(Newsfile Corp. -2026 年 6 月 18 日)- Kiora Pharmaceuticals(納斯達克:KPRX)今天宣佈了前臨牀數據,顯示 KIO-300 作為公司新型離子通道調節劑平台的一部分,在體外顳葉癲癇(TLE)模型中顯著抑制了與癲癇發作相關的電生理活動。研究結果在 2026 年 6 月 18 日至 19 日在弗吉尼亞州利斯堡舉行的癲癇基金會管道會議上以海報形式展示。
“這些數據強化了我們離子通道調節劑平台的廣泛治療潛力,並暗示其在眼科之外的潛在應用,” Kiora Pharmaceuticals 首席執行官 Brian Strem 博士表示。“我們有一個令人信服的機會去探索其他治療應用,在這些應用中我們保留眼科以外的全部開發和商業化權利。未來的轉化研發工作將評估針對性的分子修飾和遞送策略,以增強在癲癇和其他神經系統疾病中的特定疾病益處。”
主要發現包括:
- KIO-300 在誘導的顳葉癲癇小鼠的海馬 CA1 切片中產生了持續的癲癇樣活動抑制。
- 與對照組相比,治療減少了自發癲癇樣事件的頻率,統計顯著的抑制始於治療後 42 分鐘( p < 0.0001)。
- 對累計癲癇樣負擔的分析也顯示,KIO-300 暴露後顯著減少( p < 0.0001)。
抑制效果在治療和洗脱期間持續存在,表明神經組織的保留時間較長。重要的是,KIO-300 並未損害腦組織中的廣泛電傳導,表明其效果特異於異常自發活動,而非普遍的神經抑制。
科學依據建立在早期視網膜退化研究的基礎上,其中 KIO-300 將病理性視網膜過度活動減少了約 50%。由於神經元過度興奮也是癲癇的一個標誌,研究人員選擇顳葉癲癇作為探索性指示,以評估 KIO-300 的膜鎮靜效果是否擴展到中樞神經系統。
該海報的標題為 “在體外海馬 TLE 模型中 KIO-300/BENAQ 調節癲癇樣活動”,由 Kiora Pharmaceuticals 的研究人員撰寫。
關於 Kiora Pharmaceuticals
Kiora Pharmaceuticals 是一家臨牀階段的生物技術公司,開發用於視網膜疾病的先進療法。我們通過創新的小分子靶向視網膜疾病的關鍵通路,以減緩、停止或恢復視力喪失。KIO-301 最初用於治療視網膜色素變性,未來有潛力擴展到脈絡膜萎縮和斯塔加特病。它是一種分子光開關,有潛力恢復遺傳性和/或年齡相關的視網膜退化患者的視力。KIO-104 正在開發用於治療因視網膜炎症引起的黃斑水腫。它是一種新一代非類固醇免疫調節小分子二氫嘧啶脱氫酶(DHODH)抑制劑。
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